Analiza biochemiczna krwi. Całkowitego białka, albuminy, globuliny, bilirubina, glukoza, mocznik, kwas moczowy, kreatynina, lipoproteiny, cholesterolu. Jak przygotować się do analizy, stopa, przyczyn wzrostu lub spadku.

Analiza biochemiczna krwi jest obecnie wykorzystywana bardzo szeroko. Określenie wskaźników biochemicznych surowicy stosowane lekarzy specjalistów praktycznie wszystkich profili. Za pomocą testów biochemicznych posiadać bardzo szeroką gamę wskaźników. Poniżej przyjrzymy się podstawowych wskaźników, które jest najczęstszą.

Białko całkowite - zasady, przyczyny wzrostu i spadku, jak należy badać

Białko norma we krwi.
Całkowita zawartość białka w krwi jest wspólny wskaźnik biochemicznych. Oznaczenie stężenia białka stosuje się do diagnozy różnych chorób, w różnych narządach. Wartość ta jest średnią, i zmienia się w zależności od wieku.

Normy białek krwi:

dorosły	65-85 g / l
noworodki	45-70 g / l
Dzieci do 1 roku	51-73 g / l
Dzieci w wieku od 1 roku do 2 lat	56-75 g / l
dzieci starsze niż 2 lata	60-80 g / l

W różnych stanów patologicznych, często występuje zmniejszenie stężenia białka (hipoproteinemii), Niż rośnie (albuminosis).

Low białka krwi
Hipoproteinemii wykazały następujących ogólnych procesów patologicznych: miąższu wątroby, niedostatecznej ilości białka z pożywienia (kompletny i niekompletny głodu), zapalenia, przewlekłego krwawienia, straty białka w moczu, zwiększony rozpad białka, zespół złego wchłaniania, zatrucie, gorączkę.
Zmniejszone stężenie białka poniżej 50 g / l prowadzi do obrzęku tkanki.

Być może rozwój hipoproteinemii fizjologicznej w ostatnich miesiącach ciąży, laktacji, na tle długotrwałej aktywności fizycznej, a także u pacjentów obłożnie chorych.

W co choroby zmniejsza ilość białka we krwi
Hipoproteinemii jest oznaką następujących chorób:

• choroby przewodu pokarmowego (zapalenie trzustki, zapalenie jelit)
• chirurgia
• Nowotwory o różnej lokalizacji
• choroby wątroby (marskość wątroby, zapalenie wątroby, raka wątroby lub przerzutów do wątroby)
• zatrucie
• ostrego i przewlekłego krwawienia
• spalić choroby
• kłębuszkowe zapalenie nerek
• szkoda
• nadczynność tarczycy
• Terapia infuzyjna aplikacji (Dostarczanie dużych ilości płynu do ciała)
• choroby dziedziczne (choroba Wilsona)
• gorączka
• cukrzyca
• wodobrzusze
• zapalenie opłucnej

Zwiększenie zawartości białka we krwi
hyperproteinemia rozwój - rzadkie zjawisko. Zjawisko to występuje w szeregu stanów patologicznych, w których nie jest powstawanie patologicznych białek. Laboratorium wykryte w chorobach zakaźnych, makroglobulinemię Waldenstroma, szpiczaka mnogiego, układowy toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów, limfogranulomatoz, marskość wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby znaki. Być może rozwój względnej hyperproteinemia (fizjologiczny) Z obfitej utraty wody: wymioty, biegunka, niedrożność jelit, oparzenia, jak w moczówki prostej i zapalenie nerek.

Leki wpływające na zawartość białka
Stężenie białka całkowitego we krwi wpływają na niektóre leki. Na przykład, kortykosteroidy, bromsulfalein hyperproteinemia przyczynić się do rozwoju i hormony estrogenowe prowadzić do hipoproteinemii. Zwiększenie stężenia całkowitego białka możliwe również przedłużone opaski uciskowej przekrój zaciskowy żyły i przejście od położenia „leżącego” z „stały”.

Jak uzyskać test białka?             
W celu określenia całkowitego stężenia białka we krwi pobranej z żyły rano na czczo. Przerwa pomiędzy ostatnim czasie dostawy posiłku analizy wynosi co najmniej 8 godzin. Słodki napój także powinna być ograniczona. Obecnie Stężenie białka określone przez biuretu lub mikrobiuretovym metody (jeśli stężenie jest bardzo niska). Metoda ta jest uniwersalna, łatwa w użyciu, tani i wystarczająco szybki. Błąd podczas korzystania z tej metody, nie ma, więc to jest uważane za wiarygodne i pouczające. Błędy wynikają głównie z powodu niewłaściwego ustawienia reakcji lub używania brudnych naczyń.

Albumin, globulin, typy norm, przyczyny wzrostu lub spadku

Jakie są frakcje białkowe, normy
białkiem krwi jest reprezentowane przez kilka gatunków, które są wywoływane frakcje białkowe. Istnieją dwie główne frakcje białka całkowitego i albumin - globulin. Globuliny z kolei przedstawiono za pomocą czterech typów - 1, 2 i.

Normy różnych rodzajów białek krwi

albumina	64%	40-50 g / l
1-globuliny	4%	2,0 2,4 g / l
2-globuliny	7%	Dzieci 4,5 g / l męskiej 1,50 3,50 g / l Kobiety 1,75 4,20 g / l
-globulin	10%	noworodka 1,30-2,75 g / l dorosłych 2,20-4,0 g / l
-globulin	15%.	10,5 g / l

Zaburzenia ten stosunek jest nazywany frakcje białkowe dysproteinemia.W większości przypadków, różne rodzaje Dysproteinemia towarzyszyć chorobom wątroby oraz chorób zakaźnych.

Albumina - normą, zwiększenie redukcji powód, aby być testowane
Rozważmy każdą frakcję białek oddzielnie. Albuminy są bardzo jednorodne grupy, której połowa znajduje się w łożysku naczyniowym, a drugą połowę - w cieczy międzykomórkowej. Ze względu na ładunek ujemny, a duża powierzchnia albumin w stanie przenosić się do różnych substancji, - hormony, leki, kwasów tłuszczowych, bilirubiny, jonów metali, etc. Główną funkcją fizjologiczną albuminy - oraz ciśnienie, aby utrzymać zapas aminokwasów. Albuminy są syntetyzowane w wątrobie i żyć 12-27 dni.

Zwiększenie albuminy - przyczyny
Zwiększenie stężenia albumin we krwi (giperalbuminemiya) Może być ze względu na następujące patologie:

• odwodnienie, lub odwodnienie (utrata płynów ustrojowych w wymioty, biegunka, obfite pocenie się)
• rozległe oparzenia

Witamina A w dużych dawkach promuje również giperalbuminemii. Generalnie wysokie stężenie albumin ma dużą wartość diagnostyczną.

Zmniejszone albumina - Przyczyny
Zmniejszenie stężenia albuminy (hipoalbuminemia) Może wynosić do 30 g / l, co prowadzi do spadku ciśnienia w onkotycznego i wygląd otekov.Gipoalbuminemiya następuje gdy:

• różne nerek (zapalenie kłębuszkowe nerek)
• Ostra zanik wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby
• zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych
• amyloidoza
• oparzenia
• urazy
• krwawienie
• zastoinowa niewydolność serca
• patologii układu pokarmowego
• na czczo
• Ciąża i laktacja
• guzy
• z zespołem złego wchłaniania
• posocznica
• nadczynność tarczycy
• doustne środki antykoncepcyjne i hormony estrogenowe

Jakże Analiza
W celu określenia stężenia albuminy krwi pobranej z żyły rano na czczo. Przygotowując się do dostarczenia do analizy powinny być usunięte posiłku przez 8-12 godzin przed dostarczeniem krwi i uniknąć forsownych ćwiczeń, w tym dłuższym staniu. Powyższe czynniki mogą zniekształcić obraz, a wynik będzie nieprawidłowy. użycie specjalnego odczynnika do oznaczania stężenia albuminy - zieleni bromokrezolowej. Oznaczanie stężenia albuminy za pomocą tego sposobu jest dokładne, proste i nie utrwalone. Możliwe błędy występują w wyniku niewłaściwego obchodzenia się z krwi do analizy, stosowanie brudnych naczyń lub niewłaściwej reakcji wiązania.

Globuliny - rodzaje globulin, norm, przyczyn wzrostu, spadku

- 1-globuliny 1-antytrypsyny, glikoproteiny 1 kwas normy powoduje podnoszenie, opuszczanie

Konstrukcja tej frakcji białka obejmuje białka do 5, i stanowią stopę 4% całkowitego białka. Największą wartość diagnostyczną są dwa - 1-antytrypsyny (inhibitor serinovyhproteinaz) i 1 kwaśnej glikoproteiny (orosomukoid).

1-antytrypsyny (inhibitor serinovyhproteinaz) reguluje aktywność enzymów w osoczu krwi - trypsynę, trombinę reniny plazminy kallikreinę i elastazy. Średnia zawartość w zdrowej ludzkiej krwi - 2-5 g / l. Te białka jest białkiem ostrej fazy, to znaczy zatężania występuje podczas zapalenia i raka. Całkowite lub częściowe niedobór antytrypsyny 1 prowadzi do obturacyjnej choroby płuc (rozedmy płuc) i postępującą marskości w bardzo młodym wieku.

1 kwaśnej glikoproteiny (orosomukoid) udział w transporcie hormonów - testosteronu i progesteronu. Normalna surowica -1,4 zawierała 0,55 g / l. Stężenie orosomukoid zwiększa 3-4 razy w ostrych i przewlekłych zapaleń, a po operacji. Określenie orosomukoid stężenie do obserwacji dynamikę zapaleniem lub zwalczania raka (zwiększenie stężenia tego białka wskazuje, nawrotem nowotworu).

Jak zrobić test?
W celu określenia stężenia 1-globulin, pobiera się krew z żyły rano na czczo. Metoda ilościowego oznaczania tych białek jest dokładna, ale jest dość skomplikowane, więc jego definicja musi być prowadzone przez doświadczonego i wysoko wykwalifikowanych pracowników. Sposób jest dość długi, trwa kilka godzin. Krew musi być świeża, bez śladów hemolizy. Błędy w identyfikacji pojawiających się z niedostatecznych umiejętności lub naruszenia zasad sporządzenia krwi do analizy.

- 2-globuliny 2-makroglobuliny haptoglobiny regulamin ceruloplazminy, Powody wzrostu, zmniejszyć

Zwykle, ilość 2-globulinę 7-7,5% białka całkowitego we krwi. Białka z tej frakcji największą wartość diagnostyczną są 2-makroglobulinę, haptoglobina i ceruloplazminy.

Dzieci (1 3 lata)	4,5 g / l
mężczyźni	1,50 3,50 g / l
kobiety	1,75 4,20 g / l

haptoglobiny 0,8-2,7 g / l hepatocuprein dzieci noworodki 0,01-0,3 g / l   6-12 miesięcy 0,15-0,50 g / l   1-12 lat 0,30-0,65 g / l dorośli   0,15-0,60 g / l
2-makroglobulina-sinteziruetsya wątroby, monocyty i makrofagi. Zwykle ich zawartość we krwi u dorosłych ludzi wynosi 1.5-4.2 g / l, a dzieci 2,5 razy wyższa. To białko należy do systemu immunologicznego i cytostatycznym (zatrzymanie podziału komórek nowotworowych).
Zmniejszanie stężenia 2-makroglobulinę obserwuje się ostrym stanem zapalnym, reumatyzmu, zapalenia stawów, nowotworów.
Zwiększenie stężenia 2-makroglobulinę wykrytego marskości wątroby, choroby nerek, cukrzyca i obrzęk śluzowaty.

haptoglobiny składa się z dwóch podjednostek i krąży w krwi w trzech form molekularnych. Jest to białko ostrej fazy. Średnia zawartość we krwi osoby zdrowej - poniżej 2,7 g / l. Główną funkcją haptoglobiny - hemoglobiny przenosi się do komórek układu siateczkowo-śródbłonkowego, które powoduje, że hemoglobina bilirubiny jest utworzony z niego. Zwiększone stężenie występuje w ostrych stanach zapalnych i spadku - niedokrwistości hemolitycznej. Transfuzji krwi niezgodnej nawet może zniknąć.

hepatocuprein - białko mające właściwości enzymu, który utlenia Fe2 + do Fe3 +. Ceruloplazminy jest magazynem i nośnika z miedzi. W ludzkiej krwi zdrowych zwykle zawiera 0,15 - 0,60 g / l. Zawartość tego białka wzrasta podczas ostrego stanu zapalnego i ciąży. Niezdolność do syntezy tego białka znajduje się w chorobę wrodzoną - choroba Wilsona, a także u zdrowych krewnych tych pacjentów.

Jak zrobić test?
Aby określić stężenie 2-makroglobulinie użycia krwi z żyły, która jest podejmowana wyłącznie rano na czczo. Metody oznaczania tych białek pracochłonne i mało czasochłonne i wymagają wysokich kwalifikacjach.

-globulin - transferyny, hemopeksyna, Szybkość, przyczyny wzrostu, zmniejszyć

Frakcja ta wynosi 10% całkowitego białka w surowicy. Najwyższa wartość diagnostyczną we frakcji białkowej jest określona jako transferyny i hemopeksyna.

noworodki	1,30-2,75 g / l
dorośli	2,20-4,0 g / l

hemopeksyna 0,50 1,2 g / l
transferyny(siderofilin) Jest czerwonawy białko, które przenosi żelaza w narządach depot (wątroby, śledziony), a stamtąd do komórek syntezy hemoglobiny. Zwiększenie ilości białka są rzadkie, głównie w procesach związanych ze zniszczeniem erytrocytów (niedokrwistość hemolityczna, malarii, etc.). Zamiast określania stężenia transferyny jest używany do określenia stopnia ich nasycenia żelaza. Zwykle, jest ona nasycona żelazem jedynie 1/3. Zmniejszając tę ​​wartość wskazuje na niedobór żelaza i ryzyko wystąpienia niedokrwistości z niedoboru żelaza, oraz wzrost intensywnych rozmów na temat rozpadu hemoglobiny (na przykład w niedokrwistości hemolitycznej).

hemopeksyna - jest również wiązanie hemoglobiny białek. Zwykle, jest ona zawarta w krwi, - 0,5-1,2 g / l. Hemopeksyna zawartość zmniejsza się hemolizy, wątroby i nerek, zwiększa - w zapaleniu.

Jak zrobić test?
W celu określenia stężenia globuliny przy użyciu krwi z żyły, która jest przyjmowana rano na czczo. Krew musi być świeża, bez śladów hemolizy. Prowadzenia tej analizy próbka jest wysoka, wymaga wysoko wykwalifikowany technik. Analiza czasochłonne i dość długi czas.

-globulina (immunoglobuliny) - normy powoduje wzrost i spadek

Globulin krwi stanowi 15-25% (8-16 g / l) w całości białka krwi.


Od frakcji immunoglobulin są globulinami.

immunoglobuliny - są przeciwciała, które są wytwarzane przez komórki układu odpornościowego do zniszczenia powodującego chorobę bakteriy.Uvelichenie ilość immunoglobuliny obserwowanego w aktywacji immunologicznej, to jest w trakcie infekcji wirusowych i bakteryjnych oraz zapalenie i zniszczenie tkanek. Zmniejszenie ilości immunoglobulin fizjologicznych (dzieci 3-6 lat), wrodzona (nasledstvennyeimmunodefitsitnye choroby) i wtórne (alergie, przewlekłe zapalenie, raka, leczenie długotrwałe stosowanie kortykosteroidów).

Jak zrobić test?
Oznaczanie stężenia globulin odbywa się we krwi z żyły pobranej rano (przed 10 rano), na czczo. Po dostarczeniu analizy w sprawie definicji globulin powinny unikać wysiłku fizycznego i silne zawirowania emocjonalne. W celu określenia stężenia globuliny przy użyciu różnych technik, - immunologicznych, biochemicznych. Dokładniejsze metody immunologiczne. Zgodnie z tym czasochłonne i metod biochemicznych i immunologicznych są równoważne. Należy jednak wolą immunologiczne, ze względu na ich większą dokładność, czułość i swoistość.

Glukoza - norma, powoduje podnoszenie i opuszczanie, jak przygotować się do dostarczania krwi do analizy?

Norma stężenia glukozy we krwi i hiperglikemia fizjologiczny
Glukoza jest bezbarwna substancja krystaliczna o słodkim smaku i tworzy się w organizmie podczas rozpadu polisacharydy (skrobia, glikogen). Glukoza - podstawowym i uniwersalnym źródłem energii dla komórek całego organizmu. Ponadto glukozy antytoksyczny sposób, przy czym stosuje się go w różnych zatrucia przez wprowadzenie do organizmu przez układ pokarmowy lub dożylnie.



Wraz ze wzrostem stężenia glukozy wyższe niż 6 mmol / l wskazuje obecność hiperglikemia. Hiperglikemia może być fizjologiczny, czyli występujące u osób zdrowych i patologicznych, czyli do identyfikacji różnych zaburzeń u ludzi.
          Fizjologiczne hiperglikemii należą:

• pokarmowego (po posiłku słodki napój)
• neurogenny - ze stresem

Powody, dla zwiększenia stężenia glukozy we krwi
Patologicznej hiperglikemii występuje w następujących chorób:

• zaburzenia neuroendokrynne (na przykład otyłość, zespół policystycznych jajników, syndrom przedmiesiączkowy, chorobę Cushinga, etc.)
• cukrzyca
• choroby przysadki (np akromegalia przysadki karłowatości, etc.)
• guzy nadnerczy (feochromocytomalne)
• zwiększoną czynność tarczycy
• zakaźne zapalenie wątroby i marskość wątroby

Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi - przyczyny
Oprócz rozwoju hiperglikemii może hipoglikemia - obniżenie poziomu glukozy we krwi poniżej 3,3 mmola / l. Hipoglikemia także fizjologicznych lub patologicznych. Fizjologiczne Hipoglikemia występuje, gdy:

• niezrównoważona dieta, w której duże ilości produktów rafinowanych węglowodanów (biała mąka, pieczywo, ziemniaki, makaron) i trochę owoców, warzyw, witamin
• miesiączka
• silne obciążenie fizyczne
• u noworodków
• odwodnienie
• brak żywności lub posiłek przed snem

Fizjologiczne hipoglikemia utrzymuje proste zmiany stylu życia, dietę i przechodzi wraz z końcem pewnego procesu fizjologicznej (miesiączki, okresie noworodkowym). Patologiczne hipoglikemia towarzyszy występowanie niektórych chorób:

1. przedawkowanie insuliny lub innych leków saharoponizhayuschih
2. alkoholizm
3. nerek, wątroby i niewydolność serca
4. posocznica
5. wyczerpanie
6. brak równowagi hormonalnej (niedobór kortyzolu, adrenalina, glukagon)
7. insulinoma - trzustki
8. wady wrodzone - nadmierne wydzielanie insuliny, hipoglikemia itp autoimmunologiczne

Jak zrobić test?
W celu określenia stężenia glukozy we krwi pobierana jest z palca lub żyły. Podstawowym warunkiem uzyskania poprawnej analizy - jest jego dostawa rano i na czczo. W tym przypadku oznacza to, że po wieczornym posiłku i przed dostawą analizy konieczne jest powstrzymanie się od jakiejkolwiek żywności lub napojów. Oznacza to, że rano nie pić herbatę, tym słodsze. Ponadto, w przeddzień dostawy analizy, nie powinny jeść tłuszczu - smalec, tłustych mięs, etc. Jest to konieczne w celu wyeliminowania nadmiernego wysiłku fizycznego lub silne emocje. Oznaczenie stężenia glukozy we krwi na palcu, a krew z żyły wytwarzać jeden sposób. Ta metoda enzymatyczna jest precyzyjne, konkretne, łatwe do wykonania i krótkotrwałe.

Bilirubiny - rodzaje, zasady, powoduje nadmierne i jak należy badać?

Bezpośrednie i pośrednie bilirubina - który jest tworzony i wyświetlany jako?

Bilirubina jest żółto-czerwony barwnik, który jest produkowany przez rozpad hemoglobiny w śledzionie, wątrobie i szpiku kostnego. W wyniku rozpadu 1 g hemoglobiny utworzona 34 mg bilirubiny. Po zniszczeniu jedna część hemoglobiny - globiny rozkłada się do aminokwasów, na drugiej części - hemu - rozkłada się, tworząc żelazo i żółciowych pigmenty. Żelaza stosowany jest ponownie i barwniki żółciowe (produkty konwersji bilirubina) wydalone. Bilirubina powstaje w wyniku rozpadu hemoglobiny (pośredni) Wchodzi do krwiobiegu, gdzie wiąże się z albuminą i transportowany do wątroby. W komórkach wątroby, bilirubiny w połączeniu z kwasem glukuronowym. Ten bilirubina jest zobowiązany do kwasu glukuronowego, zwany prosto.

Bilirubina pośrednia nie jest bardzo toksyczny, ponieważ mogą gromadzić się w komórkach, zwłaszcza w mózgu, pogarszając ich funkcji. Bilirubina bezpośrednia jest nietoksyczny. We krwi, stosunek stężenia bilirubiny bezpośredniej i pośredniej wynosi od 1 do 3. Ponadto, bezpośredniej bilirubiny w jelitach przez bakterie tnie kwas glukuronowy, a sama jest utleniany, aby utworzyć urobilinogen i sterkobilinogena. 95% tych substancji wydalonego z kałem, a pozostałe 5% są zasysane z powrotem do krwi, wchodzą do żółci, a częściowo wydalany przez nerki. Dla dorosłych, dzienna pasemka 200-300 mg barwniki żółciowe w kale i 1-2 mg w moczu. barwniki żółciowe są zawsze zawarte w kamieniach żółciowych.


U noworodków, stężenie bilirubiny bezpośredniej może być znacznie wyższa - 17,1-205,2 mol / l. Zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi zwanej bilirubinemia.

Wysoka bilirubina - przyczyny, rodzaje żółtaczki
Bilirubinemia towarzyszy pojawienie się żółtego zabarwienia skóry, twardówki oczu i błon śluzowych. W związku z tym, choroby związane z bilirubinemia zwany żółtaczka. Bilirubinemia może być pochodzenia wątrobowego (dla wątroby i dróg żółciowych) i nepechenochnogo (w niedokrwistości hemolitycznej). Powinniśmy także żółtaczka noworodków. Zwiększenie stężenia bilirubiny całkowitej w zakresie 23-27 mol / L oznacza obecność utajonego żółtaczki u człowieka, a całkowite stężenie bilirubiny powyżej 27 mmol / L - jest charakterystyczny kolor żółty. U noworodków z żółtaczką całkowitego stężenia bilirubiny we krwi powyżej 51-60 mol / l. Wątroby żółtaczka są dwojakiego rodzaju - miąższu i obturacyjna. Przez miąższu żółtaczki obejmują:

• zapalenie wątroby (wirusowe, toksyczne)
• marskość
• toksichekie choroby wątroby (zatrucie alkoholem, toksynami, sole metali ciężkich)
• przerzuty nowotworowe lub wątroby

Kiedy żółtaczką zakłócone żółć syntetyzowany w wątrobie. Żółtaczka występuje wtedy, gdy:

• ciąża (nie zawsze)
• trzustki
• cholestazę (blokada kamicy żółciowej pass)

Przez nepechenochnymzheltuham to żółtaczka rozwija się w różnych anemii hemolitycznej.

Rozpoznanie różnych typów żółtaczki
Aby odróżnić jaki rodzaj żółtaczki w kwestii korzystania z proporcji poszczególnych frakcji bilirubiny. Dane te przedstawiono w tabeli.

         
Oznaczanie stężenia bilirubiny - test diagnostyczny z żółtaczką. Oprócz żółtaczka zwiększenie stężenia bilirubiny obserwowany silny ból. Bilirubinemia mogą rozwijać się u pacjentów, którym podawano antybiotyki, indometacyna, diazepam i doustne środki antykoncepcyjne.

Niska zawartość bilirubiny we krwi - gipobilirubinemiya - może rozwijać się u pacjentów otrzymujących witaminę C, fenobarbital, teofilinę.

Przyczyny żółtaczki u noworodków

żółtaczka noworodków z powodu innych przyczyn. rozważać przyczyny tworzenie żółtaczki noworodków:

• płodów i noworodków masy krwinek czerwonych, a więc i stężenie hemoglobiny płodowej ciężar większy niż w przypadku osób dorosłych. W ciągu kilku tygodni po urodzeniu intensywnego rozpadu „ekstra” czerwonych krwinek, co przejawia się żółtaczka
• zdolność do usuwania bilirubiny noworodkowej wątroby z krwi, wynikające z rozwiązania „dodatkowego” erytrocytów niskiej
• dziedziczna choroba - choroba Gilberta
• ponieważ jelito noworodka jest sterylny, a więc szybkość sterkobilinogena i urobilinogenu zmniejszona
• wcześniaki

U noworodków, bilirubina jest toksyczny. To wiąże się z lipidów w mózgu, co prowadzi do pokonania w ośrodkowym układzie nerwowym i powstawania bilirubina encefalopatia. Normalnie, żółtaczka noworodków przychodzi od 2-3 tygodnia życia.

Jak zrobić test?
W celu określenia stężenia bilirubiny we krwi pobranej z żyły rano na czczo. Przed zabiegiem nie należy jeść ani pić przez co najmniej 4-5 godzin. Określenie obejmuje Endrashika znormalizowane metody. Metoda ta jest łatwa w użyciu, zajmuje bardzo mało czasu i są dokładne.

Mocznik - normalna, powody zwiększyć, jak należy badać

Norma mocznik i wzrost fizjologiczne mocznika
Mocznik jest małą cząsteczką, która wynika z rozpadu belkov.V dziennie wyjściowych organizmu 12-36 g mocznika w krwi zdrowego człowieka jest normalne stężenie mocznika, - 2,8 - 8,3 mmol / l.Dlya kobiety mają większą koncentrację mocznika we krwi w porównaniu z mężczyznami. Średnia mocznikowego prawidłowy metabolizm białek rzadko powyżej 6 mmoli / l.

Normy mocznika w surowicy krwi

noworodki	1,4 4,3	mmol / l
dzieci	1,8 6,4	mmol / l
dorośli	2,5 8,3	mmol / l

Zmniejszone stężenie mocznika mniejszej niż 2 mmole / L oznacza, że ​​osoba diecie białka. Podwyższona zawartość mocznika we krwi jest wyższy niż 8,3 mmola / l zwane mocznica. Mocznica może być spowodowane pewnych warunkach fizjologicznych. W tym przypadku nie mówimy o żadnej poważnej choroby.

Tak więc, mocznica fizjologiczny rozwija się:

• niesymetryczne dieta (bogata w białko lub niskiej chlorki)
• Utrata płynów ustrojowych - wymioty, biegunka, nadmierne pocenie się, itd.

W innych przypadkach, mocznica nazywa nienormalny, czyli powstaje z powodu jakiejkolwiek choroby. Patologiczne mocznica występuje, gdy silny rozkładu białek, chorób nerek i patologii nie związanych z nerkami. Oddzielnie, należy zauważyć, że wiele leków (naprmer, sulfonamidy, furosemid, dopegit, lazeks, tetracykliny, chloramfenikol etc.) również prowadzi do mocznicy.

Przyczyny rosnącej mocznika
Tak, mocznica rozwija się na tle następujących chorób:

• przewlekła i ostra niewydolność nerek
• kłębuszkowe zapalenie nerek
• odmiedniczkowe zapalenie nerek
• bezmoczu (brak moczu, osoba nie jest oddawanie moczu)
• kamienie, guz w moczowodzie, cewce moczowej
• cukrzyca
• zapalenie otrzewnej
• oparzenia
• szok
• krwawienie z przewodu pokarmowego
• niedrożność jelit
• Zatrucie chloroform, sole rtęciowe, fenol
• niewydolność serca
• zawał mięśnia sercowego
• czerwonka
• miąższu żółtaczkę (zapalenie wątroby, marskość wątroby)

Najwyższe stężenie mocznika we krwi u pacjentów z różnych patologii nerek. Dlatego też, oznaczanie stężenia mocznika, jest stosowany głównie jako test diagnostyczny do patologii nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek, procesu stężenie mocznika krwi oceny nasilenia i rokowania. Stężenie mocznika 16 mmol / l odpowiada średniej ciężkości niewydolności nerek, 16-34 mmoli / l - ciężką niewydolnością nerek i powyżej 34 mmol / L - bardzo ciężkiej niewydolności nerek ze złym rokowaniem.

Redukcja mocznik - Przyczyny
Zmniejszenie stężenia mocznika we krwi - rzadkie zjawisko. Obserwuje się to przede wszystkim do zwiększonego rozpadu białka (intensywnej pracy fizycznej), wymaga wysokiej białka (ciąży i laktacji), przy niewystarczającej ilości białka z pożywienia. Może względne zmniejszenie stężenia mocznika we krwi - przez zwiększenie ilości płynów ustrojowych (wlewy). Te zjawiska są uważane fiziologicheskimi.Patologicheskoe sam spadek stężenia mocznika krwi wykrytego w pewnych chorób dziedzicznych (takich jak celiakia) i poważne uszkodzenia wątroby (martwica, późne stadium marskości, zatrucia przez sole metali ciężkich, fosforu, arsenu).

Jak zrobić test
Określania stężenia mocznika odbywa się w krwi pobranej z żyły rano, na czczo. Przed analizą kolej należy powstrzymać się od przyjmowania pożywienia 6-8 godzin uniknąć silne fizyczne nagruzki.V chwili oznaczono metodą enzymatyczną mocznik jest specyficzne, dokładne stosunkowo prosta i nie wymaga długiego czasu. Ponadto, w niektórych laboratoriach metodą ureazy. Jednakże metoda enzymatyczna jest korzystne.

Kreatynina - normy, podniesienie powód ma być testowany

norma kreatyniny
Kreatyniny jest końcowym produktem metabolizmu białka i aminokwasu z kwasem i tworzy się w tkance mięśniowej.

kreatitina surowicy norma

dzieci	27 62	mmol / l
wiek dojrzewania	44 88	mmol / l
kobiety	44 88	mmol / l
mężczyźni	44100	mmol / l

kreatyniny we krwi może być wyższe u sportowców niż zwykłych ludzi.

Przyczyny zwiększonej kreatyniny
Wzrost kreatyny we krwi - kreatyniny - objaw diagnostyczny procesy patologiczne w układzie nerek i mięśnia. Kreatyniny wykryte w ostrym i przewlekłym zapaleniu nerek (zapalenie kłębuszkowe nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i) nefropatia, jak nadczynność tarczycy (choroba tarczycy) lub urazów mięśni (urazem, kompresję, etc.). Przyjmowanie niektórych leków stanowi również duża kreatyniny we krwi , Leki te obejmują: - witaminę C, rezerpina, ibuprofen, cefazolin, sulfonamidy, tetracykliny, związków rtęci.

Oprócz określenia stężenia kreatyniny w diagnozowaniu choroby nerek z zastosowaniem Reberga próbki. Ten test analizuje oczyszczającej czynności nerek na podstawie określania stężenia kreatyniny we krwi i w moczu, jak również późniejsze obliczenia filtracji kłębuszkowej i resorpcji.

Jak zrobić test
Oznaczanie stężenia kreatyniny odbywa się we krwi z żyły, podjętej rano na czczo. Zanim jakakolwiek analiza powinna powstrzymać się od jedzenia przez 6-8 godziny. W przeddzień mięsa nie powinna nadużywać żywności. Do tej pory, stężenie kreatyniny przeprowadzić metodą enzymatyczną. Metoda bardzo wrażliwy, specyficzny, niezawodne i łatwe.

Kwas moczowy - normy powoduje zwiększyć, jak analiza towarzysza

Norma kwas moczowy
Kwas moczowy jest końcowym produktem metabolizmu puryny - części kompozytowych DNA. Puryny rozpadają się w wątrobie, a tym samym tworzenie się kwasu moczowego jest w wątrobie i jest wyprowadzany przez nerki.

Norma stężenia kwasu moczowego

dzieci	0,12 0,32	mmol / l
mężczyźni	0,24 0,50	mmol / l
kobiety	0,16 0,44	mmol / l

Przyczyny wysokie poziomy kwasu moczowego
Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) We krwi zdrowego człowieka występuje podczas wysiłku fizycznego, głodzenia lub spożycia żywności bogatej w puryny - mięso, czerwone wino, czekolada, kawa, malin, fasol.Pri obecność zatrucie krwi w czasie ciąży może zwiększać stężenie kwasu moczowego. Nienormalny wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi jest oznaczenie diagnostyczne dna. Dna moczanowa - stan, w którym tylko część kwasu moczowego wydalane przez nerki, a pozostała część osadza się w postaci kryształów w nerkach, oku, jelito, serce, stawów i skóry. Zazwyczaj, dna moczanowa jest dziedziczona. Rozwój dny przy braku czynników genetycznych występuje w zła dieta z większą liczbą produktów zawierających puryny. Hiperurycemia może również pojawić się, gdy zaburzenia krwi (białaczka, chłoniak, B12 niedokrwistość), zapalenie wątroby i dróg żółciowych, pewne zakażenia (gruźlica, zapalenie płuc), cukrzycę, egzema, łuszczyca, choroby nerek i alkoholików.

Niski poziom kwasu moczowego - przyczyny
Niski poziom kwasu moczowego we krwi jest rzadka. U zdrowych ludzi, zjawisko to występuje w diecie ubogiej w puryny. Nieprawidłowe obniżające poziom kwasu moczowego towarzyszy chorób dziedzicznych - chorobę Wilsona, anemii Fanconiego.

Jak zrobić test?
Test do oznaczania stężenia kwasu moczowego należy wziąć rano na czczo, krew z żyły. Preparat nie wymaga specjalnych środków - Tylko nie nadużywać żywności bogatej w puryn. kwasu moczowego w surowicy oznaczano metodą enzymatyczną. Metoda ta jest szeroko rozpowszechniona, prosty, wygodny i niezawodny.

Autor: AK Nasedkina