Kardiomiopatia

Kardiomiopatia - choroba charakteryzuje uszkodzeń mięśnia sercowego, co przejawia się w postaci kardiomegalii, postępującą niewydolność serca i zaburzeń rytmu serca. Choroba nie jest związany z guzem, zapalnym lub niedokrwiennym.

Przyczyny kardiomiopatii

Wiarygodne dane dotyczące pierwotnej etiologii kardiomiopatią nie jest dzisiaj. Wśród najbardziej prawdopodobnych przyczyn kardiomiopatii można określić wcześniej mięśnia sercowego, utrata kardiomiocytów alergenów i toksyn, zaburzenia regulacji wydzielania wewnętrznego (szkodliwe skutki hormonu wzrostu, katecholamin i w miocyty).

Wideo: kardiomiopatia przerostowa. Śmierć w absolutnym zdrowiu

Należy zauważyć, że predyspozycje genetyczne (uwarunkowane genetycznie wadę przyczynia nieprawidłowy rozwój i funkcjonowanie tych włókien mięśniowych przerostową postaci choroby) może również spowodować kardiomiopatii. W niektórych przypadkach, jako przyczyna kardiomiopatii może stanowić naruszenie regulacji immunologicznej.

klasyfikacja

Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM), - formy choroby, w których zasadniczo wszystkie wnęki są rozszerzającego przerost serca obserwowano zjawiska i zmniejsza się kurczliwość. Główne objawy kardiomiopatią rozstrzeniową mogą wystąpić już w wieku 30 - 35 lat. Najprawdopodobniej przyczyną kardiomiopatią rozstrzeniową są toksyczne i zakaźne vozdeystviya- hormonalne metaboliczne lub autoimmunologiczne narusheniya- predyspozycje genetyczne. Należy zauważyć, że 10 - 20% przypadków występowania kardiomiopatią spowodowane dziedziczną predyspozycją.

Choroba objawia się zaburzeń hemodynamicznych, wyrażone, co z kolei jest spowodowane przez stopień zmniejszenia funkcji pompowania i kurczliwości mięśnia sercowego, co prowadzi do wzrostu ciśnienia głównie w jamach serca, lewej i po prawej stronie.

Kardiomiopatia przerostowa (HCM) - postać choroby, w których występuje obniżenie komorowej (zwłaszcza z lewej strony) i rozproszone lub ograniczone przerost (zagęszczanie) mięśnia sercowego. Kardiomiopatia przerostowa jest dziedziczna z dziedziczenia autosomalny dominujący. Mężczyźni, niezależnie od wieku są bardziej podatne na kardiomiopatię przerostową.

W tej postaci choroby oznaczone symetryczny lub asymetryczny przerost błony mięśniowej komory. Asymetrycznego przerostu przeważającym charakterystycznej zgrubienie międzykomorowej przegrody i symetrycznej - jednolity pogrubienia ścian komory.

W zależności od obecności przeszkód komory wydzielają dwa główne rodzaje: kardiomiopatia przerostowa obturacyjna i nie obturacyjna. Kardiomiopatia przerostowa charakteryzuje się upośledzeniem odpływu krwi z lewej komory serca i formy bez obturacyjnej - brak zwężonych dróg wylotowych.

kardiomiopatię restrykcyjną (RCM) - postać choroby charakteryzuje się zmianami rzadko występujących w mięśniu sercowym, co następuje zwykle przy wsierdzia procentowej, nieodpowiedniej komory relaksacji rozkurczowej, oraz dysfunkcją serca hemodynamiki, przy braku silnego przerostu mięśnia sercowego i przechowywane kurczliwości.

Ciężkie eozynofilia, który ma właściwości toksyczne w odniesieniu do kardiomiocytów odgrywa ważną rolę w rozwoju choroby. Gdy to nastąpi, martwicze, naciekający i włóknienia zmian w mięśniu sercowym i wsierdzia zgęstnieje.

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory - postać choroby, w którym stopniowe podstawienie kardiomiocytów prawej komory tłuszczowych lub tkanki włóknistej. Choroby towarzyszą zaburzenia rytmu komorowego różnych rodzajów. Należy zauważyć, że Arytmogenna kardiomiopatię - choroba jest rzadko i słabo poznane. Wśród przyczyn podejrzeniem jej pochodzenia można zidentyfikować apoptozę, predyspozycje genetyczne, a także chemiczne i środki wirusowych.

kardiomiopatia alkoholowa - forma alkoholowej choroby serca, która jest charakterystyczna dla połowy ludzi, którzy nadużywają alkoholu. Etanol i jego metabolitów w tym przypadku są podstawowymi czynnikami rozwoju kardiomiopatii alkoholowej.

Regularne stres, nierówne odżywianie (niedobór witamin i białek), predyspozycja genetyczna, zmienić stan początkowy mięśnia sercowego może stać się przyczyną powstawania i rozwoju kardiomiopatii alkoholowej. Infekcji wirusowej na tle słabego układu odpornościowego może powodować chorobę. Jednakże, ciężkość choroby serca jest bezpośrednio związana z ilością alkoholu zużyta i czasu trwania zatrucia.

Wśród najczęstszych objawów kardiomiopatii alkoholowej można zidentyfikować fussiness, gadatliwość, duszność, emocji, bólu serca, zwiększone pocenie się, zimne kończyny, uczucie ciepła w całym ciele, wysokie ciśnienie krwi, drżenie, kołatanie serca (tachykardia), wstrzyknięcie twardówki, zaczerwienienie skóry.

leczenie kardiomiopatii

Leczenie kardiomiopatii jest zapobieganie powikłania są nie do pogodzenia z życiem. kardiomiopatia ambulatoryjna stosowane w stabilnej fazie. W ciężkim sercem nie reagują na paroksyzmów tachykardia, migotanie przedsionków, arytmia komorowa, obrzęk płuc, zakrzepowo-zatorowej.

kardiomiopatia Leczenie obejmuje również zmniejszenie aktywności fizycznej, unikanie szkodliwych czynników środowiskowych i nawyków, przestrzegania pewnych dietach ograniczone spożycie soli i tłuszczów zwierzęcych. Przestrzeganie tych zaleceń zmniejsza obciążenie mięśnia sercowego i spowalnia progresję niewydolności serca.

W leczeniu kardiomiopatii, zazwyczaj przepisują leki moczopędne w celu zmniejszenia zatorów płucnych układową i żylnego. Glikozydy nasercowe stosuje naruszenie funkcji kurczliwości i pompowania mięśnia sercowego. Leki antyarytmiczne są zalecane w celu przywrócenia rytmu serca. Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe przyczynić się do zapobiegania powikłaniom zakrzepowo-zatorowych.

Wideo: choroby serca, kardiomiopatia

Leczenie kardiomiopatii w ciężkiej postaci może zawierać chirurgiczny: przegrody myotomy z wymianą zastawki mitralnej lub przeszczepu serca.