Pierwszy trymestr ciąży jest najważniejszy, ponieważ w tym okresie nie jest zakładka wszystkie ciała dziecka. W celu zidentyfikowania nieprawidłowości płodu lub potencjalnych chorób przenoszonych Ultrasonografia. Badania przesiewowe obejmuje ocenę pierwszy trymestr ultradźwiękowej z Analiza biochemiczna krwi.
Rozszyfrowania ultradźwięki pierwszym trymestrze ciąży: norma i patologia płodu
W tym artykule:
Opis procedur przygotowania i realizacji
Korzystanie z USG może potwierdzić ciążę 5 tygodni do tygodnia zwłoki po miesiączki. Termin badania - pierwszy dzień od 10 tygodni i piątego dnia 13 tygodni ciąży. Najlepszy czas na studia - w połowie tego okresu. Data pierwszego USG oblicza i przypisuje ginekologa.
Szkolenie specjalne tam studiować. Kobieta musi przed inspekcji napoju gazowanego 0,5-1 litrów czystej wody. Napełnianie pęcherza jest zalecane tylko w pierwszym trymestrze ciąży, gdy jest przeprowadzane Przezbrzuszna ultradźwięków. W drugim i trzecim trymestrze ciąży podczas USA, aby stosować się do tej reguły jest opcjonalne.
Podczas wykonywania przezpochwowe szkolenia diagnostyczną jest wymagane. Badanie czujnika pochwy nie jest zazwyczaj wykonywane po 12 tygodniach. Dla podejrzeniem poronienia, łożyska lokalizacji nieprawidłowości, przedwczesny poród taka metoda diagnostyczna może być wykonywana w drugim trymestrze ciąży.
Na kilka dni przed USG nie zaleca się używać produktów, które zwiększają wzdęcia.
Od dieta powinna wykluczać smażonych potraw, owoce morza, mięsa, czekolady i innych. Wyniki w tym przypadku nie mogą być niedokładne.
W celu uzyskania dokładnych wyników diagnostycznych wykonywanych przez przezpochwowego sondy. Zabieg przeprowadzany jest w następujący sposób:
- Kobieta leży na kanapie i ugnij kolana.
- Czujnik jest wkładany do pochwy.
Charakterystyka badań jamy brzusznej:
- Kobieta leży na plecach, a podbrzusze rozmazany obficie żel do czujnika maksymalnego kontaktu ze skórą.
- Ponadto, otrzymane za pomocą ultradźwięków jamę brzuszną, w której echo reakcja zachodzi.
- W przyszłości, urządzenia do przetwarzania danych i wyświetlane na ekranie w postaci ostrego obrazu.
Po zakończeniu ultradźwiękowej diagnozowania lekarz da ramiona i zawarcia szczegółowego opisu badania.
Wyniki są normalne: jako rozwijającego się płodu
Deszyfrowanie odbywa się w wynikach w zależności od czasu trwania ciąży, a stawki w tym samym czasie będzie inna.
Wyniki przedstawiono na rynku liczba owoców, wielkość ogonowej-ciemieniowej, grubość, obszar karku, położenie kosmówkowej strukturze:
Normalne parametry ultradźwiękowe:
- karku w 10-11 tygodniu ciąży powinna mieścić się w przedziale 0.8-2.2 mm, 12-13 tygodnia - 0.7-2.7 mm.
- Wskaźnik wielkości ogonowej-ścienne z ogonowej do temechku powinny być 53 mm. Jeśli wartość waha się od 42 do 58 mm, nie jest to powód do doświadczenia, ponieważ wartość ta będzie się różnić w zależności od długości ciąży. Jeżeli wskaźnik jest niższy, może to wskazywać na nieprawidłowości genetycznych, nieodebrane aborcji lub opóźnienia rozwojowe związane z zaburzeniami genetycznymi, zakaźnych u matki.
- Długość kości nosa jest również ważnym wskaźnikiem. Normalnie, na 12-13 tygodni od jego wielkości powinna być w ciągu 2,0-4,2 mm.
- Normalne tętno 161-179 uderzeń / min do 10 tygodnia, 153-177 uderzeń / min do 11 tygodnia, 150-174 uderzeń / min do 12 tygodnia ciąży.
- Ilość płynu owodniowego wynosi około 50 ml. Są one aktualizowane codziennie.
- Żółtko woreczek powinien być wizualizowane do 12 tygodni. W przyszłości, to jest zmniejszona. Żółtko worek musi mieć kształt zaokrąglony, a jego wymiary w zakresie 4-6 mm. W przypadku zmiany formy i struktury worka zdiagnozowano nieodebranych aborcji lub wrodzonych wad.
- Na 9. tygodnia ciąży, zarodek jest normalnie Interhemispheric luka powinna być obecna i komór bocznych mózgowy splot naczyniowy Należy wyraźnie śledzone. Wielkość splotu naczyniowego pod koniec pierwszego trymestru wzrasta i osiąga 5 mm szerokości.
- Jeśli normalnie rozwijających się zarodków, rozmiar klatki piersiowej 24 mm, biparentalny obwód głowy - 21 mm, a długość udowej 9 mm.
Do 12 tygodni w zależności od parametrów, które można wybierać zaburzenia chromosomalne, takie jak zespół Downa. W pierwszym trymestrze diagnozy wynosi do 98%. W drugim trymestrze diagnozy jest problematyczne i jest przeprowadzany po pobraniu krwi. Ponadto szacuje się narządy wewnętrzne położenie jest prawidłowe, można zobaczyć łożyskową lokalizację i ocenić ton matki.
USG w pierwszym trymestrze może zidentyfikować niekompetencję szyjki macicy, co może doprowadzić do przerwania ciąży.
Należy pamiętać, że odchylenia od średniej wartości niekoniecznie wskazuje wrodzone warunki. W każdym przypadku, mają indywidualny charakter i może odbijać w tworzeniu narządów płodu.
płodowy niebezpieczeństwie
Gdy zaburzenia genetyczne w pierwszym badaniu przesiewowym można określić następujących schorzeń:
- zespół Downa. Wskaźniki zespołem Downa różnią się znacząco od normy. Zdiagnozowano chorobę, jeżeli grubość szyi więcej niż normalne wartości, o ile ultradźwięk niemożliwe jest wykrycie kości nosowej oraz w 15-21 tygodniu jest mniejsza niż dopuszczalna wielkość.
- Zespół de Lange. Zdiagnozowano wady, upośledzenie umysłowe. Po urodzeniu dziecka można zaobserwować anomalie twarzoczaszki, krótki nos, długie rzęsy, synophrys. W tym celu zespół charakteryzuje się zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego: Skrócenie kończyn nieobecność jednego lub więcej palców, etc.
- Zespół Patau. Noworodków obserwuje patologii ośrodkowego układu nerwowego, opóźnienie umysłowe, masy poniżej normalnego, zatopionego mostu. Średnia długość życia wynosi mniej niż rok.
- Zespół Edwardsa. Noworodek jest nie tylko niska waga, ale także anomalii w rozwoju kośćca. Ponadto, istnieją wady układu sercowo-naczyniowego. Dzieci mieszkają z zespołem nie więcej niż 3 miesiące.
- Opitz syndrome-Smith. Rozwój zespół jest związany z syntezą naruszenia cholesterol. Dziecko rozwija encefalopatii, ich wygląd niskich obsadzone uszach, wystające czoło, nos małe i spłaszczony.
- Możliwe jest również, aby wykryć przepuklina pępkowa i zaburzenia nerwowe rury. Przepuklina pępkowa lub przepukliny pępkowej jest wrodzone wady, które charakteryzują wady mięśni brzucha, przy czym wnętrzności z jamy brzusznej. K wad cewy nerwowej to wodogłowie, rdzeń i przepukliny mózg, Utrata opon mózgowych.
Jeśli USG ujawniło nieprawidłowości genetycznych, to kobieta powinna skonsultować się z genetykiem. Wyznaczyć wykwalifikowaną osobę biopsja Kosmówki. Procedura obejmuje badania kosmków kosmówki za pomocą którego można dokładnie zdiagnozować nieprawidłowości chromosomalnych.
Ultradźwięki: zalety i konieczność badania
Dzięki USG można zaobserwować rozwój płodowy, porównanie stóp wzrostu do wartości standardowych, a także zobaczyć swoją aktywność, ustalić i określić okres poczęcia płeć dziecka.
Znaczenie diagnostyki USG w pierwszym trymestrze jest ustalenie dokładnego czasu ciąży i wykluczenia ciąży pozamacicznej. Krwawienie z pochwy może oznaczać poronienie, ciążę i molowej ciąży pozamacicznej. Dlatego też w trakcie menstruacji opóźnienia należy zdać ultradźwięków.
Główne zalety ultradźwięków, w przeciwieństwie do innych metod badawczych:
- Prostota i bezpieczeństwo.
- Wysoka informacji.
- Uzyskanie wiarygodnych informacji.
- Prowadzenie badań w czasie rzeczywistym.
Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży, które korzystnie przeprowadza się w temperaturze 10-12 tygodni, konieczne jest potwierdzenie ciąży. To właśnie w tym okresie może ujawnić zaburzenia stanu płodu, zidentyfikowania i wyeliminowania zakaz rozwój ciąży pozamacicznej. USG pozwala wykryć nieprawidłowości w narządach rodnych kobiety lub powstawania guzów, torbieli.
Z pomocą USG można badać przez łożysko i jego stopnia dojrzałości.
Diagnostyka USG można wykryć szereg chorób we wczesnym stadium, z odpowiednim leczeniem i uniknąć ewentualnych komplikacji.
Więcej informacji na temat rozwoju płodu w pierwszym trymestrze można się nauczyć z filmu:
USG jest zalecana dla wszystkich kobiet, ale z badań mogą i odmówić. Obowiązkowe badania przesiewowe należy wykonać:
- W przypadku chorób dziedzicznych.
- W wirusowych chorób zakaźnych lub w czasie ciąży.
- Kobiety starsze niż 35 lat.
- Jeżeli wcześniej obserwowano samoistne poronienie lub nieodebrane aborcji.
- Przy zastosowaniu leków, które nie może być stosowany w okresie ciąży.
Jeśli ciąża jest normalne i bez wad, badanie to procedura raz w każdym trymestrze ciąży. W diagnostyce lub wykrycia ewentualnych zmian w rozwoju płodu, lekarz może ustalić dodatkowe badanie.
- Jak to data data urodzenia miesiączki?
- Informacje na temat jak znaleźć ginekologów ciążową
- Kiedy i jak zrobić USG we wczesnej ciąży?
- Jak określić wiek ciążowy ostatniej miesiączki?
- Kiedy jest poranne mdłości u kobiet w ciąży?
- Skąd mam wiedzieć, wiek ciążowy według najnowszych miesięcznie 4
- Jak obliczyć czas trwania ciąży tydzień po tygodniu?
- Analiza AFP: wartość i stopa ciąży
- Zasłaniające 1 trymestrze - rozszyfrowanie ultradźwiękowej i analizy krwi
- Wysokość stojących macicy podczas ciąży
- Wskaźniki krzepnięcia w czasie ciąży
- Oblicz miesięczny termin
- Określenie poziomu HCG w czasie ciąży
- Wielowodzie podczas ciąży
- 19 Tygodni ciąży - czego się spodziewać
- HCG z ciąży pozamacicznej pomoże wykryć nieprawidłowości we wczesnych stadiach
- Zwiększony poziom testosteronu w czasie ciąży
- 22 Tydzień ciąży - początek okresu okołoporodowego
- Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży
- Uzi w 32 tygodniu ciąży
- 20 Tydzień ciąży - Twój Equator