Anomalia Kimmerly: przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie i rokowanie, konsekwencje

Anomalia Kimmerly (Kimmerle) uważa wada w związku czaszki i pierwszym kręgu szyjnym. W tym malformacji w kręgu ma dodatkowy łuk z kości, co narusza mobilność i może wywołać kompresję tętnicy kręgowej.

Wcześniej sądzono, że taka wada kręgu co stanowi około 10% ludzi, ale z powszechnego korzystania z X-ray i MRI może wykryć go znacznie częściej: według niektórych wady są do 30% mieszkańców planety.

Wrodzone zaburzenia kostne są mniej powszechne choroby kręgosłupa, rozwija się w trakcie życia. Dobrze wiadomo, ból pleców, kostne, zwyrodnienie urządzenia więzadła bardziej sprzyja wtórne zmiany kanału kręgosłupa, w wyniku chorych naczyniach krwionośnych i nerwów. W związku z tym, patologia kręgosłupa, w oparciu o nabyte nieprawidłowości Kimmerly zasługuje należytej uwagi ze strony specjalistów.

Anomalia Kimmerly (patrz wyżej), normalny (na dole), - dodatkowe jarzmo w obszarze przejścia w kręgu tętnicy kręgowej c1 trybie offline

Anomalie manifestacje Kimmerly są bardzo zróżnicowane. Na ich podstawie - naruszenie przepływu krwi w tętnicy kręgowego do mózgu. Szczególnie wyraźne objawy podczas zginania, skręcania, przechylając głowę, gdy o dodatkowe jarzmo ogranicza przestrzeń, w której przepływa statek. Objawy mogą pojawić się nagle podczas treningu sportowego, podnoszenie ciężarów, na tle dobrego samopoczucia.

Wada pierwszego kręgu szyjnego nie jest uważany za niezależny choroby, a to nie zawsze przejawia żadnych objawów. Zespół tętnic kręgowych Clinic spowodowane anomalii Kimmerly tylko ćwierć pacjentów w pozostałej choroby jest nieznana lub jeżeli zostanie wykryte, przypadkowo podczas badania innych chorób.

Przyczyny i odmiany anomalie Kimmerly

Przyczyny nieprawidłowego rozwoju pierwszego kręgu szyjnego nie jest dobrze rozwinięta. Jest to wrodzona, która powstaje nawet podczas rozwoju embrionalnego. Może negatywny wpływ czynników zewnętrznych, złych nawyków, zakażenia u kobiet w ciąży. Zazwyczaj wada odkryte przez przypadek, często - podczas badania osób, które podejrzewają, że procesy zwyrodnieniowe kręgosłupa.

Wideo: Różne o zdrowiu

Poprzez budowę dodatkowego łuk odróżnić kompletne i niekompletne anomalię Kimmerle. Jarzmo może rozciągać się od łuku do procesu stawowej pierwszego kręgu lub połączyć oba jej procesie.

na pełny Kimmerle anomalii dodatek jarzmo tworzy zamknięty kanał, który jest umieszczony w tętnicy kręgowej. Opcja ta patologia towarzyszy cięższych objawów i szybką progresją. na niekompletny rodzaj wady łuku nie jest zamknięte, jak wypukłość kości.

Tętnice kręgowe - główne statków biorących udział w górnej części rdzenia żywności, tułowia i tylnej części mózgu. Odchodzą one od podobojczykowej i skierowany w górę kanał, które tworzą poprzecznych kręgów. Przez otwór w czaszce magnum, statki te wprowadzić mózg.

Wideo: udar mózgu rehabilitacja. kompresja dzianiny

Pierwszego kręgu szyjnego (Atlas) umieszczony jest oryginalny, a także od innych: ma korpus i są dwa łuki w rowku, a tylna jest pojemnikiem z korzeni nerwowych. Przechodząc bruzdę pierwsze tętnic kręgowych może być wyciśnięta z nieprawidłowymi strzemiona, które hamuje ruchliwość w szalce i pochylenia głowy.

Mechanizm zespołem tętnicy kręgowej w wice C1 kręgosłupa szyjnego jest mechanicznym kompresji tętnic, krew na nim, gdy porusza się z trudem. Innym istotnym czynnikiem jest podrażnienie zakończeń nerwowych ściany naczyniowej i gałęzi splotu współczulnego.

Klinika zaburzenia przepływu krwi w tętnicach kręgowych często występuje wtedy, gdy istnieją czynniki obciążające:

• zmiany miażdżycowe;
• Zapalenie ściany tętnicy;
• procesów zwyrodnieniowych kręgosłupa (osteochondroza);
• Urazy czaszki i kręgosłupa;
• nadciśnienie tętnicze.

Ryzyko klinicznie istotne anomalii Kimmerle - osoby z wywiadem rodzinnym w odniesieniu do ubytków kostnych, a także tych, którzy cierpią z osteochondroza.

Częściej niż wady wrodzone, naruszenia tętnic kręgowych zmiany przepływu krwi nabyte sprowokować, a następnie rozmawiać o nabytych nieprawidłowości Kimmerly. Opiera się on w zwyrodnieniowych procesach potylicznej więzadła, który podlega zwapnień lub kostnienia. Nowo utworzona gęsty materiał jest umocowany z atlasu Shackle'a i tworzy w ten sposób ograniczony przepływ zawierający tętnicy kręgowej.

Anomalie symptomatologii Kimmerly

Zespół znaki Kimmerly spowodowane brakiem krwi płynącej do mózgu, co jest szczególnie widoczne w ruchach głowy, podnoszenie ciężarów w jego wyciągniętymi rękami, niektóre ćwiczenia fizyczne. Wśród objawów są możliwe:

1. Uczucie słyszalnym szelestem, szum w uszach kryzysu;
2. zaciemnienie, „Muchy”, „welon” w jego oczach, dyskomfort w gałek ocznych;
3. Niezdarność i chwiejny chód;
4. osłabienie mięśni;
5. zawroty głowy;
6. Omdlenia.

szef skarga pacjenta często hemodynamicznie ciężka anomalia Kimmerly staje się silny ból głowy, piekący, czasem - pulsujący, który ogranicza się do tyłu głowy. Ból utrudnia egzystencji, utrudniają obowiązków pracy, zakłóca sen i stan emocjonalny. Najmniejszy ruch głowy może spowodować wzmocnienie bólu, ale niektórzy pacjenci znaleźć pozycję, w której kompresja z najmniejszych naczyń i zmniejsza ból.

Z dużym obiegu trudność naczyń krwionośnych, które odżywiają mózg, pojawiają się objawy móżdżkowe - drżeniem kończyn, zaburzenia koordynacji, oczopląs. W przypadku ciężkiej choroby charakteryzują się intensywnym głowy, wrażliwości patologii lub zaburzeń ruchu.