Hyperchromic niedokrwistość - zwłaszcza rozwój i metody leczenia

Hyperchromic anemia: Znaki

Zmęczenie, drażliwość, zawroty głowy - objawy hyperchromia

niedokrwistość inaczej zwane anemii. Ta koncepcja jest bardziej zaznajomieni dla przeciętnego człowieka, ale każdy zdaje sobie sprawę, że ta choroba jest bardzo poważna. To nie rozwija się samodzielnie, zdrowa osoba nie może dostać anemii chory.

Hyperchromic niedokrwistość charakteryzuje się tym, że poziom we krwi wzrasta hemoglobina, a liczba erytrocyty maleje. Czerwone krwinki ulegają zniszczeniu z powodu naruszenia krwiotwórczego funkcji, która powoduje poważne problemy. Ich właściwości są tracone w wyniku erytrocyty nie może wykonywać swojej funkcji ochronnej.

Aby zdiagnozować niedokrwistość jest dość trudne, ale ma bardzo poważne objawy, które obejmują:

• Ogólny pogorszenie zdrowia
• szybki zmęczenie
• zastój
• blada skóra
• Zmniejszona ciśnienie tętnicze
• Kołatanie serca (tachykardia)
• zły krzepnięcia krwi, częsty krwawienie, włączając wewnętrzne
• zawroty głowy
• nudności
• drażliwość
• percepcja pogorszenie smaku i zapachu
• Język może puchnąć i mieć bardziej czerwony niż przeciętny człowiek, a jego powierzchnia staje się gładka
• Łamliwe paznokcie, włosy, zęby
• Utrata masy ciała i zaburzenia odżywiania
• drętwienie

W początkowym stadium choroby jest praktycznie niemożliwe, aby określić, może być scharakteryzowany poprzez niewielkie zmiany w organizmie, na przykład, bladości na skórze, i zmianę częstości akcji serca. Nie wszyscy będą przywiązywać wagę do takich objawów, więc ludzie zwykle udać się do lekarza w późniejszych etapach, kiedy występują istotne naruszenia w organizmie, zatrucie, krwawienie i inne.

Przyczyny i rodzaje

Charakterystyka rozwoju niedokrwistości hyperchromic

Hyperchromic anemia mieć różne przyczyny, więc jest ona podzielona na dwa typy:

1. Megaloblastyczna. W tym przypadku chodzi o strukturze komórkowej nadużycia, a mianowicie DNA i RNA. W szpiku kostnym w tym samym czasie istnieją specjalne komórki megaloblasts. Tego typu niedokrwistości rozwija się poważnych chorób układu immunologicznego, w tym HIV, i po otrzymaniu niektóre leki lub zespoły mielodysplastyczne.
2. Nemegaloblastnaya. Takie niedokrwistość powoduje zakłóceń w strukturze DNA komórki. Megaloblasts nie powstaje i nie rozciągają się do mózgu. Ten hyperchromia rozwija naruszającym wątroba, Łącznie zapalenie wątroby, jak alkoholizm, różnych nowotworów.

Jak już wspomniano, niedokrwistość nie rozwija się samoistnie. erytrocyty Można zmienić ich strukturę w następujących przypadkach:

• Niedobór witamin z grupy B, zwłaszcza B12. Choroby wywołane przez niedobór witaminy układu limfatycznego, naruszenie reżimu i jakość żywności, niektóre leki, a także ciąża.
• malassimilation gruczoł a jej deficyt. Jak wiadomo, ilość żelaza i jakość krwi jest bezpośrednio związana, więc musimy w ilości wystarczającej do spożywania pokarmów bogatych w tych mikroelementów.
• Nadmierne spożywanie napojów alkoholowych. Alkohol niszczy wszystkie składniki odżywcze, że organizm otrzymuje z pożywienia, a także przyczynia się do rozwoju chorób wątroba i innych narządów.
• Zaburzenia układu pokarmowego, w tym ciężkich postaci zapalenia błony śluzowej żołądka, a także skutków transakcji i wad wrodzonych.
• narodziny i choroby przewlekłe układu naczyniowego.
• zapalenie wątroby i inne poważne choroby wątroby.
• Powikłania podczas ciąży i karmienia piersią ze względu na złe nawyki żywieniowe i tryb.
• Ludzkiego wirusa upośledzenia odporności i inne choroby immunologiczne

Najczęściej, niedokrwistość jest powszechne u osób starszych ze względu na niewłaściwe przyswajanie pierwiastków śladowych. W starszym wieku, należy uważnie monitorować ich stan zdrowia i stan organizmu, ponieważ wszystkie zaburzenia i choroby wpływają na funkcję hematopoezy.

Sposoby diagnozowania

Analiza krwi - skuteczna metoda diagnozowania hyperchromia

Najprostszym sposobem, aby zidentyfikować niedokrwistość hyperchromic - pass badanie krwi. Lekarz weźmie krew Analiza ogólna i biochemiczne. Kiedy niedokrwistość u niego znajduje się duża liczba mocznik, jak również odpowiedniej ilości wina erytrocyty i hemoglobina. Komórki stają się większe, a ich liczba zmniejszona.

Serum do sprawdzenia zawartości witaminy B12, jak również jego wchłanianie w organizmie. Ponadto, konieczne jest moczu, który wykrywa wysokie poziomy kwasu metylomalonowego.

W uzupełnieniu do terapeuty, aby odwiedzić hematologii, gastroenterologii, nefrologii i neurologii.

Dodatkowe testy, w tym może być przypisany USG jamy brzusznej, Badania kontrastowe i MRI. Po przeprowadzeniu badania, diagnoza została postawiona przez lekarza prowadzącego. Zazwyczaj ujawniły liczne choroby współistniejące, w tym naruszenia pojawia witaminę metabolizm i krwiotwórczych niedobór witaminy B12 funkcji.

leczenie

Giperhnomii skuteczne leczenie za pomocą leków i właściwego odżywiania

We wczesnych stadiach niedokrwistości utwardzonych dość łatwo. Lekarz przepisuje leki z witamin z grupy B i żelaza. Ponadto, potrzebuje specjalnego dieta, bogaty we wszystkie niezbędne mikroelementy.

W trakcie leczenia konieczne jest dostosowanie diety, spędzać więcej czasu na świeżym powietrzu. Preparaty są wybrane jedynie przez lekarza zgodnie z cech indywidualnych pacjenta. Leki, które normalizują krew, nie nadają się dla każdego, więc konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta, począwszy od pierwszej dawki.

Zazwyczaj leczenie trwa od 1 miesiąca do 3. Wpływ leków jest widoczny w ciągu kilku dni: poprawy zdrowia, skóra staje się normalny kolor, osoba staje obserwuje spokój, tachykardia i wysokie ciśnienie krwi. Jeśli leczenie nie jest odpowiednia osoba, lekarz będzie wybrać inne leki, obserwując reakcję organizmu.

W bardzo ciężkich przypadkach może wymagać pilnej hospitalizacji pacjenta, podczas gdy może on wyznaczyć zakraplacza roztworem witaminy, zmniejszając strukturę krwi.

Może być również konieczne, jeśli nie można odebrać tabletu do indywidualnych cech organizmu. Skuteczne leczenie składa się z kilku elementów. Człowiek musi zmienić swój sposób życia, i powinny przestrzegać odpowiedniej diety i schemat dnia i po odzyskaniu funkcji hematopoeza.

profilaktyka

aby uniknąć niedokrwistość, trzeba kontrolować swoje ciało. gwarancja zdrowia - właściwa dieta, aktywny tryb życia, pobyt na świeżym powietrzu, właściwym porządku dziennym.

Wraz z rozwojem każdej choroby powinny skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą one wywołać inne dolegliwości, powodując wyleczenie jest prawie niemożliwe. Dlatego też osoby starsze są bardziej podatne na hyperchromia: dla życia one narosły „pęczek rany”, który prowokuje bardziej poważnych naruszeń.

regularny badanie również pomóc w zapobieganiu niedokrwistości.

Co sześć miesięcy, należy podjąć badania krwi i mocz aby określić ogólną kondycję organizmu. Pozwoli to, aby zdiagnozować chorobę na wczesnym etapie i do bardziej skutecznego leczenia go.

Więcej informacji na temat niedokrwistości mogą uczyć się od filmu.

Małe dzieci potrzebują szczególnej opieki. Na rozwój niedokrwistości mogą mieć wpływ takie czynniki, jak wcześniactwo, niekorzystne ciąży, słaba jakość mieszanki do karmienia niemowląt, naruszenie reżimu od młodego wieku i braku narażenia na świeże powietrze. Dziecko powinno otrzymać wszystkie niezbędne substancje w pełni rozwinąć.

Współczesna medycyna opracowała leków do leczenia zarówno dorosłych jak i dzieci. Noworodki którzy niedokrwistość obserwowane przepisać leki, takie jak gemofer, Maltofer, Aktifferin i innych. Dzieci w wieku od 3 lat można przypisać Ferronat, Ferropleks lub Tardiferon. Leki bardzo dużo, ale aby je kupić sobie, że nie powinien, należy skonsultować się z lekarzem.

Hyperchromia czasie ciąży

Niedokrwistość często rozwija się u kobiet w ciąży i karmiących matek. Wynika to z faktu, że jest to konieczne w celu uzyskania wystarczającej dawki substancji dla matki jak i dla płodu, więc rozwinął się normalnie.

Jeśli kobieta nie spełnia dieta i nie przyjmować witaminy, hyperchromia może rozwijać się nie tylko jej, ale również do przewlekłej postaci noworodka.

Dlatego podczas ciąży muszą być wielokrotnie bardziej uważnie monitorować ich diety i stylu życia.

Konsekwencje anemii

Jeśli nie prawidłowo leczona, powikłania mogą wystąpić hyperchromia

Niedokrwistość może wywołać poważne choroba, nie licząc tych chorób, które spowodowały rozwój choroby. W czasie ciąży, hyperchromia może prowadzić do przedwczesnego porodu. Dzieciak w tym przypadku może ważyć tyle i mieć zaburzenia wrodzone. Jeśli dziecko rodzi się z chorobą i leczenie nie jest uruchomiona w czasie, może nadążyć z rozwojem i testowaniem zaburzeń wzrostu.

Ponadto, niedokrwistość hyperchromic powoduje niedobór tlenu we krwi. To spowalnia pracę wszystkich narządów wewnętrznych, zarówno dorosłych, jak i dzieci, a także przyczynić się do większego nacisku na serce.

Jeśli mięsień sercowy pracuje ze zbyt dużą siłą, prowadzi do niewydolności serca, która może spowodować śmierć.

Jest to niezgodne z powyższym zapobiegania i leczenie Funkcja hemodyscrasia jest obowiązkowe od pierwszych dni życia i aż do wieku średniego, a starość powinny ściśle monitorować stan swojego ciała i wszelkich nieprzyjemnych objawów, należy skontaktować się ze specjalistą.