Jak pozbyć się nadczynnością: leczenie odmian chorobowych środków ludowej

Nadczynność - choroby układu hormonalnego, w którym istnieje zwiększone wytwarzanie hormonów zmodyfikowanych gruczołów przytarczyc. W konsekwencji, zmiana układu kostnego człowieka, następuje wzrost wapnia we krwi, zespół hiperkalcemia występuje. To zmniejsza wytrzymałość kości i zwiększonym ryzykiem złamań kości.

opis

Przez długi czas uważany był rzadką chorobą, ale nowoczesna technologia medyczna pomogły wyjaśnić fakt, że niska ekspresja choroby występuje w środku jednego z pięciuset ludzi. choroby rzadkie tylko nadczynność ze znacznym nadmiarem parathormonu.

Nadczynność tarczycy jest pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe postaci.

Najbardziej podatne na choroby ludności: kobiet, osób powyżej 50 roku życia i tych, którzy są narażeni na działanie promieniowania jonizującego.

klasyfikacja

Pierwotna nadczynność przytarczyc jest kilka typów:

1. subkliniczną postać ma dwa etapy: biochemiczne i bezobjawowy ( „silent” formie).
2. Kliniczny. Zgodnie z najbardziej ostrymi objawami izolowanej kości vistseropaticheskuyu, nerek, przewodu pokarmowego i mieszanych postaciach. Gdy forma kości (osteodystrofia przytarczyc lub choroby Recklinghausen) rozwój kończyn odkształcenia, które następnie prowadzą do inwalidztwa. Złamania w tej postaci choroby pojawiają się „spontanicznie”, bez żadnych obrażeń. Leczą ciężko i długo, a spadek gęstości kości, co prowadzi do osteoporozy.

W postaci tej choroby nerek towarzyszy ciężkie w kamicy moczowej. Często występują napady kolki nerkowej, niewydolność nerek rozwija.

Jeżeli forma żołądkowo-jelitowe choroby jest przejawem zapalenie dwunastnicy, wrzód żołądka i trzustki i pęcherzyka żółciowego.

Pierwotna nadczynność przytarczyc występuje, gdy pojawia się przytarczyc w jednym lub więcej gruczolaków (guzy niezłośliwe) jest rozproszony krokowego (prostaty zwiększa się rozmiar), rozwój raka hormonalnie czynnej (zdarza się rzadko).

W 10% przypadków, a choroba ta jest w połączeniu z hormonalnym guzów z różnych rodzajów (guza chromochłonnego, raka tarczycy, przysadki nowotworu).

Dziedziczne nadczynność odnosi się również do pierwotnej i towarzyszą różne inne endokrynopatii sterowania dziedziczona.

Wtórna nadczynność przytarczyc jest rodzajem reakcji kompensacyjnej z niskim poziomem wapnia we krwi przez dłuższy okres czasu. Wzmocnione wydzielanie PTH, w tym przypadku jest związany z zaburzeniami metabolizmu wapnia i fosforu w przewlekłej niewydolności nerek, a także niedoboru witaminy D i wapnia wlotu czoła w jelicie cienkim (zespół złego wchłaniania).

Jeśli wtórnej nadczynności przytarczyc długi czas nie leczone, to rozwija się trzeciorzędowe. Jest to związane z rozwojem gruczolaka przytarczyc.

objawy

Choroba może pojawić się zupełnie bezobjawowo i pojawiają się z ogólnym badaniu.

Wraz z objawów nadczynności tarczycy rozwijać zmian innych narządów i układów, takich jak osteoporoza, kamica żółciowa i kamienie nerkowe choroby, wrzody żołądka i inne.

Wczesne objawy to osłabienie mięśni, zmęczenie przy niskich obciążeniach, bóle głowy, trudności z chodzeniem (przy pokonywaniu dużych odległości lub w górę), nie jest cechą zataczając chód. Większość pacjentów z zaburzeniami pamięci obserwowaną, niestabilność emocjonalna, depresja, niepokój. U osób starszych, choroba ta może towarzyszyć poważnych zaburzeń psychicznych. Przy długotrwałym przebiegu choroby skóra staje się ziemista szarości.

Na późnym etapie choroby charakteryzującej osteomalacja, modyfikacje, krzywizny i wygląd złamań patologicznych (na przykład, w złożu lub w normalnych ruchów). Pacjent realizować rozproszone bóle pleców w kości nóg i rąk. osteoporoza, wynikiem jest utrata zdrowych zębów. szkieletowych deformacja może spowodować spadek wzrostu pacjenta. Patologiczne złamania nie są bardzo bolesne, ale bardzo wolno leczyć, często z krzywizną kości i pojawieniem się fałszywych stawów. I paznokcie pojawiają okołostawowo zwapnienia. W szyję, w którym znajdują się gruczoły, można znaleźć dużą gruczolaka.

Niespecyficzne objawy charakterystyczne vistseropaticheskogo nadczynności przytarczyc. Rozwija się stopniowo. Nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, zaburzenia apetytu, drastyczna utrata wagi. Pacjenci wydają wrzód krwawienie wrzodów, oznaki uszkodzenia trzustki i pęcherzyka żółciowego.

diagnostyka

Diagnoza hiperkalcemia jako główny objaw nadczynności prowadzić stosując rutynowe analizy biochemiczne krwi. Ważne jest określenie, krwi i fosforan niedobór pacjenta, wzrost szybkości sole fosforanowe, kwasy aminowe, hydroksyprolina i inne substancje charakterystycznych dla danej choroby.

Ocena czynności przytarczyc jest oparta na określeniu poziomu parathormonu we krwi.

Od instrumentalne metody diagnozy można zidentyfikować MRI, USG, CT szyi i śródpiersia, rentgenowskie kości. Gęstość kości jest procedura środek osteodensitometry. Możliwe powikłania choroby serca są określane za pomocą EKG.

W dziedzicznych form diagnozy genetycznej.

leczenie

Kiedy objawy nadczynności zidentyfikowane początkowo przypisane leczenie zachowawcze. To jest eliminacja stanu hiperkalcemii. W nieskomplikowanych przypadkach przydzielony nadmiernego picia. W sytuacjach nadzwyczajnych stosując leki moczopędne, w celu zwiększenia ilości krążącej krwi dożylnie podaje się chlorek sodu.

Gdy pierwszo- i drugorzędowe formy choroby, lekarz prowadzący może przepisać kursów bisfosfonianów spowolnienia utraty kości i normalizowanie poziomu wapnia.

W razie potrzeby wykorzystać rodnik metodę leczenia, która jest chirurgiczne usunięcie nowotworu w przytarczyc. Następnie pacjent przechodzi terapię konserwatywne.

zabieg chirurgiczny jest wskazany:

• Obecność guzów przytarczyc;
• młody wiek pacjenta;
• Wysoki stopień hiperkalcemia;
• zaburzenia czynności nerek;
• znaczne zmniejszenie masy kości.

Tradycyjne metody leczenia

W celu poprawy stanu pacjenta, konieczne jest, aby ograniczyć spożycie pokarmów o dużej zawartości wapnia i zwiększenia odsetka tych, które zawierają dużo fosforu.

Tradycyjna medycyna oferuje następujący przepis w leczeniu nadczynności przytarczyc: gotować kolekcję korzenia lukrecji, liści orzecha włoskiego, korzeń kozłka lekarskiego i liści pokrzywy. 2 łyżki. l. Ten zbiór wlać 0,5 litra wody i gotuje się w ciągu pięciu minut. Po tym, pozostawić do zaparzenia na 12 godzin. Pacjent powinien stopniowo przez cały dzień pić przefiltrowaną rozwiązanie.

Szybkiego powrotu do zdrowia i przywrócenie pacjenta tkanki kostnej jest przewidziany fizjoterapii, masażu w obszarach najbardziej narażonych na niszczenie kości.

W celu zapobiegania tej chorobie nie zaleca się przyjmowania leków zawierających witaminę D i wapń, bez konsultacji z lekarzem. Osoby z dziedziczną skłonnością powinny być regularnie monitorowane.