Nowotwory kości

guz kości - wspólną nazwą dla chorób wywołanych przez guzy kości. Współczesna medycyna zna około 30 odmian. Podobnie jak w innych nowotworach, kości podzielony na łagodne i złośliwe.

Niezależnie od planowanego rodzaju nowotworu należy skonsultować się z onkologiem!

nowotwory kości skrót etiologia lekarze w wielu przypadkach związanych z występowaniem urazów w wywiadzie. Głównym objawem jest glubokolokalizovannaya obolałe. Częstotliwość i siła, z których co najmniej zwiększony wzrost nowotworu.

Z rozprzestrzenianiem obserwowanymi objawami ogólnymi objawia się w słabości, utrata masy ciała i zmęczenie.

Na rozpoznanie nowotworu kości lekarze stosują:

1. obróbka
2. Nowoczesne metody obrazowania medycznego:

• MRI
• Metody radioizotopu
• ultradźwięk
• technik dyfrakcji promieni X,
• PET

3. Morfologiczne Rozpoznanie guza wraz z ustanowieniem tego typu
4. cytologia

Leczenie może obejmować chirurgii, chemioterapii i narażenia na promieniowanie. Strategia leczenia i rokowanie są określone przez lekarza na podstawie wielu czynników.

Wideo: Zalutskii IV nowotwory kości i miękkich tkaney.flv

nowotwory łagodne

chondroma Nazywa łagodny guz, który rozwija się z komórki dojrzewają w większości przypadków - chrząstki szklistej. Może doprowadzić do jakiejkolwiek kości, ale najczęściej narażone na klęski długim pędzlem kości możliwe jest również lokalizacja w tkankach miękkich i chrząstki krtani.

Charakteryzujący się powolnym wzrostem. W odpowiednim czasie leczenia chirurgicznego, rokowanie jest korzystne. W przypadku niepełnego usunięcia nawrotów i złośliwości nowotworu, a następnie przez degenerację chrzęstniakomięsaka.

Symptomatologia wzrasta stopniowo. W pierwszym stadium rozwoju klinicznych manifestacji nowotworu może być nieobecna.

Gdy guz może nastąpić odkształcenia, a w przypadku lokalizacji w stawów - ból stawów i zapalenia błony maziowej.

Ze względu na niedostatek objawy chondroma niewielkich rozmiarów jest często wykrywane przypadkowo w sprawie powołania lekarza radiografii na konkretnej okazji.

Rozpoznanie ustala się na podstawie RTG i biopsji.

Biorąc pod uwagę potencjał chirurg złośliwy guz chirurgiczne usunięcie wykonuje onkolog, zaradczych prowadzi onkologa.

wyrośle kostno-chrzęstne jest najczęściej łagodne guzy kości w praktyce medycznej.

Wyrośle kostno-chrzęstne jest nagromadzenie, który został pierwotnie opracowany z galaretowatej substancji, a następnie zostaje skostniałe i chrząstki. To może rozwinąć się w rurze i w płaskich kości.

Stwierdzono go proliferację kostno głównie w okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości. Etiologia nie jest jasne znacząco.

W niektórych przypadkach może pojawić się wraz z rozwojem choroby nowotworowej chrzęstniakomięsak średnich.

diagnostyka

Wyrośle kostno-chrzęstne rozpoznano na podstawie licznych objawów klinicznych i radiologicznych objawów.

Ponadto stosuje się komputer i tomografii rezonansu magnetycznego. Ostateczne rozpoznanie opiera się na danych rentgenowskich.

W niektórych przypadkach, w celu odróżnienia diagnostyki różnicowej Osteochondritis z chrzęstniakomięsaka i proliferację kostno osteosarcoma paraostalnoy.

Diagnostyka i leczenie osteochondromas zaangażowany chirurg ortopeda.

kostniak zarodkowy Jest to łagodny nowotwór kości, histologicznie identyczne kostniak kostninowy, ale ma większy rozmiar. Charakteryzuje się bólu, postępującego wzrostu i stały wzrost wielkości.

Wzrost guza powoduje destrukcję tkanek sąsiednich.

Kostniak zarodkowy najczęściej rozwija się w kręgosłupie. Ponadto, może mieć wpływ na nowotwór kości udowej i kości piszczelowej, kości ramiennej.

Wiek zdecydowanej większości pacjentów mniej niż 30 lat, mężczyźni w obliczu tej choroby w 2 razy częściej niż kobiety.

Niezawodnie powoduje raka nie są znane.

Film: usunięcie nowotworu kości

Aby zdiagnozować osteoblastów lekarz przypisuje następujące badania:

• analgin z próbki (poziom zmniejszenia bólu podczas przyjmowania dipyronu);
• konsultacja z onkologiem i neurochirurga;
• CT;
• radiologiczne uszkodzenie w dwóch występów;
• MRI;
• angiografia;
• nakłucie następuje badania histologicznego.
• scyntygrafia kości;

Leczenie kostniak zarodkowy zaangażowany chirurg ortopeda.

kostniak osteoma - łagodny, głównie poszczególnych nowotworów. Wielkość guza jest zwykle mniejsza niż 1 centymetr średnicy.

Guz może znajdować się w dowolnej części szkieletu wyjątkiem czaszki i mostka, najczęściej dotknięte kości udowej, kości ramiennej i piszczelowej.

Choroby są dzieci i młodzież w wieku poniżej 25 lat, kobiety cierpią kostniak kostninowy w 2 razy rzadziej niż mężczyźni.

Główne metody diagnostyczne w przypadku podejrzenia kostniak osteoma są:

• radiografii. Dzięki niemu określa charakter procesu patologicznego w obszarze zagrożonym.
• tomografia komputerowa. Jest on używany do precyzyjnego zbadania charakterystyki wzrostu guza.

Leczenie kostniak osteoma jest zazwyczaj zaangażowane w ortopedii i traumatologii.

kostniak Jest to łagodny nowotwór. Charakteryzuje się korzystną oczywiście - powolnego wzrostu, przerzutów i brak zdolności kiełkowania w otaczającej tkance. Osteoma nigdy nie przeradza się w nowotwór złośliwy.

Rozwija się głównie u chorych dzieci, młodzieży i młodych osób dorosłych (od 5 do 20 lat).

Rozwój nowotworu jest powolny i przebiega bezobjawowo, nie ma ryzyka przejścia do nowotworu złośliwego, ale mimo to, aby zidentyfikować i leczyć ostemu jest konieczne jak najszybciej, konsekwencje niaki jest bardzo ciężka dla organizmu.

Istnieje kilka odmian nowotworów, które różnią się od siebie, a położeniem struktury.

Niezależnie od rodzaju osteoma, leczenie chirurgiczne nie jest niezbędna.

Dużą rolę w diagnostyce odgrywa osteoma rentgenowskich. Obraz kliniczny może być podobna do mięsaka i przewlekłego zapalenia szpiku. Osteoma mogą różnicować się na podstawie obrazu klinicznego choroby, radiograficznych i danych histologicznych.

Złośliwych guzów kości

mięsak Ewinga jest to dość rzadki złośliwy nowotwór kości, choroba podatne głównie dzieci w wieku 10 lat i młodzież do 25 lat.

Zlokalizowany guz długich cylindrycznych i płaskich kości.

Etiologia nie jest w pełni ustalone, ale lekarze twierdzą, że związek z historią urazów i pewnych anomalii kośćca.

Jest agresywny nowotwór, skłonność do wczesnego przerzutów.

Objawy kliniczne we wczesnych stadiach objawia się bólem, obrzęk, rumień i lokalnej hipertermii, a także lokalna rozbudowa sieci żylnej.

W późniejszych etapach można wizualizować nowotwór często towarzyszą zmiany patologiczne złamania kości.

mięsak Ewinga jest diagnozowana za pomocą następujących badań:

• Radiografii. Jest to sposób podstawowy, ponieważ ma ono miejsce w identyfikacji ogniskiem patologicznym kości.
• CT i MRI. Pozwalają wykryć nawet najdrobniejsze przerzuty, aby ocenić ich wielkość i stosunek do otaczających tkanek, nerwów, naczyń krwionośnych i jamy szpikowej.
• Biopsja. Szpik kostny jest warunkiem wstępnym do diagnozowania mięsaka Ewinga.
• Metody pomocnicze (USG, PET, angiografii, scyntygrafia kości, reakcja łańcuchowa polimerazy).
• Badania laboratoryjne krwi

Leczenie onkologów mięsak Ewinga zaangażowany. Taktyka i metody leczenia decyduje lekarz, biorąc pod uwagę wszystkie czynniki choroby.

Wideo: kraniotomię. Resekcja nowotworu od kości ciemieniowej (działanie).

W większości przypadków konieczne jest uciekanie się do leczenia skojarzonego obejmującego operację usunięcia guza, chemioterapii przed- i pooperacyjnej i radioterapii.

mięsakochrząstniak nazywany niejednorodną grupę złośliwego nienabłonkowych nowotworów chrząstki.

Rozwija się głównie płaskich kości miednicy, a ramię w rurowych kościach rzadko wykrywane. Nowotwór może rozwinąć niezmodyfikowane kości i wynikające z degeneracji niektórych nowotworów łagodnych.

wiek mięsakochrząstniak pacjentów waha się od 30 do 60 lat.

Mięsakochrząstniak nie jest całkowicie jasne, objawy kliniczne. Wydaje się zwykle postępujące ból i obrzęk w obszarze zagrożonym.

Nie może być lokalna hipertermia, zwiększona sieć żylna w obszarze zagrożonym, a sztywność w najbliższym stawie.

Zabieg trwa onkolog. Jej skuteczność zależy od możliwości chirurgicznym usunięciu guza.

W przypadku, gdy lokalizacja guzów i stan pacjenta pozwala, aby go usunąć chirurgicznie, lekarze dają dobre rokowania.

Resekcja niemożność korzysta z chemioterapią i radioterapią, których skuteczność, bez usuwania nowotworu w przypadku chrzęstniakomięsaka poniżej w czasie.

Specyficzny obraz kliniczny nie ma w mięsakochrząstniak, więc główną rolę w diagnostyce i potwierdzenia diagnozy grać radiograficznych badań i biopsję.

W celu określenia obecności / nieobecności przerzutów do płuc u pacjentów z mięsakochrząstniak desygnowany rtg klatki piersiowej.

kostniakomięsak Jest to najczęstszy nowotwór tkanki kostnej.

Charakteryzuje się szybkim przebiegu i wczesnych przerzutów. zmiany stref w większości przypadków są kości długich.

Początkowe etapy charakteryzują miejscowy ból podobny do bólu odczuwanego przez reumatyzm.

Nieco później, obrzęk i sztywność stawu sąsiadującego. Ból zwiększa syndrome, ból staje się ostry i nie do zniesienia.

Leczenie powołuje onkologa, tradycyjnie wiąże się operacji usunięcia guza i chemioterapii bezpośrednio w przedoperacyjnej i pooperacyjnej okresie.

Aby zdiagnozować osteosarcoma wykorzystywane dane kliniczne, wyniki badań laboratoryjnych i instrumentalnych.

wyniki są wykorzystywane do ostatecznej diagnozy:

• radiografia
• scyntygrafia kości w obszarze zagrożonym,
• Biopsja kości, uszkodzenie tkanki.

Ponadto, promieniowanie rentgenowskie i tomografia komputerowa są wykorzystywane do wykrywania przerzutów w innych narządach.

Ważne jest różnicowanie z osteoblastoklastomoy, chrzęstniakomięsaka, eozynofilowe ziarniniaka i chrzęstnej wyroślami.

Wideo różnicowej diagnozy złośliwych guzów kości: łagodne

Prognozy przeżycia u pacjentów z pierwotnym rakiem kości uległy znacznej poprawie w ostatnich latach. Było to możliwe głównie dzięki pojawieniu metod wczesnej diagnozy i rozwoju nowych metod interdyscyplinarnych, które zawierają, oprócz chirurgicznym usunięciu guza, radioterapii przedoperacyjnej chemioterapii i adiuwantem.

nowotwory kości są chorobą śmiertelną, a pacjent jest skazany bez właściwego leczenia. W większości przypadków, kluczową rolę odgrywa terminowego leczenia i właściwego zarządzania klinicznego.