Specyficzność gatunkowa cząsteczek DNA

Cząsteczki DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) - cząsteczka jest informacja, w której zakodowane instrukcje dotyczące funkcjonowania i rozwoju wszystkich żywych istot na Ziemi, w tym większość wirusów. Wraz z RNA i białek, DNA jest jednym z trzech podstawowych makrocząsteczek, które są niezbędne do życia świata wszystkich znanych form życia. Instrukcja ta opisana jako sekwencje nukleotydowe - poszczególnych struktur (guanina adenina, tymina, cytozyna) i oznaczony jako litery G, A, T lub C oraz reprezentuje informację genetyczną. Większość konstrukcji cząsteczek DNA są dwuniciowe helisy o określonej sekwencji nukleotydowej. Prawie wszystkie organizmy zawierać DNA w jądrach komórek, są one nazywane Eukariota. Są to zwierzęta, rośliny, grzyby i większość protisty. W bakteriach, informacja genetyczna przechowywana jest w cytoplazmie.

DNA jest idealny „bezpiecznego” przechowywania jednostek biologicznych, ponieważ struktura śrubowa jest odporny na i tworzą dwie łańcuch cząsteczki z zakodowanych informacji w dwóch powtórzeniach. Unikalny informacje przechowywane w cząsteczce DNA jest określana przez daną sekwencję aminokwasów, oraz są odczytywane przez kod genetyczny. same cząsteczki DNA są zorganizowane w złożonych struktur białek zwanych chromosomów. W trakcie podziału każdej komórki ciała chromosomami podczas replikacji DNA kopiowane każda komórka potomna zapewniając pełny zestaw chromosomów.

Kod genetyczny - sekwencja, w których zakodowana informacja jest przekształcana białek żywych komórek. Na pierwszy rzut oka, że ​​kod genetyczny jest bardzo podobna u wszystkich organizmów i łatwo przedstawić w postaci prostego stołu 64 elementów. Ale w rzeczywistości, gatunki specyficzności cząsteczki DNA z różnych gatunków istot jest unikalny. Kod genetyczny jest znacząco różna nawet w obrębie tego samego gatunku, tylko częściowo pokrywa się z rodziną. Tylko bliźnięta jednojajowe mają zupełnie identyczne chromosomy.

Każde zwierzę w roślinie, jest specyficzna dla pewnej liczby chromosomów w bardzo specyficznej sekwencji DNA. Czasami, w wyniku mutacji (przypadkowe zmiany w strukturze DNA), korpus uzyskuje właściwości, które nie są normą dla tego gatunku. Na przykład, brak kończyn w wyższych ssaków. Niektóre choroby genetyczne, które występują w miarę regularnie, ma powody, aby zwiększyć lub zmniejszyć liczbę chromosomów w komórce.

Najbardziej znany patologia - zespół Downa, występuje wtedy, gdy ludzkie komórki embrionalne, jeden dodatkowy chromosom.

Na podstawie tej wiedzy, naukowcy zaczęli definiować pierwszy w kryminologii, a później w dziedzinie prawa rodzinnego, przynależność materiale biologicznym (włosy, krew, ślina) do konkretnej osoby. Specyficzność gatunkowa cząsteczek DNA jest w oparciu o współczesne metody diagnostyki zakażeń - PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy). PCR pozwala na badanie posiadających fragment DNA zawartego w krwi lub na błony śluzowe człowieka, określić typ organizmu powodującego kontrolę zakażenia.