Akromegalii jest konieczne jak najszybciej zdiagnozować

Wideo: Pierwsze rentę

Zwiększona produkcja hormonu wzrostu (somatotropiny) jest chorobą, w akromegalii (w języku greckim - najbardziej kończyny). Chory może mężczyzna i kobieta w wieku poniżej 40 lat. Zazwyczaj choroba zaczyna swój rozwój po osoba przestaje rosnąć i utrzymuje się przez wiele lat. Korzenie choroby sięga starożytności. To wpływa na wygląd ludzkiej postaci: twarzy, rąk i stóp wzrasta. Obecnie, przyczyny, patogeneza i objawy chorobowe są dobrze zbadane.

hormon wzrostu

Gruczoł hormonalny - przysadka - wytwarza hormon, który jest odpowiedzialny za ludzkiego wzrostu. Ona sama jest mały, znajduje się w mózgu i wytwarza hormony niezbędne do życia. Hormon ten jest odpowiedzialny za wzrost i tworzenie się kości u dzieci, dla metabolizmu u dorosłych.

Proces ten jest sterowany przez inne części mózgu - podwzgórza, generując stymulujące lub hamujące substancje opisanego procesu.

Hormon wzrostu człowieka jest normalne w trakcie dni zmienia się, a następnie zatężono, po czym spada. Wcześnie rano hormon osiąga wartość maksymalną. Choroba ta charakteryzuje się wysoką zawartością hormonów uwalniania i naruszenie rytmu do układu krążenia.

przyczyny

Jak wspomniano powyżej, Podwzgórze reguluje działanie komórek przysadki. Jednak zdarza się, że „uwolnić” komórki mnożą się szybko i aktywnie produkować hormon wzrostu. Jeśli proces staje się długa, to jest nieuniknione, łagodny nowotwór - „gruczolak przysadki mózgowej”. może wynosić kilka centymetrów, wielkości i przekracza norm, wyciskanie lub zniszczenia pozostałych komórek przysadki. W większości przypadków nie jest to rozwój hormonu wzrostu.

Jakie są przyczyny? Jest to pomocne, aby uzyskać uraz głowy, skomplikowaną ciąża, nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, zakażenia.

Według niektórych badaczy, jedną z przyczyn choroby - Historia rodziny. Często zdarza się, że choroba występuje z tymi, którzy są ze sobą krewnym osób. Może to być również ze względu na rosnącą nadużywania narkotyków.

patogeneza

Jak i dorosłych, jest kostnienia chrząstki i wzrostu nie jest możliwe, wtedy zwiększenie szerokości miękkich tkanek organizmu, wagi narządów wewnętrznych i zaburzeń metabolicznych.

Wszystkie narządy wewnętrzne rośnie, występują one proces postępuje sklerotycznej serca, płuc, wątroby niewydolność tętnic. Wchodzi wizję i osiągnąć całkowitą ślepotę. U kobiet, cykl menstruacyjny jest wykrywany u mężczyzn - obniżenie potencji.

Pacjenci podatne na zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, bóle stawów. Na pierwszy rzut oka pacjenta wygląda dziwnie. Spade rąk i stóp, duże brwi, nos, usta i uszy. Język nie jest umieszczana w jamie ustnej.

Choroba w jego początku charakteryzuje się zwiększoną wytrzymałością mięśni, który później zamienia się w słabości.

Jeżeli guz osiąga podwzgórza wyraża przejawy senność, pragnienie, gwałtowny wzrost temperatury. Czasami jest padaczka.

objawy

Choroba jest wolno postępującą. Dopiero po 7 latach po rozpoczęciu choroby mogą być diagnozowane.

Pierwszym i najbardziej oczywistym objawem - zmiana wyglądu. Rosną grube rysy twarzy, zwiększenie brwi, kości policzkowe, żuchwę, język. Zmiana w wielkim stylu rozmiaru stóp i rąk. Choroba „gigantyzm”, w przeciwieństwie do tej choroby, powoduje wzrost ludzkiego wysokości, a nie szerokości.

Ze względu na wzrost wielkości, liczby i aktywności gruczołów potowych, istnieje zwiększone pocenie się. A ze względu na aktywację i przerost gruczołów łojowych skóry zostaje zagęszczona, zwarta.

etap

Choroba ta osoba jest chora od lat i charakteryzuje się kilka etapów:

1. Preakromegalicheskoy. Na tym etapie, objawy choroby mogą nie być jeszcze widoczne. Może pomóc obrazowania komputerowego mózgu lub analizę poziomu hormonu wzrostu.
2. Przerostowa. Istnieje już jasny obraz choroby i jej objawy są jasno wyrażone.
3. Guz. To może być uznane przez ich wpływ na władze są zbliżone (ciśnienie śródczaszkowe, zaburzenia oka i aktywności nerwowej).
4. Kaheticheskoy (niedobór). Efektem tej choroby.

Światowa Organizacja Zdrowia określiła następujące ciężkości akromegalii:

1. Legkaya- hospitalizacja nie jest wymagana, osoba jest w stanie umiarkowanego obciążenia fizycznego.
2. Medium - aktywność utrzymuje się tylko w połowie przebudzony czasu. Niektóre prace spełnić pacjent nie może.
3. Tyazhelaya- wykorzystywane leżenia w łóżku, hospitalizacji.

diagnostyka

Diagnozowanie somatotrops nadpobudliwość nie jest tak trudne, jak jej objawy są specyficzne. Ale każda choroba musi mieć jasną diagnozę. I pod auspicjami ten może wystąpić wiele innych chorób, tak wiele przejawów samo.

Jednym wskaźnikiem obecności choroby jest wynikiem analizy o wysokiej zawartości hormonu wzrostu. To prawda, że ​​ta metoda ma kilka funkcji: pobieranie krwi powinny być wykonywane kilka razy ze względu na krótki cykl życia tego hormonu.

Również dokonać diagnozy rentgenowskie czaszki lub MRI głowy. Najlepiej jest trwała, ponieważ ten typ badań dokładnie pokazuje obecność guza w przysadce mózgowej i jak to rozprzestrzenił się na okoliczne tkanki.

Opcjonalnie, aby zatrzymać radiografii i pomiar grubości tkanki na piętę. Gdy choroba będzie znacznie ponad normę.

Okulista musi dokonać przeglądu oka dna żołądka pacjenta, aby uniknąć kompresji nerwu wzrokowego.

Ale to nie jest to możliwe i konieczne badania. Ostateczna decyzja zależy od:

1. EKG:
2. USG tarczycy i miednicy;
3. rentgenowskie klatki piersiowej;
4. badania krwi.

leczenie

leczenie Jest to w celu zmniejszenia stężenia hormonów. W tym celu stosowane są następujące metody:

Wideo: Nowoczesne leki w leczeniu akromegalii

1. chirurgia;
2. konserwatywny;
3. radioterapia.

Operacja pozwala usunąć guza przysadki. Po tej operacji, w większości przypadków występuje remisja. Jeżeli guz jest rozległe, operacja odbywa się w dwóch etapach.

Jeśli leczenie zachowawcze u pacjenta stosuje leki, które hamują dalsze rozwinięcie hormonu wzrostu. To pokazuje, jeżeli nie ma możliwości chirurgicznym usunięciu guza i po radioterapii.

Radioterapia jest używany jako dodatkowe metody leczenia, a nie jako niezależne. Jeśli pierwsze dwa nie są możliwe, a następnie użyć tego.

Jeśli wczesne leczenie i je odebrać poprawnie, choroba wycofuje. Pacjenci kontynuowali aktywny tryb życia i wydajność.

perspektywy

Jeżeli guz przysadki jest łagodne, rokowanie to korzystne. aktywności zawodowej mogą być przechowywane przez wiele lat z powstania niepełnosprawności 3 grupy. Odwrotnie, złośliwy - bardzo słaba. Pacjenci w tym przypadku, może umrzeć niewydolności serca, martwicy nowotworów, infekcji, krwawienia w mózgu. Zwłaszcza w przypadku braku obróbki i wczesnego pojawienia się choroby (u dzieci).

W każdym przypadku jest konieczne, jak tylko możliwe w celu zdiagnozowania choroby i prowadzenia wysokiej jakości leczenia którejkolwiek z jego etapów.

Co można zrobić

Przy identyfikacji zmian patologicznych w formie, co daje powody podejrzewać chorobę, jest pilna potrzeba, aby wysłać do lekarza. Najlepiej jest, aby zakończyć badanie fizjologiczne przeprowadzono w specjalistycznym szpitalu.

Na cały czas trwania choroby w diecie jest konieczna do całkowitego wyeliminowania tych szkodliwych czynników, takich jak alkohol, palenie, leki. Przed rozpoczęciem realizacji lub remisji pacjenta wykazuje ciągłe nadzoru okulisty, neurochirurga okulistyczną.

To - nie zdanie, ale wiele chorób, dla których nie można jeździć. Ale przy odpowiednim podejściu do niego, radość z życia na pewno będzie z powrotem, wszystko wraca do normy.