Dziedziczne i wrodzone niedokrwistości hemolitycznej u dzieci i dorosłych

Ponadto pacjenci przypisano tę diagnozę:

Dowody hemolizy (rozważane jedynie w dwóch wariantach: hemoliza + lub -;
Analiza moczu: wykrywa obecność hemoglobiny z moczem, a zwiększenie stężenia urobilin;
Analiza biochemiczna krwi. Determinuje wzrost stężenia bilirubiny, bardziej ze względu na pośrednie;
Szpik kostny przebicie z definicją mielogramie. Zależy od stymulacji wytwarzania czerwonych kiełków krwi.

Opcje leczenia

Leczenie niedokrwistości hemolitycznej jest o wiele trudniejsze niż jakiekolwiek inne jego gatunku. Wynika to z faktu, że wpływ na mechanizm wyzwalający hemolizy nie zawsze jest możliwe. Ogólny plan działań medycznych mogą obejmować:

Stosowanie kwasu foliowego i witaminy B₁₂;
Transfuzji przemytych czerwonych krwinek. Jest to pokazane w niższych dawkach czerwonej krwi do liczby krytycznych;
Wprowadzenie glikokortykosteroidami (deksametazon, prednizolon, metyloprednizolon, kortinef);
Przetoczenie świeżo mrożonego osocza i ludzkiej immunoglobuliny;
Profilaktyki powikłań infekcyjnych i zaostrzeniem istniejących chorób przewlekłych;
Stosowanie leków cytotoksycznych. Jest ona widoczna tylko w autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna;
Leczenie chirurgiczne splenektomia (usunięcie śledziony). Metoda daje stosunkowo dobre rokowanie dla odzysku. Nieskuteczny anemii Minkowskiego-Chauffard i innych rodzajów dziedzicznej hemolizy.

Wszelkie niedokrwistość hemolityczna, walki, która rozpoczęła późno - to złożony problem. Niedopuszczalne jest, aby próbować radzić sobie z nim samodzielnie. Jej leczenie powinno być włączone i przypisane wyłącznie wykwalifikowaną osobę w oparciu o dokładnym zbadaniu pacjenta.

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne