Lipoproteiny (lipoproteina) oraz obniżenie ciśnienia krwi gęstości, to znaczy szybkość wzrosła

Lipoproteiny - złożone kompleksy białko-lipidowych, które tworzą wszystkich żywych organizmów i jest niezbędnym elementem struktur komórkowych. Lipoproteiny przeprowadzić funkcję transportową. Ich zawartość w krwi - ważnym testem diagnostycznym, który sygnalizuje stopień rozwoju choroby układów ciała.

Tę klasę złożonych cząsteczek, przy czym kompozycja może obejmować zarówno wolne trójglicerydy, kwasy tłuszczowe, tłuszcze obojętne, fosfolipidy i cholesterol w różnych proporcjach.

Lipoproteiny dostarczają lipidów w różnych tkankach i narządach. Składają się one z tłuszczu niepolarnym znajduje się w centralnej części cząsteczki - rdzeń, który jest otoczony przez powłokę utworzoną z lipidów polarnych i apoprotein. Podobnie, konstrukcja lipoprotein można wyjaśnić ich własności amfifilowych: substancje zarówno hydrofilowych i hydrofobowych.

Funkcja i wartość

Lipidy odgrywają ważną rolę w organizmie człowieka. Można je znaleźć we wszystkich komórkach i tkankach i biorą udział w wielu procesach metabolicznych.

struktura lipoproteiny

• Lipoproteiny - główny środek transportu lipidów w organizmie. Jako lipidy są związki nierozpuszczalne, nie mogą niezależnie wykonywać swoje zadanie. Lipidy we krwi są związane z białkami - apolipoproteiny rozpuszczać się i tworzą nową substancję zwane lipoproteinami lub lipoproteiny. Te dwa nazwiska są równoważne, w skrócie - LP.

Wideo: Dobry i zły cholesterol

Lipoproteiny zajmują kluczową pozycję w transporcie i metabolizmie lipidów. Chylomikronów transportowane tłuszcze podawania z posiłkiem, VLDL dostarczana do miejsca wykorzystania endogennych triglicerydów, LDL przez komórki przybywa cholesterolu HDL posiadają właściwości przeciw-miażdżycowych.

• Lipoproteiny zwiększają przepuszczalność błon komórkowych.
• PL, część białka, która jest reprezentowana globuliny, pobudzają układ odpornościowy, aktywuje krzepliwości krwi i są dostarczane do żelaza tkanek.

klasyfikacja

PR w osoczu są klasyfikowane przez gęstość (Przy użyciu metody ultrawirowania). Tym bardziej cząsteczka PL lipidów jest zawarte, tym niższa jest gęstość. Wydzielania VLDL, LDL, HDL, chylomikrony. Jest to najdokładniejsza ze wszystkich istniejących klasyfikacjach PL, które zostały opracowane i sprawdzone za pomocą precyzyjnego i raczej pracochłonne metody - ultrawirowania.

Rozmiarów i LP mieszane. Największe z nich cząsteczki chylomikronów, a następnie w celu zmniejszenia wielkości IDL - VLDL, LDL, HDL.

Klasyfikacja elektroforetycznego LP jest bardzo popularny wśród klinicystów. Za pomocą elektroforezy wyizolowano następujące klasy PL: chylomikrony, pre-beta-lipoprotein, beta-lipoprotein, a-lipoprotein. Metoda ta opiera się na wprowadzeniu do ciekłego nośnika substancji czynnej z Prąd galwaniczny.

frakcjonowanie PL przeprowadza się w celu określenia ich stężenia w osoczu. VLDL i LDL i HDL heparynę wytrącono pozostaje w supernatancie.

typy

Obecnie następujące rodzaje lipoprotein:

HDL (lipoproteiny o dużej gęstości)

Zapewnienie HDL transporcie cholesterolu z tkanek do wątroby.

HDL zawiera fosfolipidy, cholesterol, które wspierają się w zawiesinie i nie dopuścić do jej wycofania z krwiobiegu. HDL syntetyzowany w wątrobie i zapewnienia zwrotnego transportu cholesterolu z tkanki otaczającej do wątroby w celu utylizacji.

1. Wzrost krwi znakiem HDL do otyłości, gepatoze tłuszczu i marskości żółciowej, zatrucia alkoholowego.
2. Zmniej szony HDL występuje dziedziczna choroba Tanger spowodowane odkładaniem cholesterolu w tkankach. W większości innych przypadków, zmniejszenie stężenia HDL we krwi - znak miażdżycowa uraz naczyń.

Norma HDL jest różny u mężczyzn i kobiet. U pacjentów płci męskiej wartość LP tego zakresu klasy od 0,78 do 1,81 mmola / l, szybkość HDL kobiet - od 0,78 do 2,20, w zależności od wieku.

LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości)

LDL nośniki endogennej cholesterol, triglicerydy i fosfolipidy z wątroby do tkanek.

Ta klasa LP zawiera do 45% cholesterolu i jest forma transportu krwi. LDL są utworzone we krwi na skutek działania enzymu lipazy lipoproteinowej w VLDL. Gdy jest w nadmiarze ścian naczyń pojawiają blaszki miażdżycowe.

Zwykle, ilość LDL jest 1,3-3,5 mmol / l.

• cholesterolu LDL we krwi wzrasta Kiedy hiperlipidemia, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy.
• Zmniejszone stężenie LDL zaobserwowano zapalenia trzustki, wątroby, nerek, choroby ostrej procesów zakaźnych ciąży.

infografiki (wzrost klikalności) - cholesterol i PR, rola ciała i norm

VLDL (lipoproteiny o bardzo małej gęstości)

tworzenie VLDL w wątrobie. tolerują one endogennych lipidów są syntetyzowane w wątrobie, z węglowodanów w tkance.

Jest to największy LP, porównywalnej wielkości zaledwie chylomikronów. Są one więcej niż połowa składa się z triglicerydów i zawierają niewielkie ilości cholesterolu. Z nadmiarem VLDL krwi staje się mętny i staje się mleczny.

VLDL - źródło „złego” cholesterolu, z powodu których śródbłonek naczyniowy utworzony miażdżycowych. Stopniowo zwiększać płytkę nazębną, dołączony zakrzepica z ostrego ryzyka niedokrwiennego. VLDL jest podwyższony u pacjentów z cukrzyca oraz choroby nerek.

chylomikronów

Chylomikronów są nieobecne we krwi zdrowego człowieka i pojawiają się tylko z naruszeniem metabolizm lipidów. Chylomikrony są syntetyzowane w komórkach nabłonka błony śluzowej jelita cienkiego. Zapewniają one egzogennego tłuszczu z jelita do tkanek obwodowych i wątroby. Większość tłuszczu transportowanego nadrobić trójglicerydów i fosfolipidów i cholesterolu. W wątrobie pod wpływem enzymów rozbić trójglicerydy i kwasy tłuszczowe, są utworzone, z których niektóre są transportowane do mięśni i tkanki tłuszczowej, a druga część jest związana z albuminy krwi.

wygląd głównego lipoprotein

LDL i VLDL są vysokoaterogennymi - zawierają dużo cholesterolu. Wnikają do ściany tętnicy i gromadzą się w nim. W przypadku naruszenia metabolizm cholesterolu LDL i wzrost.

Najbezpieczniej w stosunku do miażdżycy są HDL. Lipoproteiny to klasa czerpać cholesterolu z komórek i przyczyniają się do jej wejścia w wątrobie. Stamtąd wraz z żółcią do jelita i opuszcza ciało.

Wideo: Czy jajka podnoszą poziom cholesterolu?

Przedstawiciele wszystkich innych klas LP dostarczyć cholesterolu do komórek. Cholesterol - lipoproteiną, która jest częścią ściany komórkowej. Bierze ona udział w tworzeniu hormonów płciowych, proces produkcji żółciowych syntezy witaminy D, potrzebnych do wchłaniania wapnia. Endogenny cholesterol jest syntetyzowany w tkance wątroby, komórki kory nadnerczy, ściany jelita, a nawet skóry. Egzogenne cholesterol dostaje się do organizmu wraz z produktami pochodzenia zwierzęcego.

Dislipoproteinemia - zdiagnozowana z naruszeniem metabolizm lipoprotein

Dislipoproteinemia rozwija naruszenie ludzkiego ciała dwóch procesów: formowania LP i jego usunięcia z prędkością krwi. HStosunek arushenie PL w krwi - patologii i czynnik w rozwoju chorób przewlekłych gdzie zagęszczona ściana tętnicy i zwęża się do światła zaburzenie przepływu krwi do organów wewnętrznych.

Wraz ze wzrostem poziomu cholesterolu HDL we krwi i dolnej rozwoju miażdżycy naczyń, co prowadzi do rozwój chorób śmiertelnych.

etiologia

podstawowy dislipoproteinemia jest uwarunkowana genetycznie.

przyczyny wtórny dislipoproteinemia są:

1. brak ruchu,
2. cukrzyca,
3. alkoholizm,
4. zaburzenia czynności nerek
5. niedoczynność tarczycy
6. niewydolność nerek,
7. Długotrwałe stosowanie niektórych leków.

Proces obejmuje pojęcie dyslipoproteinemii 3 - hiperlipoproteinemię, hypolipoproteinaemias, alipoproteinemiyu. Dislipoproteinemia występuje dość często: co drugi mieszkaniec planety obserwowano podobnych zmian we krwi.

Hiperlipoproteinemię - OV zwiększa się w krwi spowodowane przez czynniki egzogenne i endogenne. Wtórnej formy hiperlipoproteinemia rozwija się na tle patologii. W chorobach autoimmunologicznych PL postrzegane przez organizm jako antygenów, które wytwarza przeciwciała. Jako wynik utworzenia kompleksów antygen - przeciwciało posiadające więcej niż miażdżycogenna samych LP.

• Hiperlipoproteinemii typu 1 powoduje tworzenie żółtaka - gęste guzka zawierający cholesterol i ścięgien, znajdujących się nad tą powierzchnią, powiększenie wątroby i śledziony, rozwój trzustki. Pacjenci skarżą się na pogorszenie stanu ogólnego, podnosząc temperaturę, utrata apetytu, bóle napadowe w jamie brzusznej, rosnące po posiłku tłuszczowym.
  

  Xanthoma (z lewej) i żółtak (środkowy i prawy) - objawy dislipoproteinemia

• W typie 2 xanthoma utworzony w stopach i ścięgien w okolicy oczodołu żółtak.
• 3 rodzaje - objawy zaburzeń kardiologicznych, wygląd pigmentacji na skórze dłoni, miękkie zaognione rany na łokciach i kolanach, a także znaków Statki zniszczenia nóg.
• W 4 typu zwiększa wątroby rozwija CHD i otyłość.

Film: Co to jest cholesterol, dr Utin? # ProverSerdtse

Alipoproteinemiya - choroba spowodowana genetycznie z dziedziczenia autosomalny dominujący. Choroba objawia się wzrostem migdałków z pomarańczowym kwitną, powiększenie wątroby i śledziony, węzłów chłonnych, osłabienie mięśni, utrata odruchów, hyposensitivities.

hypolipoproteinaemias - PL niska zawartość we krwi, często bezobjawowy. Przyczyny tej choroby są:

1. dziedziczność,
2. Niewłaściwa dieta,
3. Siedzący tryb życia,
4. alkoholizm,
5. Patologii układu pokarmowego,
6. Endokrynopatią.

Dislipoproteinemia są: organ regulacyjny lub, toxigenic, podstawowe - badania na czczo poziom PL indukowany - poziom badań PL poposiłkowe narkotyków lub wysiłek fizyczny.