Zespół złego wchłaniania

Wideo: Twój Relief potrіbna malenkіy Yulі Klyuchnikovіy VІDEO

Spośród patologicznych w przewodzie jelitowym, w którym zachodzi proces ZAKŁÓCENIOM przychodzące odżywczych ssania i fizjologicznego procesu trawienia pokarmu Należy zauważyć, zespół złego wchłaniania. Rozważmy główne przyczyny choroby, które wspólne objawy i oznaki choroby u dorosłych i dzieci, metody diagnostyki i metod leczenia.

wchłanianie pokarmu

Choroba ta występuje w każdym wieku, ale z powodu niedojrzałości układu odpornościowego i systemów enzymatycznych, dolegliwości przewodu pokarmowego najczęściej doświadczane przez dzieci. Jelit, sok żołądkowy, żółć, sok trzustkowy zawierający enzymy trawienne, które pomagają rozkładają się na jej składniki odżywcze składowych uwięzione w przewodzie pokarmowym. Jak one trawione formularz są wchłaniane do krwiobiegu. W związku z tym, choroby wątroby, żołądka, trzustki, jelita cienkiego, dziedziczne patologii enzymów, które prowadzą do zakłóceń w procesie trawienia może być przyczyny awarii, zespół złego wchłaniania.

Przyczyny choroby

Najczęściej choroba objawia się u małych dzieci. Powodem tej zmiany jest moc (z mleka z piersi matki). Także złego wchłaniania można przeprowadzić dziedziczne (wchłanianie glukozy i galaktozy, który jest transmitowany na poziomie genetycznym i rozwija się w wyniku zmian w strukturze genu odpowiedzialnego za syntezę białek i transportu galaktozy i glukozy. Najczęstszym powodem tej choroby jest bardzo ciężką chorobą w organizmie. Zazwyczaj choroba narządów trawiennych lub innych systemów ciała, które powodują uszkodzenie jelit.

Tak więc, wśród przyczyn naruszania złego wchłaniania należy zwrócić uwagę na następujące:

• Alergiczne zmiany jelita cienkiego;
• choroba Crohna, skrobiawica;
• jelit, choroba popromienna;
• Patologia w krążeniu w jelicie cienkim;
• niedokrwistość;
• dysbioza jelit spowodowane antybiotyków przez długi czas;
• brakiem enzymów trzustkowych;
• zaburzenia procesów trawienia;
• zmniejszenie długości jelita cienkiego;
• Zaburzenia ruchliwości jelita;
• mukowiscydozę;
• celiakia;
• Choroba Hodgkina, mięsaka limfatycznego i inne.

Objawy i patogeneza zaburzeń wchłaniania

zespół złego wchłaniania występuje z następujących cech charakterystycznych:

• Ból w nadbrzuszu. Ból może być podana w dolnej części pleców. Na niedobór lktazy bóle skurcze w przyrodzie.
• Wzdęcia i dudnienie.
• W wyniku gromadzenia się w jelitach dużej ilości strawionego pożywienia następuje wiatropędny poposiłkowej (flatulentsiya).
• Ze względu na brak składników odżywczych, obserwuje się takie istotne osłabienie układu nerwowego, zmęczenie, apatia.
• Biegunka.
• Jako część środków nie jest trawiona składniki odżywcze, organizm nie otrzyma występuje prawidłowe odżywianie odchudzanie. Dzieci mogą wystąpić z opóźnieniem wzrostu.
• zmiany skórne (wypadanie włosów, zapalenie skóry, suchość skóry, łamliwe paznokcie, krwawienie, zapalenie języka, czerwone kropki na skórze.

Ponadto, należy zauważyć, specyficzne objawy:

• Znaki beri-beri: niedobór witaminy E, B1 obserwowano neuropatię, z niedoboru witaminy A powstaje ślepota, z niedoborem witaminy D obserwuje się bóle stawów i kości, z niedoboru witaminy B12 - niedokrwistości, a także z nie wystarczającej ilości witaminy K obserwowano krwawienie dziąseł, krwawienie pod skóra.
• obrzęk obwodowy związane z zaburzeniami absorpcji białka. Najczęściej, opuchnięte nogi w stopach i nogach. Płyn może gromadzić się w jamie brzusznej.
• zakłócony metabolizm minerałów. Przy braku wapnia zaobserwowano skurcze i ból kości, podczas gdy niedobór potasu obserwowany spadek tonu, osłabienie mięśni. Niedobór żelaza i niedokrwistość z niedoboru żelaza charakteryzuje cynku lub wysypki.
• zaburzenia wydzielania wewnętrznego. U mężczyzn, jest spadek funkcji seksualnych, a żeńska połowa ludzkości - zaburzenia miesiączkowania, brak miesiączki.

Klasyfikacja chorób

Lek klasyfikuje nasilenie choroby pacjenta do następujących typów:

Wideo: ANTITSATSULIN - myasoedstvo na wegetarianizm Część 7

• 1 stopnia. Choroba ta występuje z następujących charakterystycznych objawów: niskiej wydajności, osłabienie, zmniejszenie masy ciała;
• 2 stopień II. W tej postaci choroby jest znaczna utrata masy ciała pacjenta, wydane symptomy braku wielu witamin, wapń, potas, naruszania funkcji gruczołów płciowych.
• Trzeci stopień. W tej postaci choroby jest bardzo silny spadek masy ciała, wyraźne symptomy braku elektrolitu, anemii, osteoporozy, obrzęk, zaburzenia układu hormonalnego. Drgawki mogą wystąpić w niektórych przypadkach.

Zgodnie z przyczyn choroby zespół złego wchłaniania, wyróżnia się:

• nabyte. Choroba powstaje na tle marskości wątroby, zespół krótkiego jelita, lymphangiectasia jelit, raka jelita grubego, zapalenie trzustki, choroba Whipple'a;
• wrodzony. Ta postać choroby występuje u 1 na 10 pacjentów podczas choroby Hartnuta, deficyt fruktozy, izomaltazy, celiakia, mukowiscydoza, cystynuria, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Rozpoznanie choroby

Rozpoznanie tej choroby składa się z następujących etapów:

• Wywiad. Lekarz przeprowadza badanie o objawy pacjentów cierpiących na przewlekłe choroby narządów trawiennych. Ponadto, lekarz gromadzi informacje na temat predyspozycji genetycznych do syndrom złego wchłaniania (czy chory ktoś z rodziny o tej choroby);
• Wstępne badanie pacjenta.
• - Badania laboratoryjne krwi. Na ogół badania krwi wykazały, niedokrwistość, niskie stężenie hemoglobiny, niskie stężenie czerwonych krwinek. Biochemiczne badanie krwi ukazuje stan nerek, trzustki, wątroby. - mochi- - kał.
• Ultrasonografia otrzewnej. Z tego badania zweryfikować trzustki, pęcherzyka żółciowego, nerek.
• Górna endoskopii, aby ocenić stan żołądka, przełyku i dwunastnicy 12.

Jeśli to konieczne, lekarz może zalecić kolonoskopię, badanie na obecność Helicobacter pylori, CT lub MRI narządów jamy brzusznej, laktoza badania, ocena wydzieliny trzustki i innych.

leczenie chorób

Leczenie zaburzenia wchłaniania jest skierowany do leczenia przyczynę choroby. Zapalenie trzustki, na przykład, dodaje się przeciwskurczowe i preparatów enzymatycznych. W leczeniu zapalenia pęcherzyka żółciowego stosowanie preparatów przeciwskurczowe i żółciopędne. Kamica potraktowano leki przeciwskurczowe lub chirurgicznie.

Tak więc, leczenie choroby przeprowadza się za pomocą następujących metod:

1) działanie leku:

• preparaty żelaza, witaminy A, E, B12, D, K, kwas foliowy;
• minerały;
• środki przeciwbakteryjne;
• hormony;
• preparaty przeciwbiegunkowe;
• środki do redukcji wydzielania;
• Środek choleretic;
• Preparaty enzymów trzustkowych;
• inhibitory;
• antagoniści receptora z formą galaktozy.

2) Leczenie chirurgiczne. Operacja jest wskazany patologiami, które są przyczyną chorób:

• - z niewydolnością wątroby, transplantacji wątroby;
• choroba Crohna;
• w lymphangiectasia jelit;
• marskość wątroby;

3) Dieta:

• Zaleca się jedzenie na stole №5;
• kompot i słaba herbata, napoje twarogu o niskiej zawartości tłuszczu, chleb pszenny, zupy jarzynowej, kurczaka, wołowiny, owoców, zbóż, sałatki;
• częste i mniejszych posiłków;
• wyeliminować z diety świeżych babeczki, bekon, tłuste mięso i ryby, alkoholu, kawy, lodów, szczawiu;
• ograniczyć stosowanie środków zawierających substancje niestrawne;
• Polecam mieszankę „złego wchłaniania” dla niemowląt.

zapobieganie chorobom

Przydzielić następujące środki zapobiegawcze:

• do normalizacji trawienie i minimalizować objawy złego wchłaniania przypisane preparaty enzymatyczne odbioru;
• odżywianie;
• czasie leczenia patologii (jelita cienkiego i okrężnicy, zapalenie żołądka, zapalenie trzustki, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamicy żółciowej);
• diagnoza zaburzeń genetycznych rodziców;
• unikanie szkodliwych nawyków (alkohol, palących), zdrowy tryb życia, unikanie stresu.

Te proste wskazówki mogą pomóc uniknąć poważnych powikłań.