Patologia płodu: w hCG zespołem Downa

HCG: wartość hormonu i diagnostyki

HCG - hormonu, który powstaje po zapłodnieniu, powłoka zarodków

W trakcie ciąży jest po wielu analizach, wśród których główne miejsce zajmują badania hCG. Używanie go jako takie ustalenie ciąży i wykrycia ewentualnych odchyleń w rozwoju płodu. HCG - hormon ciąży, skrót oznacza ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej.

W okresie ciąży, gdy płód mocowany do ściany macicy, jego powłoka zaczyna aktywnie wytwarzają hCG. Dzieje się tak ze względu na brak ich układu hormonalnego płodu, która później stały i zaczynają wytwarzać bardzo konieczne dla rozwoju hormony. HCG promuje rozwój zarodka oraz zachowanie ciąży w ogóle. HCG poziom hormonu wzrasta gwałtownie zaraz po poczęciu i rośnie wraz z rozwojem dziecka. szczyt produkcji osiąga hCG do 11 tygodni.

badanie HCG pomaga nie tylko do ustalenia faktu ciąży, ale także zidentyfikować różne nieprawidłowości płodu, takich jak zespół Downa, ciąży blaknięcie, śmierci płodu, i tak dalej. D.

Dla kobiet, to jest bardzo ważne w czasie, aby zarejestrować się do ciąży i być testowane pod kątem możliwej identyfikacji odchyleń. Test hCG jest prowadzona przez cały okres ciąży z dzieckiem - rodzaj gwarancji, która pozwala zobaczyć patologię i podjęcia odpowiednich działań w czasie.

Test hCG - próbkę krwi z żyły. Wydać je, zwykle w godzinach porannych. Kobieta Ewa nie powinien przyjmować jedzenie, narażone na stres fizyczny i mieć stosunek płciowy. Będzie to zależeć od dokładności wskaźników hCG. Wyniki analizy będą gotowe w ciągu dwóch do trzech dni.

Jeżeli próbka krwi została wykonana przez wszystkich zasad, a ona jest gotowa na to, że wyniki będą dokładne. Jeśli pobieranie próbek przeprowadzono w ciągu dnia, i zjadła coś, być może wynik będzie nieprawidłowy i będzie musiał ponownie przystąpić do egzaminu. Ważne jest również, aby poinformować lekarza o przyjmowanie jakichkolwiek leków. W takim przypadku lekarz w interpretacji wyników weźmie to pod uwagę.

Norma hCG podczas ciąży

W czasie ciąży poziom hormonów rosnąć bardzo szybko. Ale mimo to istnieją pewne zasady, z których odchylenie może wskazywać na problemy rozwoju dziecka.

Na każdy termin ustalania stawek, więc za każdym razem wyniki będą różne hCG.

Normy dla hormonu trymestru:

• W szczytowym okresie pierwszego trymestru ciąży (10-11 tygodni), stopa hormonów powinny mieścić się w przedziale 10 000-225 000. Zwiększone tempo wskazuje ewentualne odchylenia w rozwoju dziecka.
• Na szczycie drugi trymestr (15-25 tygodni), osiągnie poziom hormonu 40000, która jest znacznie niższa niż w pierwszym trymestrze ciąży. Jest to normalne w czasie ciąży.
• U szczytu trzeciego trymestru wskaźnik (26-35 tygodni), ponownie nieznacznie wzrasta i osiąga 60000.

Czasami lekarz decyduje się na monitorowanie dynamiki hCG. Oznacza to pobieranie krwi będą przeprowadzane co tydzień, ale nie więcej. Nic w tym złego, nie panikuj.

Jeśli postać odchylenie jest mniejsze niż 30%, co do zasady, to jest normalne, a lekarz nic nie robi. Ale jeśli odchylenie jest zbyt wysoka lub zbyt niska, jest powoływany pełny badanie zidentyfikować przyczyny. Bardzo często kobiety zaczynają alarm dla drobnych odchyleń. Rozwiązanie to nie jest konieczne, doświadczony ginekolog nie wygląda prawdziwe zagrożenie.

HCG w zespołem Downa

Wysokie stężenie hCG może być spowodowane nieprawidłową datą docelową ciąży lub wskazać zespół Downa u płodu

Z badania HCG może wykryć możliwość mutacji genetycznej. Odbywa się w 11 tygodniu ciąży - pierwszym trymestrze ciąży, jej szczyt. Jeśli indeks przekracza norm ponad 288000, lekarz poleca kobietom poddać podwójnej (hCG + PAPP-A) lub potrójne próby (hCG + AFP + wolny estriol) dla bardziej dokładnych wyników.

Na temat możliwych mutacji chromosomowych, powiedzmy następujący test wydajności:

• Podwójne sprawdzenie, często przeprowadza się w pierwszym trymestrze: hCG przekracza 288000, szybkość PAPPA-A będzie zawsze > 0,6 mamy. Liczby te są nie tylko mówić o zespołem Downa, ale również brakowało aborcji, zagrożenie poronieniem. Wiarygodność tego testu wynosi około 85%.
• Trzem próbom, które często prowadzi się w okresie od 15 do 25 tygodniowej hCG <2, АФП и эстриол > 0,5. Достоверность тройного теста составляет около 65%.

Analiza biochemiczna krwi, i USG nie dają 100% gwarancji, że dziecko ma mutacji chromosomalnych. Badanie tylko mówić o możliwej patologii, porozmawiaj o tym na pewno jest w tym przypadku niemożliwe.

Dla bardziej precyzyjnej diagnozy lekarza prowadzi kobietę do badań inwazyjnych. Wszystkie te procedury nosić pewne ryzyko, jako materiał do badań pochodzi przebijać owodniowym bańki.

Ryzyko powikłań po zrobieniu tkanki nie jest wielki, ale jest obecny i musi być brane pod uwagę.

Przeznaczyć typowych powikłań po badaniach inwazyjnych:

• Przerwanie ciąży
• Zakażenia płynu owodniowego
• Przedwczesny poród, jeżeli badanie przeprowadzono w późniejszych etapach
• krwiak
• krwawienie

Charakter objawów zależy od sposobu dochodzenia. Odsetek rozwoju jest niewielka i wynosi od 1% do 2% od średniej. Ginekolog z genetyka decyduje się posiadać szczególną ankietę. Ale ostatnie słowo zawsze pozostaje z matką dziecka. Dokładność wyników testu inwazyjnego wynosi od 98% do 99%.

Na pozytywnych wyników rodzice decydują się na zakończenie ciąży lub o jego zachowanie. Lekarz nie domagać się jakiejkolwiek decyzji, jak to jest obowiązkiem rodziców. Jeśli istnieją podejrzenia na temat rozwoju choroby genetycznej, rodzice nie powinni myśleć, że to ich wina. Ta anomalia genetyczna jest przypadkowa, przyszła mama nie będzie w stanie jej zapobiec.

Jak dziecko z zespołem Downa

Zespół Downa - anomalia genetyczna, która występuje w wyniku zwiększenia liczby chromosomów

Dzieci urodzone z zespołem Downa różnią się od innych na wiele sposobów. Można je zobaczyć po urodzeniu, z wiekiem, niektóre z nich zniknie, niektórzy stają się jaśniejsze.

Główne elementy tych dzieci to:

• Kategoria Waga i wzrost dzieci jest znacznie niższa niż normalnie.
• główka dziecka jest nieproporcjonalna, jest krótszy.
• Dziecko z mutacji chromosomalnych, zamiast dwóch, trzech ciemiączko na głowie, co jest bardzo długi czas leczenia.
• Twarz dziecka jest bardzo duża i spłaszczona, spłaszczone.
• Oczy Mongoloid typu.
• szyja dziecka jest krótki i szeroki. Zauważyła fałdu skórnego.
• Nos jest krótki, szeroki grzbiet nosa i grzbiet nosa.
• Około 65% dzieci mają bardzo duży język. To dlatego, że wypada z jego ust. Mają też małą szczękę, z tego powodu, kiełkowanie zębów jest problematyczne.
• W przeciwieństwie do dziecka, i mają uszy, są one małe i zdeformowane.
• Kończyn, rąk i małych i dużych. Na dłonie charakterystycznym przetłoczenie jest obecny, który jest tworzony przez fuzję serca i umysłu linii.
• Kciuk na nogach oddzielone od reszty.

Wszystkie te choroby mogą być oznaką zespołem Downa. Niektóre z tych funkcji można znaleźć również w normalnych dzieci. Dokładne wyniki może dać tylko badanie genetyczne. Jak rosną starsze dzieci z tej mutacji są bardzo widoczne objawy choroby - skrócona głowa, skośne oczy, zmniejszone napięcie mięśniowe, opóźnienie rozwoju i jakaś inna patologia fizjologiczny.

Więcej informacji na temat zespołu Downa można dowiedzieć się z filmu:

Jeżeli rodzice zdecydują się zostawić dziecko z możliwym rozwojem zespołu Downa na etapie ciąży, powinni być przygotowani na wychowanie i rozwój tego konkretnego dziecka. Takie dziecko nie gorzej niż normalne dzieci.

Ponadto, dzieci z anomalią genetyczną zaobserwować szereg specjalnych umiejętności, które są normalne dzieci słabo rozwiniętych. Należą do nich:

• Te dzieci są bardzo uprzejmy, mają doskonale rozwiniętą wizualnego postrzegania środowiska. Z tego punktu widzenia są one znacznie lepsze od zwykłych dzieci.
• Są w stanie szybko nauczyć się czytać dużo szybciej niż normalne dzieci. Ich pamięć jest bardziej rozwinięty.
• Dzieci mają bardzo rozwiniętą wrażliwość estetyczną, artystyczną. Mogą one dobrze rysować, śpiewać, tańczyć, pozwalając danych fizycznych.
• Ludzie z mutacji chromosomalnych są w stanie osiągnąć wspaniałe wyniki w sporcie.
• Mają silne poczucie empatii, która jest tak brakuje w zwykłych ludzi. Empatia - zdolność do empatii.
• Rozwój komputera dla nich nie jest problemem. Często geniusze komputerowe są osoby z zaburzeniami genetycznymi.

Powiedzieć, że dziecko rodzi się z tej patologii genetycznej, nie pasuje do społeczeństwa jest niemożliwe. Są one znacznie lepsze od zwykłych ludzi po stronie dobroci, szczerości i życzliwości. Nic dziwnego, że są one nazywane w Europie „Child of the Sun”.

Zespół Downa nie można wyleczyć, a tej mutacji genetycznej.

Takie zmiany nie są traktowane ale regulować za pomocą specjalnych narzędzi. Jeśli rodzice decydują się na utrzymanie dziecka i podnieść go, będą musieli uzbroić się w cierpliwość. Dzieci są prowadzone przez specjalnie opracowanych technik.

Z ich pomocą, dzieci stają się członkami społeczeństwa, zdobyć zawód i rodzić do rodziny. Jedyną rzeczą, która jest wymagana od rodziców - jest miłością twojego dziecka, cierpliwość, troskę i chęć doprowadzenia go do społeczeństwa bez problemów psychologicznych dla dziecka. To nie jest łatwe, ale możliwe. Nie zapominaj, że to dziecko pokochasz bardziej niż cokolwiek innego, i pamiętaj, aby podziękować im za miłość i troskę!