Odmiany talasemia i jej leczenie środków ludowej

talasemia (Od greckiego dla „morza” i „krew”) - choroba Morza Śródziemnego, która nosi charakter niedokrwistości hemolitycznej, które zostało zidentyfikowane po raz pierwszy w 1925 roku przez mieszkańców obszaru śródziemnomorskiego. Jest to spowodowane zaburzeniami w syntezy hemoglobiny.

Opis choroby

nie tylko w basenie Morza Śródziemnego, ale także na Bliskim Wschodzie, Azji Wschodniej i na subkontynencie indyjskim choroby zaobserwowano. Jeśli chodzi o częstotliwość mutacji, stwierdzono u 10% populacji. Mutacje mają własne poglądy, lub cokolwiek innego może być nazwali typy, ich rodzaj zależy od położenia geograficznego.

Talasemii - choroba genetyczna, która dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny sposób. Do wystąpienia choroby w całości musi być tak, że dziecko przyjęło zmutowany gen od obojga rodziców. W tym przypadku, geny, które są odpowiedzialne za łańcucha beta, prawie nie syntetyzują, więc rozwijać talasemii. Jest to najbardziej poważna choroba, która powoduje wysoką śmiertelność, jeśli nie trzymać dobrą odpowiednie leczenie.

Oprócz talasemii, istnieje również talasemia minor, gdzie istnieje tylko jeden gen, czyli przekazywać zmutowany gen od tylko jednego z rodziców. W tym przypadku, niedokrwistość zaobserwowano tylko, a wszystkie inne choroby nie stwierdzono. Pacjent może po prostu nazwać zdrowym.

przyczyny

Jeśli choroba zostanie wykryta naruszenie jednego z czterech łańcuchów globiny. Jest on przekazywany przez dziedziczenie z rodzica na dziecko, i może poruszać się jak jednego z rodziców, a od obu. W wyniku niewłaściwego stosunek globiny hemoglobiny we powolnego niszczenia krwinek czerwonych w komórce, ponieważ struktura komórkowa jest uszkodzony.

U ludzi, istnieją różne rodzaje globiny, które są charakterystyczne dla poszczególnych etapów rozwoju płodu i okresu poporodowego.

W zdrowej dorosłej prawa człowieka i jest głównym celem hemoglobiny A, stanowiących gdzieś 97% całkowitej hemoglobiny. Pozostałe 3% - jest hemoglobina A2. Są to tak zwane komórki embrionalne hemoglobina F, jego stężenie znacznie w okresie życia płodowego i po spadku urodzeń. W hemoglobinę dorosłych ludzi, które jest równe 1%.

Typ hemoglobiny zależy stosunek łańcucha alfa i łańcucha beta. Łańcuch beta grupa ma swoje podgrupy, które mają nazwy podane alfabetu greckiego: alfa, beta, gamma, epsilon. Gen, który jest odpowiedzialny za syntezę łańcuchów beta w jedenastym chromosomie. Jest on odpowiedzialny za cały proces syntezy białka, które jest częścią łańcuchów beta od wszystkich gatunków z grupy hemoglobiny, oraz samoregulację i kontroli złożonych maszyn.

gatunek

Beta-talasemię prowadzi do tego, że korpus przestaje wytwarzać żądaną ilość łańcuchów beta. Przyczyniają się one do syntezy cząsteczek hemoglobiny typu A. W przypadku naruszenia syntezy produktu tylko zmniejsza ilość i jakość zupełnie niezmienione.

Powodem dla wszystkich - mutacja w genie, który jest odpowiedzialny za syntezę łańcuchów hemoglobiny beta. Obecnie istnieje ponad dwieście gatunków tej choroby mutacji. Ponadto, w odróżnieniu od specyficzne mutacje znaleziono dodatkowych genów, które promują tworzenie się beta-łańcuchów. Dlatego, nawet jeśli mamy ten sam typ ludzi mutacji nie jest łatwo mówić o tym samym stanie klinicznym.

objawy

Objawy talasemii jest całkiem pewne: duża liczba dzieci mają swoistą formę czaszki do części mózgu. Jest to najprawdopodobniej cechy mongoloid wyścigu z masywnej szczęce. Z czasem elementy nośne tej choroby może być marskość wątroby i cukrzyca, że ​​tworzy się zwłóknienia trzustki. Ponadto, istnieje możliwość, aby państwa zastoinowej niewydolności serca.

Choroba może znacznie wyróżniają się od anemii, która jest widoczna pod koniec pierwszego roku życia dziecka. Choroba, jak wspomniano powyżej, pomaga mongoloid rysy twarzy i duże czaszki w częściach mózgu, ale innym widocznym elementem jest wyświetlacz z upośledzeniem dziecka w rozwoju fizycznym. Również, że dziecko może być postrzegany jako światło, nawet żółtą skórę, pewne ogólne zażółcenie. Od pierwszego roku życia w rozwoju kości silny postęp w jego wad i zapewnia wyraźne odrzucenie. Następny choroba przyczynia kamienie bilirubiny w pęcherzyku żółciowym i rozmazy krwi znaleziono mishenevidnye czerwonych krwinek, które są bardzo małe i umierają szybciej.

Kiedy choroba homozygotyczne, dziecko umiera w pierwszym roku życia. Jeżeli choroba występuje po cichu i bez widocznych skoków, to znaczy, że prawdopodobieństwo przeżycia do dorosłości.

Wśród pacjentów z beta-talasemii talasemii jest bardziej powszechne niż małych i średnich. Zazwyczaj przy dalszym badaniu krewnych pacjentów, stwierdzono niewielki postać choroby.

leczenie

Podstawowym sposobem leczenia - jest transfuzja krwi, to znaczy krwinki czerwone. W ciężkiej postaci tej konieczności wynika z pierwszych lat życia i utrzymuje się do końca życia. Sytuacja ta jest znana jako zależni od transfuzji i sugeruje, że hemoglobiny we krwi pacjenta jest stale maleje, a inna metoda radzenia sobie z nim, inne niż transfuzja nie jest dostępna.

Należy zauważyć, że w talasemii konieczne obowiązkowe czas transfuzji aż poziom hemoglobiny nie obniża się 95-100 g / l, ponieważ takie zmniejszenie może przyczynić się do zwiększenia tworzenia kości, wzrost wielkości śledziony i wątroby, pogorszenie wszystkich narządach, zmniejszona odporność na zakażenia z powodu podwyższonego poziomu głodu kwasem.

Transfuzji krwinek ma swoje wady. Aby podnieść dawcy do pacjenta, należy wziąć pod uwagę specyfikę grupy krwi i Rh, ale, jak wiemy, nie ma dwóch takich samych ludzi genetycznie całkowicie. Jednakże, jeśli okaże się, co najmniej odpowiednie, ciało pacjenta zaczyna produkować duże ilości białek i innych substancji, kilka lat prowadzi do zgodności ich krwi. Ale ciało pacjenta zajmie tylko jako jego krwi dawcy.

Tradycyjne metody leczenia

Tradycyjna medycyna przyczyniła się również do pielęgnacji i konserwacji pacjentów, którzy są chorzy z talasemii.

• Od talasemii - spadek krwinek w organizmie, pomaga buraki, a raczej jego sok. Całość mieszano przez 1 godzina. L. miód w pół szklanki soku z buraków i pić trzy razy dziennie.
• Inna metoda obejmuje również buraki: jest to konieczne, ze sok z marchwi, buraki cukrowe i rzodkiewka, w równych proporcjach i mieszamy się 2 łyżki. l. trzy razy dziennie.
• Przyjść z pomocą i soku z babki lancetowatej, która powinna potrwać od 1 łyżka. l. trzy razy dziennie przez dwadzieścia minut przed posiłkiem.