Dystrofię mięśnia sercowego (zawał) przyczyny, objawów i leczenia różnych rodzajów

Jeśli czytasz nazwę tej choroby w dokumentacji medycznej we wniosku lekarskim, nie jest nawet posiadające głęboką wiedzę na temat medycznych aspektów przedmiotu, można zrozumieć, że jest to choroba związana z sercem. Niemal każdy, kto odwiedził klinikę lub szpital, a 99% populacji zna podstawie słów, takich jak „cardio” (z greckiego. Kardia-serca), występujące w nazwach zawodów i procedur (kardiologów, serca, kardiogram) i diagnoz.

pojęcia ogólne

choroba mięśnia sercowego - jest uszkodzenie mięśnia sercowego, który pojawił się w wyniku zaburzeń w metabolizmie go. Takie zaburzenia przemiany materii (metabolizmu) i prowadzi do uszkodzenia struktury komórki mięśni usterki, ponieważ obejmuje całą powierzchnię. W rezultacie - znacznie zmniejszona zdolność skurczu serca.

Warunkowe stadium choroby

Postanowił przydzielić 3 główne etapy dystrofię mięśnia sercowego, a proces ten jest szeroko rozpowszechniony lub miejscowego charakteru:

1. Zwiększona „zużycia” mięśnia serca - jego nadpobudliwość. W schorowany pojawiają długotrwały ból serca i ciężkiego oddechu, nawet pomimo braku aktywności fizycznej. Kondycja fizyczna maleje. Cel zmiany (np elektrokardiogram) nie jest widoczny.
2. Mechanizmy kompensacyjne z zawałem pracy wyczerpany. Zawał serca objawia się dusznością wysiłkową, Zaburzenia rytmu serca, Zaobserwowane niewielkie nogi obrzęk. EKG To pokazuje, nietypowe zmiany, na którym pogorszenie funkcji skurczowej w początkowym etapie.
3. Znaczące obniżenie w funkcji zmniejszenia, zmniejszenie napięcia mięśni, co powoduje całkowite niewydolność serca. Pacjent nie przechodząc ból serca, obrzęki nóg, duszność podczas wysiłku nie przechodzi nawet w spoczynku. EKG nietypowe zmiany są wyraźnie widoczne.

głównymi przyczynami

Dystrofię mięśnia sercowego, który odnosi się do choroby, złożonych pochodzenia, jest w dużej mierze skutkiem, mówiąc - czy raczej powikłaniem wielu chorób, że w rzeczywistości prowadzić do niedożywienia komórek mięśnia sercowego na poziomie biochemicznym. Takie zaburzenia spowodowane tym procesie wtórnego może być roślinny, elektrolit dismetabolic, neurohumoralną.

Wszystkich przyczyn, przebyty zawał Duchenne'a, można podzielić na 2 grupy:

• choroba serca;
• Choroba ta nie jest związana z pogorszeniem serca.

Najczęstszym dla rozwoju chorób serca dystrofią mięśni - kardiomiopatia (Uszkodzenie mięśnia sercowego, który nie wiąże się z typowymi genezie) i zapalenie mięśnia sercowego (Zapalenie mięśnia sercowego).

W drugiej grupie pierwotnej choroby, oprócz nadmiaru fizycznych należą:

1. niedokrwistość;
2. Choroby zakaźne i choroby wirusowe, stany zapalne (na przykład zapalenie migdałków jak przewlekłe zapalenie migdałków, co osłabia ciało stale i w konsekwencji - tonzillogennaya mięśnia sercowego), a także niekorzystnie wpływa na środowisko (promieniowanie, stan nieważkości, przegrzanie);
3. Upojenie (różny zatrucia, w tym i alkoholowe);
4. Endocrine Reviews, hormonalne i zaburzenia metaboliczne (tarczycy, otyłość, głód, obrzęk śluzowaty);
5. Wpływ długotrwałego stosowania niektórych leków (leki hormonalne, antybiotyki, cytostatyków).

Bez względu na przyczynę zawału Duchenne'a, choroba prowadzi do zakłóceń w komórkach mięśnia sercowego i białek i metabolizmie energetycznym. To wpływa na funkcje i elektrolitów, które biorą udział w skurczu mięśnia sercowego, uwalniając energię potrzebną do tego procesu.

dyshormonal dystrofia

W medycynie, taki termin jest powszechnie stosowany jako etiologia, że w ogólnym znaczeniu i odnosi się do warunków powoduje choroby. Tak, inny akademik GF 1960 Lang oferowane na tej podstawie klasyfikuje etiologiczny myocardiodystrophy. Definicja określonego rodzaju choroby istnieje do dziś.

Kategoria „digormonalnoe” Choroba może być wtórne zaburzenia hormonalne zjawisko lub tarczycy.

1. Wiąże się z zaburzeniami w produkcji hormonów, dyshormonal myocardiodystrophy Jest to najczęściej u kobiet w wieku 45-50 lat i mężczyzn w wieku 50-55 lat. Chorobę zdiagnozowano u mężczyzn jest związana z niepowodzeń w produkcji testosteronu. U kobiet, przyczyną jest naruszenie estrogenu jajników, który występuje podczas klimakterium, mniej czynnikiem jest zespół przedmiesiączkowy, zaburzenia cyklu niestrawność ginekologicznych.

To hormony estrogeny wpływają na metabolizm białek i elektrolitów w organizmie, a bezpośrednio do mięśnia sercowego: dzięki ich wpływ zwiększenia ilości żelaza, miedzi, fosfor i glukozy we krwi i w mięśniach. Estrogeny sprzyjają akumulacji energii niezbędnej tkanki mięśniowej, stymulują syntezę kwasów tłuszczowych. Niepowodzenia w metabolizmie i charakteryzuje mięśnia metabolicznych, które będą omówione dalej.

Ponieważ kobiety z zaburzeniami w okresie menopauzy myocardiodystrophy może rozwijać się na tyle szybko, wierzę, że nawet w przypadku braku wyraźnych oznak choroby kobiet w podobnym okresie koniecznych badań w celu profilaktyki. Lepiej jest zapobiegać chorobom niż uciekać.

2. hormonalne zaburzenia gruczołu tarczowego znajduje odzwierciedlenie w zwiększonej (nadczynność tarczycy) lub zmniejszenie (tarczycy) funkcje IT. Hiper- lub niedoczynności degeneracyjnych procesów prowadzących do metabolizmu mięśnia sercowego.

Leczenie myocardiodystrophy typ dishormonal wysyłane w pierwszej kolejności, w celu normalizacji funkcji tarczycy i zachować równowagę w organizmie. Leki takie jak Pananginum, chlorek potasu, powinny być określone tylko przez lekarza i dla szybkiego osiągnięcia efektu - dożylnie. Jeśli choroba zawiera etap wstępny, leki, które są przewidziane do stosowania doustnego (spożycia) pestycydu przez aplikację. W rezultacie powinien zostać odwołane zjawisk, takich jak:

• Szwów w sercu, rozciągające się do lewej ręki, zaburzenia rytmu serca (tachykardia, arytmia) częste pragnienie, zwiększona nerwowość, drażliwość, bezsenność, zawroty głowy, znaczna utrata wagi na skutek zwiększonego metabolizmu tyreotoksykozę;
• Bóle promieniujący do lewego ramienia ból serca, serce stłumiony dźwięków, obrzęk, częste uczucia chłodu, redukcji ciśnienia z powodu wolniejszego przepływu procesu wymiany w niedoczynności tarczycy.

W związku z faktem, że zawał pierwszy rok istnienia w organizmie może przejść bez objawów, bólu w klatce piersiowej, w sercu, które powodują skurcze lub bóle ból w lewej ręce, wymagają natychmiastowego dostępu do specjalistów, o czym świadczy już w początkowym stadium choroby. Objawy wskazują na zaburzenia rytmu serca i układu nerwowego, a same nie przechodzą.

W leczeniu jakiejkolwiek formy mięśnia dystrofii po być rozpoznanym, nacisk kładzie się na usuwaniu przyczyn choroby, stymulacja procesów metabolicznych mięśnia sercowego, co osiąga się przez zastosowanie Orotowej potasu riboksina, steroidy anaboliczne, witaminę B. Jeśli nie jest jasne objawem niewydolność serca, powinna istnieć glikozydy nasercowe. Kompleksowe leczenie powinno ostatecznie doprowadzić do stabilizacji tętna pacjenta, który jest w stanie spoczynku wynosi 70 uderzeń na minutę, nie więcej.

Zasady leczenia zawału dystrofii

dismetabolic typ

Oddzielny typ dystrofii mięśnia sercowego, który urzędowy lekarz nie jest rozpoznawany, to choroba hiperlipidemii. Zazwyczaj jest to konsekwencją braku równowagi węglowodanowych i białkowych pokarmów spożywanych zasięgnąć porady lekarza człowieka. Nazwa „niepisane” prawo diagnoza wskazuje, że istniejące naruszenia związane z metabolizmem, czyli metabolizm, awarie w postępów w mięśniu sercowym.

Te zaburzenia metaboliczne pojawiają się jako rezultat braku witaminy, białka, żelaza (pokarmowego zubożonej), cukrzyca (często myocardiodystrophy że wystąpiła z tego względu jest nazywana cukrzycowy), Amyloidoza (naruszenie metabolizmu białek przez osadzanie w tkankach produktów konwersji Białko - amyloidu).

Znaki dismetabolic Duchenne'a

Kiedy dismetabolic zawał Duchenne'a jest niezbędne do reagowania na objawy, nawet jeśli są one charakterystyczne dla początkowego stadium choroby. Progresja choroby towarzyszą:

• Duszność, tachykardia;
• ból serca;
• zmęczenie;
• impuls nieczęste, obniżenie ciśnienia;
• Obecność szumów w tętnicy płucnej;

Następnie zaloguj długa i postępująca dystrofia mięśnia sercowego może być niewydolność serca.

Choroba i wiek

Dystrofię mięśnia sercowego można wykryć u dzieci w każdym wieku, od noworodkówx. Przyczyny może służyć jako odroczony zapalenia, zakażenia wewnątrzmacicznego i krzywicy okołoporodowej encefalopatii (zaburzenia układu nerwowego u dzieci poniżej roku życia), hiperwitaminozy, przewlekłe niedożywienia.

Jeśli dziecko od dzieciństwa jest przedmiotem silnego stresu fizycznego lub vice versa, jest nieaktywna i niedostatecznie aktywny, może to być również przyczyną późniejszego myocardiodystrophy.

Ponieważ małe dzieci nie są w stanie jasno wytłumaczyć swój stan zdrowia i objawy nie są zbyt wyraźne, rodzice powinni być skierowany do kardiologa jakiegokolwiek podejrzenia choroby serca: zmęczenie dziecka, duszność przy niskich obciążeniach. USG serca, dokładne badanie i elektrokardiogram można wykryć nieprawidłowości w sercu.

Co do leczenia zawału dystrofii w ciąży, to zwykle nie ma powodu do przerwania ciąży. Ważne jest, aby usunąć przyczynę i zapobiec powikłaniom, które mają wpływ na rozwój płodu. Delikatnie i ostrożnie należy traktować nadana witamin dla uniknięcia reakcji alergicznych. W obecności tej choroby kwestia naturalnego procesu narodzin rozwiązuje indywidualnie po przejściu wszystkich testów.

Dystrofia mieszany genesis

Wygląd niedokrwistość (niski poziom hemoglobiny, czerwone krwinki), zwłaszcza w dzieciństwie, jak również zaburzeń endokrynologicznych, brak witaminy, zaburzeń metabolizmu ze względu na zwiększoną czynność tarczycy u dorosłych, w przyszłości dzieci może powodować zawał dystrofii zmieszane geneza. Ocenić przyczyny i objawy choroby mogą być oparte na nazwie diagnozy: choroba występuje pod wpływem kilku czynników. W tego typu dystrofii podlega wpływowi mięśnia sercowego, który może być zdeformowany w czasie. Komórki tkanki są rozciągnięte osłabiona, grubość ścianki zmniejsza się.

Skutecznym sposobem zwalczania takiej choroby jest rozpoznawany, leczenie komórek macierzystych. Pacjent jest ogrodzeń tego rodzaju komórek, z których najbardziej korzystne są wybierane i wprowadzone do organizmu. Zdrowe komórki są dołączone do trafienia w sercu, jest zastąpienie zmienionych chorobowo komórek. Po tych procedur poprawia stan naczyń krwionośnych, poprawia krążenie krwi i dopływ tlenu do komórek.

Niedopuszczalne środki leczenie ludowych każdy rodzaj myocardiodystrophy. Jedyną rzeczą, która jest wymagana i zależy od osoby mającej taką diagnozę, to stosować się do niektórych Zasady życia, nielekową terapię:

1. Zapewnić umiarkowane ćwiczenia na organizm.
2. Utrzymanie równowagi pomiędzy pracą a czasem wolnym.
3. Trzymać się zdrowej diety.
4. Negować złych nawyków.
5. Staraj się unikać stresu i napięcia, hipotermię i przeziębienia.

Złe nawyki jako przyczynę choroby

Jedną z konsekwencji częstego spożywania alkoholu jest rozwój alkoholowej myocardiodystrophy, odnoszące się do wykonywania toksyczne. Ciało stałe na nim trucizny w etanolu (składnik napojów alkoholowych) prowadzi do choroby mięśnia sercowego, w którym błony komórkowe zostały zniszczone, a zawartość kwasu tłuszczowego i potasu jest drastycznie zmniejszona. Następnie dystrofia alkoholowy przejawia zaburzenia rytmu serca, ciężka duszność, duszność i obrzęk. W wyniku niewydolności serca. W tym bólem serca jest zazwyczaj nieobecny, choć, moim zdaniem, jeśli oprócz alkoholu myocardiodystrophy istnieją inne, leżące u podstaw przyczyny choroby (cukrzyca, stres), istnieje dość wyraźny ból w sercu.

EKG alkohol myocardiodystrophy:

Podstawa choroby nerwów

Konieczne jest, aby wspomnieć taką samą formę jak neuroendokrynnych myocardiodystrophy. Przez jego wygląd powodują częste ciężkiej nerwicy, lęku. Napięcie układu nerwowego, która przez długi czas w stanie zwiększonej pobudliwości, przyczynia się do nadmiernego uwalniania adrenaliny do krwi. To zaburza naturalną równowagę ciała jego konsumpcji, co zwiększa obciążenie na mięsień sercowy. Rezultatem jest dystrofia zawał.

Należy zauważyć, że współczesne życie jest raczej „a” do pojawienia się tych chorób, ponieważ większość osób narażonych na stres i napięcia na układ nerwowy. Dlatego jest obowiązkowe badanie przez kardiologa i neurologa jako środek zapobiegawczy.

***

Jedynie serce jest w stanie zapewnić stałą cyrkulację krwi w naszym organizmie. Jako głównego korpusu, i to jest najbardziej wrażliwy. Naruszenie któregokolwiek z jej funkcji jest obarczona negatywne konsekwencje dla całego organizmu. Dlatego trzeba ją traktować z ostrożnością i uwagą: przy najmniejszym dyskomfortem w klatce piersiowej, ból lub zmiana tempa, a nawet bardziej, gdy duszność, obrzęki i zmęczenie powinny być zwiększone bezzwłocznie skierować do ekspertów. Lepiej jest podjęcie środków zapobiegawczych, niż żałować, że nie wykryte w myocardiodystrophy początkowej fazie i nie tracić czasu i energii na zabiegi.

Wideo: na szkoleniu mięśnia sercowego i rozwój wytrzymałości