Różne typy kardiomiopatii: występowanie, diagnostyka i leczenie chorób

Nawet najbardziej niedoświadczony człowiek medyczny wie, że określenie „cardio” jest używany w odniesieniu do chorób serca, a także specjalista, który zajmuje się tym obszarze jest skierowany do kardiologa. Jednakże, jeśli wziąć na kawałki nazwy takich chorób jak kardiomiopatia, obraz jest trochę jaśniejsze. Tłumaczone z greckiego «wpustu» -serdtse i «patosu» -stradanie. Ale każda choroba układu sercowo-naczyniowego przynosi ogromne cierpienia pacjenta.

Streszczenie nazwa choroby jest zobowiązany do tego, że nie jest w pełni zrozumiały w nowoczesnych gatunków kardiologia kardiomiopatią. Dlatego konieczne jest, aby uznać, że pod tym terminem ogólnym ukrywa od konkretnej choroby i szereg cech, które przyczyniają się do zmian patologicznych w mięśniu serca (mięśnia sercowego) i komorowych, co prowadzi do niewydolności serca i Niepowodzenie rytmu serca.

Historia i klasyfikacja

Dawna nazwa grupy niedokrwiennych chorób mięśni z różnych powodów - zawał. Termin kardiomiopatia wprowadzony w 1957 roku na sugestię Wallace Brigden. Chociaż odrębną klasyfikację w momencie jeszcze nie było. Przez długi czas było pomieszanie terminologii w leczeniu kardiomiopatii podstawowych i drugorzędnych cech. Jednak zwolennicy Brigden rozwinął temat deformacji wyborów mięśnia sercowego, bez udziału innych regionów anatomicznych.

Na wcześniejszą klasyfikację 1980 charakteryzował zrozumienia choroby kardiomiopatią mięśnia sercowego o nieznanej etiologii. Reszta z uszkodzeniem mięśnia sercowego prowadzące do choroby wskutek innych organów postanowiliśmy rozważyć specyficzny. Łączne globalne kardiolodzy doświadczenie zaowocowało nowym klasyfikacji 16 lat.

Według najnowszych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 1996 roku, przyjęta na podstawie decyzji Międzynarodowego Towarzystwa Kardiologicznego, A kardiomiopatia odnosi się do różnych chorób mięśnia sercowego związanego z zaburzeniami krążenia.

W zależności od stopnia ewentualnego określenia przyczyny choroby lub mechanizm jego działania w mięśniu sercowym, są 4 formy kardiomiopatia:

1. rozszerzone;
2. przerostowa;
3. restrykcyjne;
4. Arytmogenna.

Wideo: jaskra wtórna - przyczyny, rodzaje, zasady diagnostyki i leczenia

Z kolei, że zastosowany w 1980 roku do określonej choroby mięśnia sercowego, było wyrazem konkretnej kardiomiopatii:

• wieńcowej;
• zawór;
• nadciśnieniowa;
• zapalne;
• alkohol;
• po porodzie;
• Kardiomiopatia, w wyniku zaburzeń nerwowo-mięśniowych i systemu.

kardiomiopatia rozstrzeniowa

kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM), - choroby, która przejawia się w Wzrost (rozszerzenie) objętości wszystkich komór serca. Grubość ścian mięśnia sercowego w tym przypadku nie zmienia się, ale skurczową występuje wtedy, gdy chory komory serca (lewa lub obu) zaburzenia czynności skurczowej, promowanie wydalania krwi. Ponieważ uwalnianie krwi zmniejsza się, a jego pozostałości gromadzą się w komorach, jest stagnacja, co prowadzi do niewydolność serca. Dlatego czasami określane jako forma rozstrzeniową zastoinowej.

Kardiolodzy twierdzą, że choroba może być idiopatyczna (pierwotne), z przyczyn, które medycyna nie jest jeszcze jasne. Wtórna kardiomiopatia jest spowodowane przez następujące czynniki:

1. dziedziczność;
2. Konsekwencją zaburzeniu procesów immunologicznych;
3. pochodzenie wirusowe;
4. Toksyczne działanie na uszkodzenia mięśnia sercowego (alkoholu, leki, metale ciężkie zatrucia, pozostawanie pod wpływem leku);
5. Choroby układu hormonalnego;
6. Rzadkie przypadki, w ostatnim miesiącu ciąży lub w ciągu sześciu miesięcy po porodzie (0,5% wszystkich przypadków);
7. choroby tkanki łącznej;
8. Uporczywe zaburzenia rytmu serca.

Choroba ma preferencje płci i wieku. W przypadku spadku, który usuwa statystyki 20 - 25%, a początkowa może być nieprzewidywalne.

Video: Psychosomatyka: choroby skóry. przyczyny

Napędową rozwoju kardiomiopatią rozstrzeniową jest to, że w różnych częściach komórki mięśniowe serca zaczynają umierać. Oczywiście, oni nie umierają same. Nie bez powodu. Z reguły jest to jakiś rodzaj zapalenia mięśnia sercowego, powodując u pacjentów zakażonych komórek wirus staje się niebezpieczny dla ciała i układu odpornościowego dostaje ich pozbyć.

Tkankę mięśni zostaje zastąpiony przez komórki tkanki łącznej, które nie mają właściwości związane w mięśniu sercowym (elastyczność, rozciągliwość aktywność skurczową). Następnie, aby poradzić sobie z funkcji pompowania serce, rozszerza się w komorze, co zwiększa często kilka razy. Praca zużycie, starając się dostarczyć tlen do wszystkich narządów i tkanek, serce przyspiesza rytm. W stanie zaniedbania uporczywe zaburzenia rytmu serca mogą nawet prowadzić do nagłej śmierci.

Stan pacjentów z kardiomiopatią rozstrzeniową

Przed rozwojem niewydolności serca, kardiomiopatia nie objawiać się jako coś specjalnego. Objawy kardiomiopatii zależy również od tego, czy jedna czy obie komory są zaangażowane w procesie patologicznym rozwoju. Jako zasadę, że lewa komora jest więc pompa, która zależy od stanu serca.

deficyt tlenu nie zawaha się przypomnieć sobie krótki oddech, zmęczenie, szybkiego rytmu serca. Na początku choroby, objawy te występują tylko podczas ćwiczeń, ale potem pojawiają się sam. Objawy kardiomiopatii należą zawroty głowy, ból w klatce piersiowej i pod lewą łopatką i bezsenność. Później może pojawić się obrzęk.

diagnostyka

Jeśli nie opóźnić leczenie do lekarza, tak aby nie powodować poważne powikłania, osoby z kardiomiopatią dożyć sędziwego wieku. Diagnoza może być tylko specjalista - kardiolog, ponieważ większość objawów wymienionych powyżej, mogą występować również w innych chorobach.

Główną metodą diagnozy jest badanie ultrasonograficzne, które jest w 100% daje właściwą odpowiedź dla każdej postaci kardiomiopatii. EKG Nie można dać jasny obraz konkretnych zmian, USG i badania laboratoryjne pozwala stworzyć dokładny obraz ogólnego stanu pacjenta (niedobór witamin, narażenie na substancje toksyczne). echokardiografia Odgrywa ważną rolę, gdy trzeba dowiedzieć się, jak zoom aparatu.

Wideo: Reumatoidalne zapalenie stawów - przyczyny i leczenie

Leczenie dylatacja CMP

Podejście do leczenia kardiomiopatią rozstrzeniową nie różni się zbytnio od walki z niewydolnością serca. Kardiomiopatia rozstrzeniowa obróbka wtórna jest usunięcie wcześniejszej choroby, która doprowadziła do takich zmian patologicznych. Leczenie ma na celu zmniejszenie ciśnienie krwi. Skutecznych leków beta-blokery. To rozczarowujące chorych rokowanie proponowany zabieg chirurgiczny, ponieważ zastawki aż przeszczep serca.

kardiomiopatia przerostowa

kardiomiopatia przerostowa (HCM) - niezależna choroby. dla niego charakteryzuje pogrubienia ściany lewej komory. HCM mogą być wrodzone lub nabyte. przerost mięśnia sercowego prowadzi do tego, że ściany komorowej stać w takim stopniu sztywne, gęste, że nie trafi minimalną ilość krwi niż jest to potrzebne. W momencie wyrzutu krwi z komory jest on wyrzucony za mniejszą kwotę.

Zgodnie z normą, przy jednoczesnym zwiększeniu aktywności fizycznej, emisje krwi powinno wzrosnąć, co nie dzieje się naprawdę. W tym momencie, tylko zwiększenie ciśnienia wewnątrz komory, która prowadzi do przyspieszenia akcji serca.

Dla choroba charakteryzuje się niedopasowania pomiędzy wieńcowej stanu systemu, który nie różni się od zdrowej osoby i zwiększonej masy mięśnia sercowego. Brak przepływu krwi w tętnicach wieńcowych przyczyny angina.

Choroby, jak również w przypadku rozszerzania CMP, nie jest od razu. Później jednak są duszność i zawroty głowy. W stanie aktywnym, gdy nie ma dostatecznego dopływu krwi do mózgu, mogą powodować omdlenia.

Wideo: Przyczyny zapalenia stawów. Przepis z zapaleniem stawów

choroba

Lewa komora jest na tyle mocny komory serca, który od dawna „odpowiedzialny” niesie z powrotem łamanie obciążenie, dając znać właściciela wystąpieniem choroby. Objawy chorób objawia się już w końcowej fazie, gdy lewa komora traci swój sposób. Są chwile, kiedy prawa komora ma wpływu, ale to jest bardzo rzadkie. Jest o wiele bardziej narażone na przegrody między dwoma komór.

Choroba rozwija się bardzo powoli, więc pacjenci nie mogą czuć dekad zbliża się niebezpieczeństwo. Obraz na tyle powszechne, gdy jest już w zaawansowanym wieku „nagle” niewydolność serca rozwinęła. Ogólnie rzecz biorąc, w porównaniu do innych rodzajów kardiomiopatii, rokowanie jest dość korzystne, chociaż choroba wykrycia późno. Tylko obecność migotania przedsionków może znacząco pogorszyć rokowanie.

detekcja

Doświadczony kardiolog można podejrzewać obecność objawów HCM, nawet przy starannym słuchania rytmu serca. Po cierpiących kardiomiopatia przerostowa obserwowano formie szmery skurczowe. Im wyższy stopień obturacji (przeszkody), tym wyraźniej hałas. Niestety, wszelkie znaki zewnętrzne, które identyfikują się z HCM choroby inna forma, nie. W tym przypadku chodzi o pomocy EKG, ale kardiomiopatii u dzieci w wieku przedszkolnym nie objawia się w ten sposób.

Główną metodą badawczą rozpoznawane za pomocą echokardiografii, która umożliwia ustawienie poziomu przerostu. W bardziej złożonych sytuacjach, gdy kwestia chirurgii, medycyny uciekamy się do cewnikowania serca z audycji telewizyjnych na temat stanu urządzeń rentgenowskich.

Walka HCM

Terapia lekowa jest zestaw leków, które zwiększają wypełnienia krwią procesów komory serca (propranolol, metoprolol, etc.). Także to jest skupienie walkę z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca. Ale leki lekarz dobiera indywidualnie jak cukrzyca czy astma poważne przeciwwskazania. Stale monitorowane są ciśnienie i puls pacjenta.