Cefazolina. roztwór do wstrzykiwań Cefazolina - instrukcje przygotowania, aplikacji cenie, form uwalnianiu, analogów

niektóre leki

cefazolin Jest przedstawicielem antybiotyki Grupy cefalosporyn pierwszej generacji. Cefalosporyn są antybiotykami o szerokim spektrum działania, pierwszy otrzymany z hodowli drobnoustrojów Cephalosporium Acremonium 1948. Podstawą ich struktura jest kwas 7-aminocefalosporanowy (7-ACA). Pierwszy zatwierdzony lek, został wydany na rynku farmaceutycznym w 1964 roku, zwany cefalotyny. W tym samym czasie jest on zrewolucjonizowały ponieważ posiadają szerokie spektrum aktywności przeciw najkorzystniej Gram-dodatnich szczepów bakteryjnych i posiada wystarczająco wysoką odporność na beta-laktamazy (enzymy wydzielane przez niektóre drobnoustroje w celu zniszczenia antybiotyku).

Cefazolina posiada szeroką gamę efektów, nie tylko dla większości bakterii Gram-dodatnich, ale także niektóre rodzaje Gram-ujemne. Cefazolina ma działanie bakteriobójcze (niszczenie bakterii), W przeciwieństwie do niektórych innych antybiotyków, redukując liczbę bakterii chorobotwórczych poprzez zahamowanie ich rozwoju. Jeśli wejdzie on w kwaśnym środowisku żołądka lek jest niemal całkowicie zniszczone. Ponadto, cefazolina całkowicie absorbowana w przewodzie pokarmowym, a zatem tylko w sposób dostarczania leku do ciała drogą pozajelitową, tj poprzez zastrzyki.

Lek można podawać dożylnie lub domięśniowo. Hodowla cefazolina prowadzi się w odpowiedniej ilości soli lub lidokaina. Jest to obowiązkowe przed użyciem konieczne jest przeprowadzenie testu skórnego na alergiczny tolerancji organizmu na lek. Dopiero po próbka jest negatywna, możliwe jest podawanie leku.

Podawanie domięśniowe powoduje maksymalne stężenie leku we krwi po upływie 1 godziny. W przypadku podawania dożylnego, maksymalne stężenie uzyskuje się w ciągu pół godziny po podaniu. Co ważne, stężenie antybiotyku w żółciowych i pęcherzyka żółciowego światła przekracza stężenie we krwi, co oznacza, że ​​z korzyścią dla jego przeznaczenia na ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego. Ponadto, lek ten jest w stanie wniknąć w tkanki mięśnia sercowego, nerek, mózgu, do stawów, łożysko, mleko z piersi, dróg moczowych, dróg żółciowych i dróg oddechowych, skóry, itd. Czas działania cefazolin. 8 - 12 godzin. W związku z tym, że lek podaje się po 2 - 3 razy dziennie.

W przeciwieństwie do wielu leków, nie cefazolin detoksyfikowane przez wątrobę i wydalana przez nerki w postaci czystej, tworząc wysokie stężenie w moczu. Z tego powodu lek jest skuteczny w leczeniu układu moczowo-płciowego oraz niektórych chorób przenoszonych drogą płciową. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek lub ostrego lek należy podawać na zdrowie i tylko z kreatyniny szybkości usuwania z organizmu (Główna funkcja nerek).

Rodzaje leków, że komercyjne odpowiedniki nazwy, formy uwolnienia

Cefazolina odprowadza się wyłącznie w postaci fiolek zawierających proszek do rozpuszczenia w roztworze soli lub lidokaina do późniejszego podawania domięśniowego lub dożylnego. Lek jest dostępny w postaci tabletki, gdyż po spożyciu całkowicie zdezaktywowany kwasu solnego znajduje się w soku żołądkowym.

Do tej pory istnieje wiele producentów cefazolinę, z których każdy jest przypisany indywidualny lek znany w handlu. Często jest to pacjentów w błąd, ale nie ma powodu do obaw, ponieważ wszystkie te leki zawierają tę samą substancję czynną.

Cefazolina znajduje się pod następującymi nazwami handlowymi:

• tsefaprim;
• tsefamezin;
• tsefezol;
• tsezolin;
• totatsef;
• orpin;
• lizolin;
• natsef;
• orizolin;
• kefzol;
• Zolin;
• intrazolin;
• antsef i in.