Anemia u dzieci - przyczyny i objawów niedokrwistości

Pojęcie „niedokrwistość” w medycynie odnosi się do wtórnego stanu patologicznego, a nie niezależny choroby.

Ten zespół objawów klinicznych wywołane przez zmniejszenie zawartości hemoglobiny we krwi, zazwyczaj z obniżeniem jednorazowej poziomu krwinek czerwonych. Chociaż w niektórych postaciach niedokrwistości hemolitycznej (na przykład, choroby dziedziczne - talasemii) Numer erytrocytów jest zachowana na normalnym poziomie, a nawet nieco zwiększona.

Niedokrwistość może być zdiagnozowane w każdym wieku, nawet u noworodków. Państwo nigdy nie występuje samodzielnie. Typowo, niedokrwistość rozwija tle przenoszonego choroby odziedziczone albo jest powikłaniem ciężkim przebiegu choroby. Istnieją różne formy niedokrwistości i objawów. Niektóre z nich są określone na podstawie oceny wzrokowej: charakterystyczne cechy blado skóry i błon śluzowych. Ale większość znaków, które świadczą o „niedokrwistość” diagnozy mogą być wykryte tylko przez wyrafinowanych badań instrumentalnych w placówkach medycznych i laboratoryjnych.

przyczyny

Przyczyny niedokrwistości u dzieci - dużo:

• nieprawidłowości w układzie pokarmowym;
• choroba nerek;
• stanów patologicznych wątroby;
• nowotwory;
• choroby zakaźne;
• niedokrwistość towarzyszyły dramatyczne zmiany w poziomie hormonów: szybki wzrost, okres dojrzewania;
• znaczna utrata krwi w wyniku ekspozycji na czynnik urazowego, lub po zabiegu.

body dziecięce z więcej (w porównaniu do dorosłych) narażonych na działanie agresywnych czynników środowiskowych i narażone na organizmy chorobotwórcze. Układ tworzenia krwi nie jest jeszcze w pełni uformowane, obniżone stężenie hemoglobiny może być reakcją na nieodpowiednią dietą, inwazji pasożytniczych, chorób zakaźnych.

Anemia u dzieci potrzebujących natychmiastowego leczenia, ponieważ stan rozwija się i postępuje, ostatecznie powodując zaburzenia procesów metabolicznych w organizmie i opóźnienie rozwoju fizycznego i psychicznego.

Niemowlęta karmione piersią mniej prawdopodobne, aby być zdiagnozowane anemii. To ze względu na skład chemiczny i jakość trawienia mleka kobiecego. Zawiera minerały niezbędne dla normalnego hematopoezy i mikroelementy .. żelazo, miedź, kobalt, mangan, itp Wszystkie te substancje dostaje dziecko podczas karmienia piersią, a ich wyniki niedobór pracował (aż do całkowitego zatrzymania) hematopoezy.

Beri-beri (w szczególności, brak witaminy B, C i E), jest warunkiem wstępnym dla rozwoju stanu chorobowego.

objawy

Obraz kliniczny niedokrwistości u dzieci jest bardziej wyraźny. Rozwój anemii odbywa się w kompleksie, dotykając prawie wszystkich narządów i układów, a przejawia szereg zespołów:

• Asthenovegetative. Zmiany w zachowaniu dziecka (drażliwość, płaczliwość, antyspołeczne zachowania), zaburzenia psychomotoryczne i rozwoju intelektualnego (osłabienie uwagi, pamięci) związane z zaburzeniami patologicznych mózgu. Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego są wyrażone w bóle mięśni, osłabienie mięśni (hipotonia), w szczególności, woreczek żółciowy, co przejawia się nietrzymanie moczu, mimowolnego oddawania moczu i moczenie nocne ().
• Nabłonka. Objawy związane z zaburzeniami jedzenia (Duchenne'a) niespecyficzne tkaniny ochronne (barierowe) błony śluzowej, na skórę i jego modyfikacje - paznokcie i włosy. Aby dołączyć do awarii troficzny nawracające stany zapalne. Dzieci skarżą się na zmniejszenie apetytu, trudności w połykaniu (dysfagia), objawy dyspeptyczne (nudności, naruszenie krześle, i tak dalej. D.). Zakłócony normalnego trawienia pożywienia w jelicie, ból w nadbrzuszu objawy mogą krwawienia jelitowego.

Są to zaburzenia percepcji smaku i zapachu. Bladość spojówek i skóry obserwuje się znaczący spadek poziomu hemoglobiny.

• Niedoboru odporności. Zespół ten objawia się redukcji nieswoistych (np zmniejszenie zawartości czynnika properdyna białka i przeciwbakteryjnego lizozymu zapewniając bakterii i obrony immunologicznej) i specyficznej odporności. W wyniku tego dzieci chore często przeziębienia i zakażeń jelitowych (w tym choroby).
• Banti. Jednoczesny wzrost w wątrobie i śledzionie z anemii występuje rzadko diagnozowana z ciężkimi postaciami niedokrwistości lub obciążonych wywiadu: krzywicy w połączeniu z niedokrwistością.
• Układu sercowo-naczyniowego. Zmęczenie, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia) są związane z dużą zawartością wody we krwi (polyplasmia). W badaniu nastąpiła zmiana (mute) dźwięczność tonów serca, ton mięśnia sercowego - obniżona, jest szorstki szmer skurczowy nieorganiczny. Pacjenci często skarżą się na zawroty głowy.

Z ogólnym „klasyczny” badanie krwi potwierdza rozwój anemii są hemoglobina następujące wskaźniki:

• W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat - mniej niż 110 g / l.
• Ponad 6 lat - mniej niż 120 g / l.

stopień niedokrwistości

W zależności od przyczyn rozwoju niedokrwistości, morfologicznych i patologicznych zmian w komórkach krwi, istnieje kilka grup anemii.

krwotoczny

Niedokrwistość występuje z powodu szybkiej utraty krwi w krótkim okresie czasu.

Video: niedokrwistość, objawy i leczenie

Ciężkie krwawienie może być spowodowane przez traumatyczne czynnik lub życia prowadzone wyniku zabiegu, krwawienie wewnętrzne: z wrzodów, chorób płuc, itp ..

Objawowo przejawia tego typu kołatanie niedokrwistość, gwałtownego spadku ciśnienia (tętniczej i żylnej), duszność. W badaniu, jest bladość skóry i błon śluzowych. Nasilenie objawów jest wprost proporcjonalna do ilości utraconej krwi. Niektóre z nich mogą być reakcja organizmu na ból.

Jedną z istotnych cech krwawienie wewnętrzne jest nagła, ostry występ suchości w jamie ustnej.

Ciężkość tego stanu nie jest spowodowana wyłącznie przez ilość krwi utraconej, ale także w natężeniu krwawienia. Liczy się lokalizacja krwawienia: nagromadzenie krwi w jamach towarzyszy, co do zasady, silny ból (ze względu na kompresję narządów), krwawienie z przewodu pokarmowego mogą towarzyszyć objawy zatrucia, gorączka, etc ...

Złożone interwencje terapeutyczne dla niedokrwistości krwotocznego zaczyna hemostazy.

hemolityczny

Ta forma niedokrwistości jest wynikiem intensywnego niszczenia krwinek czerwonych. Dlatego laboratoryjnego potwierdzenia rozpoznania niedokrwistości hemolitycznej „” jest:

• Kiedy haemogram: podniesienie poziomu wolnej hemoglobiny lub bilirubiny, które są produktami rozpadu krwinek czerwonych (erytrocytów). Zwiększenie liczby retikulocytów (młodych czerwonych krwinek).
• W analizie moczu - odsłaniając ciemnego pigmentu: hemosyderyna.

Głównymi objawami są:

• żółtaczka;
• Wzrost ten jest określony przez obmacywanie śledziony;
• powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym mogą być wywołane niedokrwistość hemolityczna;
• modyfikacja konstrukcji, kształtów i kolorów (zmiany morfologiczne) erytrocytów;
• zwiększa procentowy retikulocytów we krwi (retikulocytozą).

Niedokrwistość hemolityczna - zwykle stan dziedziczny. Kiedy forma niedokrwistości hemolitycznej - dziedzicznej microspherocytosis - dodatkową cechę charakterystyczną jest pojawienie się owrzodzeń troficznych w podudziu wynikające z wczesnego dzieciństwa. Zbyt szybkie powstawanie nowych komórek szpiku kostnego (rozrostu) jest przyczyną upośledzenia tworzenia kości i edukacji: wady zgryzu, wysokie czoło, widocznym, etc ...

Hemolityczne warunki obejmują anemię, spowodowanego ostrym braku dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu (G-6-PDG). Również objawem klinicznym niedokrwistości hemolitycznej, objawy niedoboru G-6-PDG są bóle kości z górnych i dolnych, gorączka, ostry spadek ciśnienia krwi aż do śpiączki rozwoju anemię.

Talasemia również należą do dość ciężkiej postaci anemii hemolitycznej. rozrost kości, szpiku silnej ekspresji: oprócz odkształcenia kości czaszki w przedniej części, określonej za pomocą promieni rentgenowskich i nieprawidłowego rozwoju zagęszczania kości sklepienia czaszki. Pacjenci często cierpią z powodu chorób zakaźnych. W badaniach laboratoryjnych krwi cechą charakterystyczną jest zmiana struktury czerwonych krwinek - wyglądają jak cel w środku którego znajduje się spot hemoglobiny.

To Niepełna lista chorób genetycznych związanych z grupy niedokrwistości hemolitycznej. Fundusze są także dziedziczny stomatsitoz, odpornościowy i autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, napadowa nocna hemoglobinuria, niedokrwistość sierpowata.

Aplastyczna (niedorozwój)

Ten rodzaj anemii, w którym stopniowo maleje, wzrost i dojrzewanie trzech elementów krwi (krwinek czerwonych i leukocytów, płytek krwi) w szpiku kostnym, to rozwija niedorozwój (zmniejszenie tworzenia się krwinek).

Głównymi przyczynami choroby są toksyczne skutki:

• chemikalia;
• leków.

Choroba może powodować zwiększone dawki promieniowania, zakaźne mikroorganizmy, procesów autoimmunologicznych. Powodem dla komórek wysoką czułość kroveobrazuyuschih na zewnętrzne wstrząsy związane z ich wad dziedzicznych.

Etiologia idiopatycznego niedokrwistość aplastyczna (nie rozwija się pod wpływem jakiegokolwiek czynnika) pozostaje niejasna. Choroba może rozwijać się stopniowo lub rozpocząć długo w ostrej formie objawy wyraźne.

Obraz kliniczny:

• Brak krwinek (pancytopenia) powoduje komplikacji infekcyjnych, zwiększone krwawienie.
• W analizie krwi - Zredukowana płytek krwi i leukocytów, niskie stężenia hemoglobiny może osiągnąć graniczną poziomu (do 20 g / l).
• W kości, szpiku wzrosła obszarów wypełnionych tłuszczu obszar hematopoezy - kilka, z niską aktywnością tworzenia nowych komórek.

Jest on oparty na histologicznej analizy szpiku całkowicie odsłoniętą diagnostyce niedokrwistość aplastyczną.

Dizeritropoeticheskaya

Ta grupa niedokrwistości związane ze spadkiem poziomu krwinek czerwonych: napełnienia krwi element ten nie jest wystarczający, a ze względu na jego zaburzeniami podział komórkowy i procesy zniszczenia krwinek czerwonych pochodzących ze szpiku kostnego.

W pierwszym rodzaju niedokrwistość dizeritropoeticheskoy może być utworzona w mniejszej ilości megaloblasts rdzenie erythrokaryocytes - 2 lub więcej. Załamanie jądra komórkowego (karyorrhexis) - cechą charakterystyczną drugiego typu niedokrwistości. Microcytosis (microcytes rozpowszechnienie) i wielożyłowy (do 12) erythrokaryocytes - Objawy dizeritropicheskoy trzeciego typu niedokrwistości.

Konstrukcja, kształt, wielkość i strukturę erytroblastów pozostają w normalnym zakresie zmian morfologicznych zaczynają się pojawiać w normoblasts bazofili.

Wideo: Niedokrwistość. Objawy i profilaktyka niedoboru żelaza u dzieci i kobiet w ciąży.

Objawy są podobne do objawów przewlekłej postaci lub żółtaczki zapalenia wątroby typu (hemolitycznej)

• zażółcenia skóry;
• wielkości śledziony i wątroby wzrasta;
• Nieprawidłowe tworzenie się kości: wydłużony czaszki kształt wieży, mały palec jest skrócony.

Zgodnie z wynikami zaburzeń patologicznych haemogram normoblasts oznacza podwyższony poziom niezwiązanego bilirubiny.

Niedobór żelaza (hypochromic)

Niedokrwistość związana z niską zawartością żelaza w organizmie, co prowadzi do niedożywienia (trofizmu tkanek). Zmieniono działanie enzymów tkanek dróg oddechowych wyraża się suchą skórą, kruchych paznokci i subtelnie pogorszenie włosów.

U dzieci, niedokrwistość z niedoboru żelaza rozwija się w większości przypadków z powodu niedostatecznego spożycia żelaza z matką.

symptomatologia

• Zmęczenie, chroniczne zmęczenie towarzyszy częste bóle głowy.
• Paznokcie stają się łamliwe, włosy wypadają.
• Niestrawność, ostre zmiany preferencji smakowych (do przewrotny: pacjenci jeść kreda, mielony).
• „Klasyczne” objawy anemii: bladość, kołatanie serca, duszność występuje przy niewielkim wysiłku fizycznym.

Decydującym badania w diagnostyce jest badanie krwi w celu potwierdzenia niski poziom żelaza w surowicy krwi, hemoglobina, indeksu koloru.

Megaloblastyczna (B12 i kwas foliowy niedoborem) - rodzaje anemii, cechą, która jest naruszenie syntezą DNA i RNA w komórkach (wygląd megaloblasts).

Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 rozwija się z powodu niewystarczającej liczby wpływów substancji w organizmie lub jej ssania i zaburzeń. Rzadziej, niedobór witaminy B12 jest spowodowane inwazją szerokim lentseta który zużywa zasoby tej substancji.

Dzieci mogą rozwijać zespół Imerslund-Gresbeka, co wpływa na skórę nabłonka jelit i nerek, z tej odmiany niedokrwistość megaloblastyczna, zaburzenia wchłaniania witaminy B12 towarzyszą patologiczne uszkodzenie nerek.

Przyczyny idiopatycznej postaci niedokrwistość megaloblastyczna nie jest w pełni zrozumiały, ale często jest to świadczy o ich pochodzenie genetyczne.

Obraz kliniczny:

• nieprawidłowej czynności tworzenia krwi, praca układu nerwowego i przewodu pokarmowego;
• osłabienie występuje, gdy obciążenie lekki, serce;
• język nie jest uczucie pieczenia, jego powierzchni - polerowane (objawy zapalenie języka);
• zażółcenia skóry;
• śledzionie (czasem wątroba) - zwiększone.

Ostateczna diagnoza jest na podstawie badania szpiku kostnego: znacznie zwiększa poziom elementów erytroidalnych przewagą o zwiększonej wielkości komórek - megaloblasts.

stany niedoboru kwasu foliowego, Rozwija się ze względu na niedobór kwasu foliowego, który występuje zwykle zakłócone jego absorpcji.

Obraz kliniczny jest identyczna do anemii spowodowanej brakiem witaminy B12. Ale niedobór kwasu foliowego ma oznak zapalenie języka (polerowane języka i nieprzyjemnych doznań w tej dziedzinie).

Diagnostyka jest oparta na analizie krwi: ilość kwasu foliowego w erytrocytach (morfologia krwi), jest obniżona.

Anemia u dzieci poniżej jednego roku

W pierwszym roku życia dziecko jest bezpieczne od wszelkiego rodzaju rozwoju tych niedokrwistości. Ale w większości przypadków rozwija się niedokrwistość na tle niedostatecznego spożycia żelaza i innych, niezbędnych do prawidłowego krwiotworzenia, substancji w organizmie.

Najczęstszymi objawami niedokrwistości po 6 miesiącach, gdy zapasy otrzymała w okresie życia płodowego, wyczerpany, i wypełnić je w produkcji żywności - niewystarczające. Powodem rozwoju stanu patologicznego krwawienia mogą być różnych lokalizacji i etiologii. Czasami zaburzenia wchłaniania żelaza jest konsekwencją przyjmowania leków, dysbakterioza inwazji pasożytów jelitowych i t. D.

Ostra postać niedokrwistości charakteryzującej się wyraźnie wymawiane „klasycznej” obraz kliniczny:

• blado błon śluzowych i skóry;
• niskie ciśnienie krwi, częstoskurcz;
• zakłócenie normalnego oddychania, duszność podczas wysiłku.

Gdy anemia żelazo dołączyć problemy z włosami, paznokciami, niestrawność. Nie ma zaległości w rozwoju fizycznym i psychicznym, nadmierną drażliwość lub letargu.

Często nawracające infekcje są przekształcane do postaci przewlekłej choroby.

Niedokrwistość u wcześniaków

Podstawową przyczyną anemii u wcześniaków jest hamowanie lub zakończenia powstawania krwinek czerwonych (erytropoezę), niedobór żelaza, kwasu foliowego i innych produktów hematopoezy.

Niedokrwistość wczesne wcześniaki (która rozwija się w ciągu pierwszych dwóch miesięcy) i późne (wykrywalne po 3 miesiącach życia).

Wczesne Niedokrwistość charakteryzuje się liczbą cech szczególnych:

• Najniższy poziom hemoglobiny obserwuje się w okresie od 4 do 6 tygodni. Wynika to z szybkiego zniszczenia krwinek czerwonych u wcześniaków, niemowląt o małej masie ich bezwzględnej. Niedobór witaminy B wywołuje intensywne niszczenie erytrocytów (hemolizy).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny silniej wartości minimalnych mogą sięgać do 70 g / l lub mniej. Jest to spowodowane brakiem hormonów syntetyzowany w nerce (EPO), który jest odpowiedzialny za powstawanie krwinek czerwonych w szpiku kostnym. Aktywacja odpowiedzi erytropoetyny rozpoczyna się poziom hemoglobiny poniżej 90 g / l.
• Magazyny żelaza zmniejsza znacznie szybciej po okresie 4-6 tygodni (z nagłym spadkiem stężenia hemoglobiny i opóźnionego produkcji erytropoetyny).

Głównym czynnikiem w powstawaniu wczesnej niedokrwistości u wcześniaków jest osłabiona erytropoezę, niska zdolność tworzenia narządów „odpowiada” na jego edukację, niedoskonały regulacyjnych funkcji (neurohumoralną), współczynnik upośledzenie związków białkowych (Dysproteinemia) oraz minimum ich obecności w osoczu krwi (hipoproteinemii). Wyczerpywanie żelaza i kwasu foliowego nie jest czynnikiem decydującym o etiologii niedokrwistości, więc ich profilaktyczne stosowanie nie będzie skutecznym środkiem zapobiegawczym.

Na 1,5-2 miesięcy życia u wcześniaków obserwowano spontaniczny wzrost poziomu hemoglobiny i czerwonych krwinek. Jednak w trzecim miesiącu później rozwój mogą być diagnozowane formy niedokrwistość, ciężka i niedobór białka potrzebne do tworzenia krwi żelaza.

Najbardziej intensywne choroba objawia się po upływie 6 miesięcy życia. Jest to spowodowane niedostateczną ilością żelaza osadzonego w czasie porodu, zwiększone zapotrzebowanie na nią (z powodu intensywnego wzrostu), w ilościach niewystarczających, pochodzących z „świata zewnętrznego” - z jedzeniem.

W związku z tym, w celu zapobiegania późnej niedokrwistość profilaktycznych recepty gruczołów jeden z decydujących czynników zatrzymuje się i zapobiega chorobom.

Obraz kliniczny:

• Bladość, co jest szczególnie widoczne w przypadku zmniejszania poziomu Hb poniżej 90 g / l.
• Letarg wyraźne zmniejszenie aktywności ruchowej i ruchów ssania.
• Badanie wykazało, hałas skurczowego (w wierzchołku serca), zaburzenia TON - wyłączony, palpitacje - kołatanie serca (tachykardia).
• W analiza wykazała spadek poziomu hemoglobiny we krwi hemogram wykazuje zwiększoną microcytes Ilość (microcytosis), zmiana rozmiaru komórek krwi (anizocytoza) polihromaziyu. Serum żelaza - poniżej.

Rozpoznanie niedokrwistości u dzieci

Rozpoznanie ustala wyników kompleksowego badania, ale decyduje się potwierdzić, że jest to badanie laboratoryjne.

Morfologia:

• zmniejszenie poziomu hemoglobiny (mniej niż 110 lub 120 g / l, w zależności od wieku);
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek;
• Indeks kolor - poniżej 0,85.

Kluczowe wskaźniki hemogram:

• Zawartość żelaza w surowicy określono;
• nasycenia białka (transferyną) żelaza;
• Ważne stężenia bilirubiny w surowicy ferrytyna, witaminy, aktywnie włączone w hematopoezę (B12 i kwasu foliowego).

W celu potwierdzenia diagnozy większości wad niedokrwistości, takie jak anemia aplastyczna rodzaju wykonywane badanie histologiczne szpiku kostnego.

Na podstawie wyników badań określono niedokrwistość należącym do danej grupy i od stopnia ciężkości choroby: światło, średni lub ciężki. Kluczowe wskaźniki określające ciężkość stanu - poziom hemoglobiny i krwinek czerwonych:

• Światło - hemoglobina nie jest mniejsza niż 90 g / l, erytrocyty - przynajmniej 3.5x10¹²/ L
• Medium - maksymalne zmniejszenie stężenia hemoglobiny - 70 g / l, w erytrocytach - do 2,5h10 12 stopnia / l.
• W ciężkim hemoglobiny stopni spada poniżej 70 g / l, erytrocyty - 2,5h10 mniej niż 12 ° / n.

Oznaczeniami (lub w diagnostyce różnicowej) są przypisane konsultacja gastroenterolog gynaecologist dzieci, reumatologa lub nefrologii, prowadzi ultradźwięków brzucha i nerek.

leczenie

Leczenie niedokrwistości - kompleks. Oprócz środków Wzmacniający (odpowiednie ćwiczenia, odpowiedni odpoczynek, pobyt na świeżym powietrzu i zbilansowanej diety) jest przypisana do farmakoterapii, fizykoterapii: gimnastyka, masaże, fototerapii promieniowaniem ultrafioletowym.

Głównym leczenie farmakologiczne:

• preparaty żelaza określony cel (np gemofer, konferon i T, D).
• Czas użytkowania kompleksy multiwitaminowe - co najmniej 6 tygodni.

W przypadku ciężkiej choroby przeszedł grupie interwencji chirurgicznej:

• Transfuzji krwi - transfuzji krwi (np wczesną anemię wcześniaków w).
• Całkowite lub częściowe wycięcie śledziony (w niedokrwistości hemolitycznej).
• Przeszczep szpiku kostnego (niedokrwistości aplastycznej).

Posiłki dla anemii

Niedokrwistość rzadko występuje podczas karmienia piersią, to ze względu na skład chemiczny i jakość przyswajania mleka matki. Dlatego karmienie piersią - jeden z głównych czynników profilaktycznych i terapeutycznych w leczeniu anemii.

Jeśli nie jest to możliwe, aby zapewnić dobre odżywianie są specjalne mieszanina, która została zaprojektowana specjalnie pacjentów z niedokrwistością dzieci. Suchego gotowej mieszanki mleczne (enpity) zawierają wysoce strawne, przetworzonych tłuszczów i białek wzbogacony w witaminy B, kwas foliowy, żelazo itp. D. Ponieważ specyficznego smaku i koloru leków enpity miesza ją z ludzkim mlekiem lub zwykłej mieszanki mlecznej. Wraz z wiekiem, mogą być dodawane do zbóż, zup, napojów.

Zastosowanie w niedokrwistości enpitov prowadzone pod nadzorem lekarza: on powołuje niezbędną Proporcje mieszania, częstotliwość i czas trwania odbioru.

Białka, witamin i minerałów, dziecko powinno otrzymać przynętę. Pierwszy dodatek - owoce i soki warzywne i przeciery. Ponadto do przydatnych struktury, mają one korzystny wpływ na układ pokarmowy.

Zaplanować pierwsze podawanie suplementów odżywczych dla zdrowego dziecka jest następująca:

• Soki (zazwyczaj marchew i jabłko) - od 5-6 miesiąca życia;
• owoce i warzywa peretortye - dwa tygodnie później.

Uzupełniający żywienie wprowadza się w małych porcjach, przy obserwacji emocjonalnego i fizycznego stanu niemowlęcia: kolor skóry (brak reakcji alergicznej), konsystencja stolca.

Dla dziecka, niedokrwistość pacjenta, pierwsze danie od pokarmów uzupełniających należy puree warzywne, ponieważ zawiera odpowiednią ilość składników mineralnych. Pierwsze stałe pokarmy wprowadzony wcześniej - od 4 miesięcy. Najpierw należy gotowane warzywa, na przykład, mieszane z jabłkiem gotowane, marchwi lub dyni. Z jednego roku zaleca się uwzględnić w diecie sałatek wykonane z surowych warzyw i zieleniny.
Zboża, mięso (wołowina) przecier wprowadzone od 6 miesiąca życia. Lepiej jest, aby dać pierwszeństwo do bogatych w witaminy z grupy B, żelazo i pierwiastki śladowe gryki kasza, płatki owsiane i ich parzenia woda, bulion warzywny, pierś, ale w każdym razie nie na mleko krowie.

Z 7 miesiącach wprowadzony ryby, żółtka jaj i sera.

Produkty mleczne niedokrwistością polecam, dzieci do 1 roku, co ogranicza ich odbiór 1 szklankę dziennie.

Starsze dzieci powinny zdecydowanie uwzględnić w diecie żywności z wątroby i wołowiny, warzyw, owoców, ziół we wszystkich „manifestacji”, owoce morza i warzywa strączkowe.

Przewidywanie i zapobieganie

Prognoza najczęściej diagnozowanym niedokrwistości (niedobór żelaza) - korzystne. W odpowiednim czasie leczenia pomocy medycznej, przeprowadzono kompleksową terapię korektę diety pacjent odzyskuje całkowicie.

Ważne! Wraz z leczeniem niedokrwistości, leczenie powinno być prowadzone do stanu lub choroby, niedokrwistość sprowokowany.

Aby zapobiec anemii, noworodkowy (pierwszy rok) powinny być wykonywane pomoc doradczą dla kobiet w ciąży: o prawidłowe odżywianie, świeże powietrze i umiarkowanej aktywności fizycznej. Dodatkowo przydzielony odbioru kompleksów oraz preparatów zawierających żelazo multiwitaminowe.

Poporodowy (po porodzie) zapobiegania anemii jest naturalnego karmienia, w odpowiednim czasie uzupełniać podawanie, organizowanie pełny system dnia: ze zmierzonej aktywności, chodzenia i rekreacji. Dla dzieci, które są w grupach wysokiego ryzyka (z predyspozycją genetyczną), przeprowadzeniu kursów medycznych w szpitalach i ambulatoryjnych.