Kardiomiopatia u dzieci i dorosłych: wyglądu, kształtu, objawy, jak leczyć

Kardiomiopatia (ILC) - ciężkie uszkodzenie mięśnia sercowego, pochodzenie, które nie zawsze jest znana, ale efekty są dobrze znane: to patologia zapewnia warunki do rozwoju niewydolności serca i jest często przyczyną nagłej śmierci. Określenie „kardiomiopatia” nie stosuje się w takich sytuacjach i nie zawsze identyfikują się z kardiomiopatią, więc nie panikuj, gdy zobaczył diagnozę „dysplazji kardiomiopatii” lub „funkcjonalny” kardiomiopatią u dzieci i młodzieży. Ponadto, nie szczególnie zaskoczeni dorosłych uznane dziecko z rozpoznaną kardiomiopatią „funkcjonalnej” - najprawdopodobniej przejawem zaburzeń autonomicznych dishormonal menopauza.

Rodzaje kardiomiopatie wiele możemy dotknąć je w tym artykule, ale pierwsze odcinki będą poświęcone form zaburzeń kardiologicznych, które są najbardziej zainteresowani czytelnicy (nie ujęte w ICD, a nazwa jego strachu).

Kardiomiopatia u dzieci - „wszyscy pochodzą z dzieciństwa”

Wbrew temu, co od dawna celu opisania pierwszego Patologia jest diagnozowana u osób dorosłych, dziś będzie koncentrować się na rozwoju kardiomiopatii u dzieci i młodzieży. O dorosłych - trochę dalej.

W sensie dosłownym i przenośnym - „wszyscy pochodzą z dzieciństwa”, kto przynosi nie tylko przyjemne wspomnienia beztroskiego życia, ale choroba otrzymanych przy urodzeniu lub nabyte w wyniku oddziaływania poszczególnych czynników w młodszym wieku oraz w okresie dojrzewania, gdy zakłócony hormonu równowaga.

Kardiomiopatia u dzieci i młodzieży - zjawisko bynajmniej rzadkością, a tam jest wrodzona lub nabyta. Choroba tworzą głównie różne zmiany w strukturze serca, wpływającym na rozwój mięśnia sercowego, a wśród nich najbardziej powszechnie obserwowane są:

• Nieprawidłowy rozwój jednej z komór;
• wielokrotność dodatkowym akord;
• wypadanie płatka zastawki dwudzielnej;
• Pogrubienie międzykomorowej przegrody;
• Zespoleń tętniczych i modyfikowania dużych główne statki;
• zawór imadła.

1. Wynikiem nieprawidłowego rozwoju mięśnia sercowego w okresie prenatalnym;
2. Objawiać procesów wtórnych uzyskanych w wyniku innych warunków patologicznych;
3. W celu spełnienia zarówno funkcjonalne zaburzenia pracy serca lub kardiomiopatia dysplastycznej (tych rodzajów kardiomiopatii w wystąpienia wyraźnie lepsze od innych grup).

Te patologiczne zmiany mogą zakłócać rytmu serca, zakłócać normalnego pompowania krwi w celu utworzenia układu oddechowego i niewydolności serca, kardiomiopatii występują objawy (ból serca, duszność, tachykardia, obrzęk).

Wrodzona kardiopatia nie zawsze czeka na pierwszy dzwonek w szkole lub młodzieńczych lat, może zadeklarować sobie pierwszych dni życia, jeśli błędy wrodzone są na tyle poważne, ale często się o tym w wieku 7 do 12 lat.

U młodzieży, organ, który zaczął zmianami hormonalnymi, kardiomiopatia można zaobserwować na podstawie zwiększonego zmęczenia i zaburzenia autonomiczne. Podejrzane problemy z czynności serca u dzieci jest możliwe, obserwować dziecko podczas gry, które wymagają wysokiej aktywności fizycznej. Jednak należy zauważyć, że zarzuty z małymi dziećmi w większości przypadków nie są jeszcze w stanie sformułować, hałas nie zawsze słuchał, a objawy takie jak cardiopalmus i „przeregulowanie” ekstrasystolia jest bardziej typowy dla młodzieży niż dla dzieci uczęszczających do przedszkoli lub klas szkoły podstawowej.

kardiomiopatia funkcjonalny i dysplastyczne

Dysplastyczne kardiomiopatia - w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD), diagnoza może być trudno znaleźć, wydaje się on być przeznaczony do użytku wewnętrznego na terytorium nazyvamyh CIS. Najczęściej występuje u dzieci.

Lekarz po stwierdzeniu dziecka kilka akordów i wypadanie płatka zastawki dwudzielnej, ponadto napisał na karcie: kardiomiopatia funkcjonalny (FKP) Nie zawsze klarownie tłumaczyć rodzicom, co to może oznaczać. A istotą tej płyty jest to, że dziecko posiada niewielką anomalię w rozwoju serca, zwane zwięźle i memorability - Mars, które mogą zakłócać rytmu serca pod pewnymi obciążeniami. Piętrzyły „na głowie” junior studenta lub już ćwiczeń nastolatek (taniec, sport i zajęcia z wychowania fizycznego) czasami są zbędne do jego serca, i zaczyna przypominać sobie. Kiedy „Wymagania” serca nie zwracają uwagi, i nadal dążyć do sportu i innych osiągnięć, możliwe jest, że można dostać objawy niewydolność serca.

Oznaki tego, że mięsień sercowy zbyt ciężkie, aby poradzić sobie z jego zadań, zwykle pojawiają się u dzieci w wieku szkolnym i młodzieży, a pojawiają się głównie objawy dysfunkcji układu autonomicznego (OBD, NDCS):

• Blanszowanie skóry;
• W pozostałych przypadkach - omdlenia;
• zaburzenia rytmu serca (tachykardia, arytmia);
• dostępny duszność;
• Nadmierne pocenie się.

Leczenie w tej sytuacji zostanie zaplanowane jeśli lekarz zauważy wyraźne oznaki niedomykalność zastawki mitralnej i zaburzenia rytmu serca. Biorąc pod uwagę, że możliwy mechanizm, który powoduje powstawanie zespołu dysplazja tkanki serca (SDSTS) może być niedobór magnezu, następnie korekcja zaburzeń przemiany materii, produktów w pierwszym miejscu i będzie przypisany. A reszta - zostaną poinformowani, aby nie przeciążać serce.

Aby chronić dziecko przed nadmiernym wysiłku psycho-emocjonalnego i fizycznego (jeśli to możliwe i uzasadnione) - opiekuńczy rodzice, gdzie najważniejsze - nie przesadzaj, bo w sposób sztuczny „cieplarniane warunki” może okazać zdrowe i szczęśliwe dziecko w strasznym, zawsze pacjenta mazgaj. U dzieci i młodzieży, wiele stanów patologicznych, mają swoje własne cechy, które należy wiedzieć i kwestie ich leczenia jest zawsze omówione ze specjalistą, który na pewno będzie interpretować, że ta diagnoza funkcjonalna lub dysplastyczne kardiomiopatia w medycynie nie istnieje, istnieje wyrażenie obowiązek wyjaśnienia stanu zrównoważenie pomiędzy absolutną normą, a niektóre zmiany utworzonych przez MARS.

Ale objawy kardiomiopatii, objawiają się niewystarczające przerost mięśnia sercowego, rozstrzeń jam serca, progresji niewydolności serca, jest naprawdę niepokojąca Kardiologii Dziecięcej. Zazwyczaj te naruszenia są wynikiem wpływu czynników genetycznych i należą do podstawowej patologii.

Video: kardiomiopatia funkcjonalne u dzieci

Podstawowym kardiomiopatii u dorosłych

Czynnikiem sprawczym pierwotnej kardiomiopatii (lub prawo - kardiomiopatia) często pozostaje nieznana. Ze względu na zmiany morfologiczne i zaburzeń funkcjonalnych możliwości, które pochodzą ze stanu chorobowego, przeznaczyć te rodzaje podstawowej idiopatyczną kardiomiopatią:

1. Kardiomiopatia przerostowa (HCM) z typową dla niej izolowane przegrody lewej komory serca lub przerost nieproporcjonalne komory (zazwyczaj po lewej stronie) na POUT do wnęki przegrodowy prawokomorowej zagęszczoną;
2. Rozstrzeniową (DCM) zastoinowa lub forma, która charakteryzuje się rozszerzenie komór serca, jednak w tym przypadku, są bardziej narażone na lewej komory serca;
3. Restrykcyjne (RCM) lub obliterativnuyu że występuje w dwóch odmianach (wsierdziową zwłóknienia i endomiokardium fibroelastosis LEFFLER), które między sobą patologicznie niezbyt różni W obu przypadkach zagęszczony wsierdzia znacznie, a ponadto występują objawy przerostu komór z wzrostu mięśni i spadek w ciągu ostatnich jam;
4. Arytmogenna (tłuszcz, fibro-tłuszczowego) dysplazja prawej komory, który jest nazywany choroby Fontana - rzadko rozpoznano patologicznego procesu mięśnia sercowego, utworzone przez zastąpienie (często z nieznanych powodów) komórek mięśnia sercowego () od innych komórek tkanki łącznej (z tkanki tłuszczowej).

Obraz kliniczny tych wszystkich form innej odmiany objawów, wyszukiwania diagnostyczne często spoczywa na masę trudności, a opis pierwotnej kardiomiopatii nie jest celem tego artykułu. Jednak ze względu na wtórną kardiomiopatię, chociaż wskazane jest, aby zatrzymać się w dylatacji CMP, który odnosi się do choroby podstawowej, ale w niektórych przypadkach zakładamy swoją drugorzędną pochodzenie.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa - powszechność poszerzenie komór serca przez przerost mięśnia sercowego, zmniejszają kurczliwość mięśnia sercowego i progresji niewydolność serca, oporny na leczenie.

Rozbudowa kamer i zwiększenie masy ciała serce - główną cechą rozstrzeniową postaci kardiomiopatii (Ciężar Serce może osiągnąć lub przekroczyć kilogram tych wartości). Zakłada się, że początek rozwoju tej formy kryje nadmiernego spożywania alkoholu lub narażeniem na działanie czynników zakaźnych, jednak nie zawsze jest to możliwe do zidentyfikowania przyczyn i w większości przypadków pochodzenie choroby pozostaje tajemnicą. Jeśli chodzi o alkohol, to może rzeczywiście spowodować rozwój kardiomiopatii alkoholowej ze znacznym wzrostem komór sercowych, ale wtedy będzie to wtórne przestępstwo, dokładnie tak, jak w przypadku rozstrzeniową kardiomiopatią niedokrwienną, powstających w wyniku postępu procesu miażdżycowego. Jest oczywiste, że podział pochodzenia i nadających się choroby w pierwotnym lub wtórnym patologii kardiomiopatią względne (lub kardiomiopatie) przedstawia pewne trudności.